Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van ciclosporine op de farmacokinetiek (PK) van AT-527 (R07496998)

27 juli 2021 bijgewerkt door: Atea Pharmaceuticals, Inc.

Een fase 1, gerandomiseerde, open-label studie om het effect van ciclosporine op de plasmafarmacokinetiek van AT-527 bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen te evalueren

Deze studie zal het effect bepalen van ciclosporine op de PK van AT-527 (R07496998) bij gezonde mannelijke proefpersonen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Atea Study Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet overeenkomen om twee anticonceptiemethoden te gebruiken vanaf de screening tot 90 dagen na toediening van de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Minimaal lichaamsgewicht van 50 kg en body mass index (BMI) van 18-29 kg/m2
  • Bereid om te voldoen aan de studievereisten en om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Geïnfecteerd met hepatitis B-virus, hepatitis C-virus, HIV of SARS-CoV-2
  • Misbruik van alcohol of drugs
  • Gebruik van andere geneesmiddelen in onderzoek binnen 28 dagen na toediening
  • Gelijktijdig gebruik van voorgeschreven medicijnen of systemische vrij verkrijgbare medicijnen
  • Andere klinisch significante medische aandoeningen of laboratoriumafwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: AT-527 550 mg + ciclosporine (gelijktijdig)
n=12
Geneesmiddel: AT-527 550 mg + ciclosporine
550 mg AT-527 alleen op dag 1 en 550 mg AT-527 plus 600 mg ciclosporine gelijktijdig toegediend op dag 7 Andere namen: AT-527 is ook bekend als R07496998
Geneesmiddel: AT-527 550 mg + ciclosporine
550 mg AT-527 alleen op dag 1 en 550 mg AT-527 plus 600 mg ciclosporine toegediend op dag 7 (met een doseringsoffset van 2 uur) Andere namen: AT-527 is ook bekend als R07496998
EXPERIMENTEEL: AT-527 550 mg + ciclosporine (gespreid)
n=12
Geneesmiddel: AT-527 550 mg + ciclosporine
550 mg AT-527 alleen op dag 1 en 550 mg AT-527 plus 600 mg ciclosporine gelijktijdig toegediend op dag 7 Andere namen: AT-527 is ook bekend als R07496998
Geneesmiddel: AT-527 550 mg + ciclosporine
550 mg AT-527 alleen op dag 1 en 550 mg AT-527 plus 600 mg ciclosporine toegediend op dag 7 (met een doseringsoffset van 2 uur) Andere namen: AT-527 is ook bekend als R07496998

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Farmacokinetiek (PK) van AT-527 (R07496998): Cmax
Tijdsspanne: Dag 1 versus dag 7
Maximale plasmaconcentratie (Cmax)
Dag 1 versus dag 7
Farmacokinetiek (PK) van AT-527 (R07496998): AUC
Tijdsspanne: Dag 1 versus dag 7
Gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC)
Dag 1 versus dag 7

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Atea Pharmaceuticals, Inc.

Medewerkers

Hoffmann-La Roche

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

18 april 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 mei 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AT-03A-005

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren