Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comfort van persoonlijke beschermingsmiddelen en houding van de gebruiker tijdens COVID-19

30 juni 2021 bijgewerkt door: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Comfort van persoonlijke beschermingsmiddelen en houding van de gebruiker tijdens de COVID-19-pandemie: een transversaal onderzoek onder studenten fysiotherapie

Er zijn studies in de literatuur die de houding, het gedrag en het comfortniveau van studenten die stage lopen in verschillende disciplines (geneeskunde, farmacie) evalueren ten aanzien van het gebruik van beschermingsmiddelen. Er is echter geen studie gevonden waarin studenten fysiotherapie en revalidatie werden geëvalueerd. Daarom heeft de huidige studie tot doel het gedrag en de houding te onderzoeken met betrekking tot het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen van studenten fysiotherapie en revalidatieafdeling die stage lopen in de Covid-19-pandemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In totaal zullen 250 deelnemers, die stagiaires fysiotherapie en revalidatie zijn in Turkije, deelnemen aan de huidige studie. De gegevensverzameling zal worden uitgevoerd met behulp van een online enquête. De link naar de online enquête wordt gedeeld via sociale media-accounts en via e-mail. De vragenlijst die via Google Forms is gemaakt, wordt via de link aan de deelnemers bezorgd. De link zal actief zijn in het gegevensverzamelingsproces. Voordat de deelnemers aan de vragenlijst beginnen, wordt hen gevraagd of ze bereid zijn deel te nemen. De sociaal-demografische kenmerken (leeftijd, geslacht, gewicht, lengte) en gezondheidstoestand (aanwezigheid van chronische ziekten en gebruikte drugs) zullen in vraag worden gesteld. Daarnaast worden de gegevens verzameld over de instelling waar de stage is gelopen en de duur van de stage, stage-uren, tijd besteed aan de stage. Het evaluatieformulier voor het comfort en de houding van de gebruiker zal worden gebruikt om de gedachten, attitudes en gedragingen van de deelnemer ten opzichte van het gebruik van persoonlijke uitrusting te evalueren, ook fysieke klachten, comfortniveau als gevolg van persoonlijke beschermingsmiddelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

230

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Kalkoen, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studenten fysiotherapie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De deelnemers aan deze studie zijn ouder dan 18 jaar, mannen of vrouwen, een stagiaire die actief is tijdens de Covid-19-pandemie en in staat is om een ​​computer te gebruiken en een internetverbinding heeft

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die zijn uitgesloten van het onderzoek als ze Turks als taal niet kunnen begrijpen en lezen, gebruiken geen beschermende uitrusting met hun eigen keuze; stage lopen in een andere discipline dan fysiotherapie en revalidatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociodemografische evaluatieformulier
Tijdsspanne: Basislijn
Demografische gegevens van de deelnemers zoals leeftijd, geslacht, lengte en gewicht worden geregistreerd. Tegelijkertijd worden stage-informatie en informatie over het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen (gebruik masker, handschoenen, bril, schort en overall) in twijfel getrokken.
Basislijn
De attitude-inventarisatie met betrekking tot het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen
Tijdsspanne: Basislijn
Er is in de literatuur geen valide en betrouwbare vragenlijst die het gedrag en de houding ten aanzien van het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen evalueert. Daarom zullen in onze studie de houding en het gedrag van de deelnemers ten opzichte van persoonlijke beschermingsmiddelen worden geëvalueerd met behulp van de vragen die zijn ontwikkeld in het artikel gepubliceerd door Çiriş et al. Vereiste toestemmingen zijn verkregen van de corresponderende auteur van het artikel. "De attitude-inventarisatie met betrekking tot het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen" is samengesteld uit uitspraken van het type Likert-schaal, zoals "1 - helemaal niet mee eens", "2 - niet mee eens", "3 - niet zeker", "4 - mee eens" en " 5 - Helemaal mee eens." Antwoorden op vragen liggen tussen de 1 en 5 punten, dus de totaalscore varieert tussen de 5 en 100 punten. Naarmate de score van elk van de subgroepen stijgt, neemt de positieve houding ten opzichte van het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen toe.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 335561

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren