Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Canadese prospectieve cohortstudie naar COVID-19 (CANCOV)

13 augustus 2025 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto
De CANCOV-studie zal de eerste Canadese studie zijn die een uitgebreide evaluatie geeft van de vroege en 1-jaarsresultaten van poliklinische en gehospitaliseerde COVID-19-overlevenden en hun mantelzorgers, hun gevarieerde trajecten en bijbehorende klinische risicofactoren. De algemene doelstellingen zijn het bepalen van de resultaten op korte (in het ziekenhuis) en langere termijn (1, 3, 6 en 12 maanden na acuut ontslag uit het ziekenhuis) COVID-19+-patiënten over het hele spectrum van de ernst van de symptomen, inclusief poliklinische en opgenomen patiënten van GIM en IC-afdelingen en hun zorgverleners, en de klinische, sociodemografische, multi-omische voorspellers van deze uitkomsten. Door gebruik te maken van de expertise van onderzoekers uit verschillende disciplines en divisies, presenteert deze studie een reeks complementaire projecten die de genetische, transcriptomische, epigenomische en immunologische evaluatie van COVID-19-infectie onderzoeken tijdens het ziekte- en hersteltraject tijdens de acute ziekte en in de context van multidimensionale resultaten op lange termijn.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In december 2019 werd een nieuwe met het coronavirus (COVID-19) geïnfecteerde longontsteking vastgesteld in Wuhan, China, en dit is een huidige wereldwijde pandemie. Vroege onderzoeken zijn in opkomst, maar het is nog steeds onduidelijk wat betere of slechtere resultaten voor deze patiënten en hun zorgverleners kan bepalen, en de gedetailleerde aard van de langetermijngevolgen van deze infectie. Huidige gegevens suggereren dat 80-85% van de met COVID-19 geïnfecteerde patiënten milde symptomen hebben en niet in het ziekenhuis worden opgenomen. Van degenen die in het ziekenhuis worden opgenomen, zal 60-80% na een paar dagen uit het ziekenhuis worden ontslagen, en 20-40% heeft mogelijk behandeling op een intensive care-afdeling (ICU) en/of mechanische beademing nodig (ongeveer 4-6% van alle COVID-19-patiënten). -19 positieve patiënten). De bepalende factoren van deze gevarieerde klinische paden zijn dringend nodig en onbekend.

De CANCOV-onderzoeksgroep voert een nationale Canadese COVID-19 Prospective Cohort Study (CANCOV) uit. Dit wordt een multicenter follow-up van een jaar van 1000 COVID-19-patiënten die zijn opgenomen in ziekenhuizen voor acute zorg (degenen die zijn opgenomen op afdelingen voor algemene interne geneeskunde (GIM) en/of IC's) en hun zorgverleners, en 1000 niet-gehospitaliseerde patiënten (degenen die positief werden getest en gevraagd om thuis te isoleren) in deelnemende centra in heel Canada. Daarnaast zal een cohort van 500-1000 patiënten die geen COVID-19-positieve test hebben, maar die zich presenteren met een klinische diagnose van COVID-19, worden opgenomen voor onderzoek en vergelijking. De algemene doelstellingen zijn het bepalen van de resultaten op korte (in het ziekenhuis en 2 weken voor niet-gehospitaliseerde patiënten) en op langere termijn (1, 3, 6 en 12 maanden na acuut ontslag uit het ziekenhuis of na diagnose voor poliklinische patiënten) bij patiënten en hun verzorgers, en de klinische, sociodemografische, genetische/transcriptomische/epigenomische/immunologische voorspellers van deze uitkomsten. Vanwege patiënten met het 'long-COVID'-syndroom hebben de onderzoekers een optionele studieverlenging met nog eens 24 maanden toegevoegd.

Door gebruik te maken van de expertise van onderzoekers uit verschillende disciplines en divisies, presenteert deze studie een reeks complementaire projecten die de genetische, transcriptomische, epigenomische en immunologische evaluatie van COVID-19-infectie onderzoeken tijdens het ziekte- en hersteltraject bij zowel milde als acute ziekte en in de context van multidimensionale langetermijnresultaten. De onderzoekers hebben toegang tot elektronische gegevens via het GEMINI-netwerk en onderzoeken kunstmatige intelligentie (AI) -analyses en koppelingen via gegevens van het Institute of Clinical and Evaluative Sciences (ICES). Dit project zal nieuwe kennis bijdragen aan de resultaten bij patiënten met COVID-19-infecties en zal informatie verschaffen voor grootschalige volksgezondheidsplanning, klinische zorg en voortdurende behoefte aan middelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2176

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada
        • Alberta Health services
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Providence Healthcare
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada
        • Health Sciences Centre and St. Boniface Hospital and Grace Hospital
    • Ontario
      • Etobicoke, Ontario, Canada, M9V 1R8
        • William Osler Health System
      • Hamilton, Ontario, Canada
        • St Joseph's Health Centre
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • The Ottawa Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Health Network, Osteoporosis Department
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Hospital for Sick Children
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • Unity Health (St Michaels Health Centre_
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Michael Garron Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • McGill University Health Centre
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Montreal Jewish General
      • Sherbrooke, Quebec, Canada
        • University of Sherbrooke

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Canadese algemene bevolking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten

  1. > 16 jaar
  2. COVID-19+ test

Antilichaam-negatief/vermoedelijk COVID-19-comparatorcohort

  1. > 16 jaar
  2. GEEN COVID-19+ test (hetzij door neusuitstrijkje of antilichaam)
  3. Ervaren symptomen
  4. Sterke epidemiologische verbanden die wijzen op een waarschijnlijke COVID-19-infectie (zoals huishoudelijke of beroepscontacten en een korte timing van hun symptomen met een indexgeval.

Verzorger:

1. Mantelzorgers van gehospitaliseerde COVID-19+ patiënten die deelnemen aan het onderzoek. Mantelzorgers worden gedefinieerd als het familielid of de vriend die verantwoordelijk is voor het verlenen en/of coördineren van alle nazorg aan COVID-19-overlevers zonder financiële vergoeding. Ze worden opgenomen als ze Engels kunnen lezen en spreken en ouder zijn dan 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  1. Verwacht overlijden of stopzetting van levensondersteunende behandeling binnen 48 uur.
  2. Catastrofaal neurologisch letsel volgens de behandelend arts (bijv. Graad V SAH of massieve CVA).
  3. Het is onwaarschijnlijk dat de patiënt zich aan de follow-up houdt.
  4. Weigering van de arts (enkel voor gehospitaliseerde patiënten).
  5. Patiënt of SDM (plaatsvervangende beslisser) weigert toestemming.
  6. Geen nabestaanden of SDM beschikbaar (indien patiënt geen toestemming kan geven).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gehospitaliseerde ICU-cohort
COVID-19+-patiënten ouder dan 16 jaar die ernstig ziek zijn en zijn opgenomen op een IC en/of mechanische beademing (MV) nodig hebben in deelnemende ziekenhuizen, worden uitgenodigd om deel te nemen. Patiënten die voorafgaand aan de start van de studie in het ziekenhuis waren opgenomen, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan CANCOV.
Gehospitaliseerde niet-ICU-cohort
COVID-19+ patiënten ouder dan 16 jaar die zijn opgenomen in ziekenhuizen voor acute zorg, GIM/andere afdelingen van deelnemende ziekenhuizen worden uitgenodigd om deel te nemen. Patiënten die vóór de start van deze studie in het ziekenhuis waren opgenomen (van 25 januari 2020 tot de start van de studie) zullen worden uitgenodigd om aan deze studie deel te nemen.
Niet-gehospitaliseerde cohort
Individuen die samenwonen, ouder dan 16 jaar, COVID-19+ zijn en nooit in het ziekenhuis zijn opgenomen voor hun COVID-19-infectie, zijn inbegrepen. Deze personen kunnen worden gediagnosticeerd door deelnemende spoedeisende hulpafdelingen van ziekenhuizen / persoonlijke beoordelingscentra / virtuele klinieken. Daarnaast nemen we personen op die vanaf 25 januari 2020 binnen 6 maanden na het begin van de studie zijn gediagnosticeerd.
Verzorger Cohort
Tot 500 mantelzorgers van patiënten die zijn opgenomen op de GIM-afdelingen en IC's van deelnemende ziekenhuizen zullen worden uitgenodigd om deel te nemen.
Antilichaam-negatief/vermoedelijk COVID-19-comparatorcohort
Ongeveer 500 personen die geen positieve COVID-19-test hebben (neusuitstrijkje, serologische antilichaamtest enz.) en de timing van hun symptomen dicht bij een indexgeval) worden uitgenodigd om deel te nemen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele Onafhankelijkheidsmaatregel (FIM) of acute FIM
Tijdsspanne: 1 jaar na diagnose/opname
FIM is een maatstaf voor zelfzorg, sfinctercontrole, mobiliteit, motoriek, communicatie, sociale en cognitieve vaardigheden die is gevalideerd en gestandaardiseerd in populaties van ruggenmerg en beroerte. De acuteFIM is een subschaal van de FIM en aangepast aan patiënten in het ziekenhuis.
1 jaar na diagnose/opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele Onafhankelijkheidsmaatregel (FIM) of acute FIM
Tijdsspanne: 1,3 en 6 maanden na diagnose/opname
FIM is een maatstaf voor zelfzorg, sfinctercontrole, mobiliteit, motoriek, communicatie, sociale en cognitieve vaardigheden die is gevalideerd en gestandaardiseerd in populaties van ruggenmerg en beroerte. De acuteFIM is een subschaal van de FIM en aangepast aan patiënten in het ziekenhuis.
1,3 en 6 maanden na diagnose/opname
Zes minuten looptest (6MWT) met oximetrie
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Proefpersonen lopen zo ver als ze kunnen in zes minuten terwijl ze maximale aanmoediging krijgen. Het is eenvoudig uit te voeren, goedkoop, gestandaardiseerd en geeft een tastbare maatstaf voor functionele inspanningscapaciteit. Het is gevalideerd bij overlevenden van een kritieke ziekte. De 6MWT zal worden uitgevoerd volgens de normen van de American Thoracic Society.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Longfunctietesten (spirometrie)
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Niet-invasieve metingen van longvolume, capaciteit, stroomsnelheden en gasuitwisseling via een mondstuk dat is aangesloten op een spirometer en worden gebruikt voor screening en diagnose van longaandoeningen. Deze tests zullen worden uitgevoerd volgens de normen van de American Thoracic Society. Voor niet-gehospitaliseerde en gehospitaliseerde niet-ICU-deelnemers wordt spirometrie alleen uitgevoerd als dit klinisch geïndiceerd is.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Medical Research Council (MRC) Score voor spierkracht
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Deze score meet het niveau van spierkracht in proximale en distale spiergroepen op een schaal van 0-5, waarbij 0 geen spierflexie aangeeft en 5 volledige spierfunctie tegen de zwaartekracht en tegen weerstand in. De spierkracht in de bovenste ledematen (arm, onderarm, pols) en onderste ledematen (been, knie, voet) wordt getest.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Onderzoek naar medische resultaten Short Form -36 Vragenlijst (SF-36)
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
De zelf-toegediende SF-36 evalueert acht gezondheidsconcepten: fysiek functioneren, rolfunctioneren-fysiek, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren, rolfunctioneren-emotioneel en mentale gezondheid. Eerdere studies hebben dit instrument gebruikt bij overlevenden van een kritieke ziekte en het duurt ongeveer 15 minuten om het te voltooien. Gebruikt voor alle cohorten patiënt + zorgverlener.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Vragenlijst patiëntgezondheid (PHQ-9)
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
De PHQ-9 is een gevalideerd, multifunctioneel instrument voor het screenen, diagnosticeren, monitoren en meten van de ernst van depressie. Het bevat DSM-IV-diagnostische criteria voor depressie met andere belangrijke depressieve symptomen in een korte tool voor zelfrapportage. De PHQ-9 is beknopt en bruikbaar in de klinische praktijk. De PHQ-9 wordt binnen enkele minuten door de patiënt ingevuld en snel gescoord door de clinicus. De PHQ-9 kan ook herhaaldelijk worden toegediend, wat een verbetering of verslechtering van de depressie als reactie op de behandeling kan weerspiegelen. Gebruikt voor alle cohorten patiënt + zorgverlener.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Algemeen angstbeoordelingsformulier (GAD-7)
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
De GAD-7 is een geldig en efficiënt hulpmiddel voor het screenen op gegeneraliseerde angststoornis en het beoordelen van de ernst ervan in de klinische praktijk en in onderzoek. Het is een gebruiksvriendelijke, zelf in te vullen patiëntenvragenlijst die binnen enkele minuten kan worden ingevuld. Gebruikt voor alle cohorten patiënt + zorgverlener.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
PCL-5 traumascore
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
De PCL-5 is een gevalideerde, betrouwbare zelfrapportagemaatstaf van 20 items die de 20 DSM-5-symptomen van posttraumatische stressstoornis (PTSS) beoordeelt. Het duurt ongeveer 5-10 minuten om te voltooien. Gebruikt voor alle cohorten patiënt + zorgverlener.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Connor-Davidson-veerkrachtschaal (CD-RISC)
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.

ICU PATIËNT + ICU ZORGVERLENER COHORT: De CD-RISC-10 is een gevalideerde, betrouwbare meting van 10 items die veerkracht beoordeelt of hoe goed iemand is toegerust om te herstellen na stressvolle gebeurtenissen, tragedie of trauma. De CD-RISC-10-schaal bestaat uit tien van de oorspronkelijke 25 items van de CD-RISC25-schaal. Totaalscores variëren van 0-40.

De CD-RISC-2 is een kortere versie met 2 vragen die de essentie van het hele instrument weergeeft en zal worden gebruikt in het niet-gehospitaliseerde cohort, het gehospitaliseerde niet-ICU-cohort en niet-ICU-verzorgercohort.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Reïntegratie naar normaal leven Index (RNLI)
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Dit korte, zelf in te vullen beoordelingsinstrument zal bepalen in welke mate deelnemers reïntegreren in normale sociale activiteiten zoals recreatie, mobiliteit in de gemeenschap en interactie in familie- of andere relaties. Deze tool is gevalideerd bij thuiswonende volwassenen met mobiliteitsbeperkingen.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
BORG Dypsnoe-schaal
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Deze korte beoordelingstool beoordeelt de waargenomen inspanning met behulp van een 10-puntsschaal, beoordeeld aan de hand van de ervaring van de patiënt.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Clinical Frailty Scale Score (CVS)
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
De CVS is een betrouwbare en gevalideerde schaal waarvan is aangetoond dat het een sterke voorspeller is van opname in een instelling en mortaliteit bij oudere en ook ernstig zieke patiënten in verschillende leeftijdsgroepen.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Snelle geriatrische beoordeling
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
De Rapid Geriatric Assessment (RGA) is een hulpmiddel dat is ontwikkeld om snel vier geriatrische syndromen te identificeren, waaronder kwetsbaarheid, sarcopenie, anorexia van veroudering en cognitieve stoornissen, en neemt minder dan 4 minuten in beslag. De componenten van de RGA zijn de FRAIL voor kwetsbaarheid, SARC-F voor sarcopenie, SNAQ voor anorexia van veroudering en de Rapid Cognitive Screen die is afgeleid van de St. Louis University Mental Status Examination. Alle screeningtools zijn gevalideerd in meerdere continenten en zijn beschikbaar in maximaal 30 talen.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Stigmaschaal (SS)
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Er is geen COVID-19-specifieke gevalideerde stigmaschaal. De onderzoekers hebben een korte stigmaschaal aangepast die is gevalideerd om vastgesteld en geïnternaliseerd stigma en psychisch leed bij patiënten met tuberculose te beoordelen. De onderzoekers zullen deze aangepaste schaal testen in een subgroep van patiënten voordat ze deze in onze bredere cohorten gebruiken.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Sterfte
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1 jaar. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
De determinanten van ziekenhuissterfte en de uitkomst na 1 jaar zullen de risicostratificatie en uitkomst bepalen.
opname/diagnose tot 1 jaar. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Patroon en kosten van ontslag uit het ziekenhuis Gebruik van de gezondheidszorg (middelen en kosten)
Tijdsspanne: opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Gebruik van gezondheidsdiensten na inschrijving, inclusief ziekenhuisopname, bezoeken aan spoedeisende hulp, ambulant contact met artsen, inclusief virtuele bezoeken en telefoontjes.
opname/diagnose tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Onderzoek naar medische uitkomsten Schaal voor sociale ondersteuning (SS)
Tijdsspanne: baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Beoordeling van sociale steun met behulp van deze schaal wordt alleen gebruikt voor het cohort mantelzorgers.
baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Impactschaal zorgverlening (CIS)
Tijdsspanne: baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
deelname aan gewaardeerde activiteiten wordt alleen beoordeeld met behulp van deze schaal voor het cohort mantelzorgers.
baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Zorgverleningsassistentieschaal (CAS)
Tijdsspanne: baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Het niveau van zorg dat aan de ICU-overlevende wordt geboden in termen van activiteiten van het dagelijks leven, instrumentele activiteiten en medische zorg zal alleen worden beoordeeld in het cohort van de mantelzorger.
baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
De meesterschapsschaal van Pearlin
Tijdsspanne: baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Deze schaal wordt gebruikt om het gevoel van controle over het leven van zorgverleners te beoordelen.
baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Schaal voor persoonlijke winst
Tijdsspanne: baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.
Deze schaal wordt gebruikt om de persoonlijke ontwikkeling van mantelzorgers als gevolg van het verlenen van zorg te beoordelen.
baseline tot 1,3,6 en 12 maanden. Verlenging 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Medewerkers

The Hospital for Sick Children
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
University of Toronto
Canadian Frailty Network
Unity Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juni 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20-5403
  • CTO 2157 (Andere identificatie: Clinical Trials Ontario)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren