- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04910880
Comfort van persoonlijke beschermingsmiddelen en houding van de gebruiker tijdens COVID-19
30 juni 2021 bijgewerkt door: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Comfort van persoonlijke beschermingsmiddelen en houding van de gebruiker tijdens de COVID-19-pandemie: een transversaal onderzoek onder studenten fysiotherapie
Er zijn studies in de literatuur die de houding, het gedrag en het comfortniveau van studenten die stage lopen in verschillende disciplines (geneeskunde, farmacie) evalueren ten aanzien van het gebruik van beschermingsmiddelen.
Er is echter geen studie gevonden waarin studenten fysiotherapie en revalidatie werden geëvalueerd.
Daarom heeft de huidige studie tot doel het gedrag en de houding te onderzoeken met betrekking tot het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen van studenten fysiotherapie en revalidatieafdeling die stage lopen in de Covid-19-pandemie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In totaal zullen 250 deelnemers, die stagiaires fysiotherapie en revalidatie zijn in Turkije, deelnemen aan de huidige studie.
De gegevensverzameling zal worden uitgevoerd met behulp van een online enquête.
De link naar de online enquête wordt gedeeld via sociale media-accounts en via e-mail.
De vragenlijst die via Google Forms is gemaakt, wordt via de link aan de deelnemers bezorgd.
De link zal actief zijn in het gegevensverzamelingsproces.
Voordat de deelnemers aan de vragenlijst beginnen, wordt hen gevraagd of ze bereid zijn deel te nemen.
De sociaal-demografische kenmerken (leeftijd, geslacht, gewicht, lengte) en gezondheidstoestand (aanwezigheid van chronische ziekten en gebruikte drugs) zullen in vraag worden gesteld.
Daarnaast worden de gegevens verzameld over de instelling waar de stage is gelopen en de duur van de stage, stage-uren, tijd besteed aan de stage.
Het evaluatieformulier voor het comfort en de houding van de gebruiker zal worden gebruikt om de gedachten, attitudes en gedragingen van de deelnemer ten opzichte van het gebruik van persoonlijke uitrusting te evalueren, ook fysieke klachten, comfortniveau als gevolg van persoonlijke beschermingsmiddelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
230
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Kalkoen, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Studenten fysiotherapie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De deelnemers aan deze studie zijn ouder dan 18 jaar, mannen of vrouwen, een stagiaire die actief is tijdens de Covid-19-pandemie en in staat is om een computer te gebruiken en een internetverbinding heeft
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die zijn uitgesloten van het onderzoek als ze Turks als taal niet kunnen begrijpen en lezen, gebruiken geen beschermende uitrusting met hun eigen keuze; stage lopen in een andere discipline dan fysiotherapie en revalidatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Sociodemografische evaluatieformulier
Tijdsspanne: Basislijn
|
Demografische gegevens van de deelnemers zoals leeftijd, geslacht, lengte en gewicht worden geregistreerd.
Tegelijkertijd worden stage-informatie en informatie over het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen (gebruik masker, handschoenen, bril, schort en overall) in twijfel getrokken.
|
Basislijn
|
De attitude-inventarisatie met betrekking tot het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er is in de literatuur geen valide en betrouwbare vragenlijst die het gedrag en de houding ten aanzien van het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen evalueert.
Daarom zullen in onze studie de houding en het gedrag van de deelnemers ten opzichte van persoonlijke beschermingsmiddelen worden geëvalueerd met behulp van de vragen die zijn ontwikkeld in het artikel gepubliceerd door Çiriş et al.
Vereiste toestemmingen zijn verkregen van de corresponderende auteur van het artikel.
"De attitude-inventarisatie met betrekking tot het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen" is samengesteld uit uitspraken van het type Likert-schaal, zoals "1 - helemaal niet mee eens", "2 - niet mee eens", "3 - niet zeker", "4 - mee eens" en " 5 - Helemaal mee eens."
Antwoorden op vragen liggen tussen de 1 en 5 punten, dus de totaalscore varieert tussen de 5 en 100 punten.
Naarmate de score van elk van de subgroepen stijgt, neemt de positieve houding ten opzichte van het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen toe.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 335561
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Covid19
-
Henry Ford Health SystemVoltooid
-
Ricardo Pereira MestreInstitute of Oncology Research (IOR); Istituto Cantonale di PatologiaVoltooid
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Instituto de Salud Carlos III; Spanish Clinical Research Network - SCReNActief, niet wervend
-
Inmunova S.A.Hospital Italiano de Buenos Aires; Laboratorio Elea Phoenix S.A.; Hospital de Campaña... en andere medewerkersVoltooid
-
Manchester University NHS Foundation TrustUniversity of ManchesterVoltooid
-
Rush University Medical CenterHospital Civil de GuadalajaraVoltooidCovid19Verenigde Staten, Mexico
-
Evelyne D.TrottierVoltooid
-
Sinovac Research and Development Co., Ltd.Voltooid
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.Shanghai Public Health Clinical CenterVoltooid
-
Anavasi DiagnosticsNog niet aan het werven