Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immuunmodulatie door exosomen in COVID-19 (IMECOV19)

16 januari 2024 bijgewerkt door: Manfred Weiss, University of Ulm

Immuunmodulatie door van stamcellen afgeleide exosomen bij ernstig zieke COVID-19

Na volbloedstimulatie met uit mesenchymale stamcellen afgeleide exosomen, zullen immuunfenotype, cytokine-afgifte en mRNA-expressiepatronen van ernstig zieke patiënten met COVID-19 worden bepaald.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Kritiek zieke patiënten met COVID-19 kunnen longfalen ontwikkelen en extracorporale oxygenatie nodig hebben vanwege hyperinflammatie en progressieve longfibrose. De ontstekingsremmende en immuunmodulerende functie van mesenchymale stamcellen zal worden onderzocht door middel van volbloedstimulatie-experimenten met behulp van stamcel-afgeleide exosomen. Exosome-preparaten worden gekenmerkt door miRNA- en eiwitexpressiepatronen en suggereren hun weefselregeneratieve capaciteit.

De hypothese van de huidige studie is dat van mesenchymale stamcellen afgeleide exosomen ontstekingen verminderen en antifibrotische routes ondersteunen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Ulm, Duitsland, 89070
        • Werving
        • Ulm University Hospital, Clinic of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Manfred Weiss, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marion Schneider, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Bettina Jungwirth, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Karl Traeger, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Benedikt Nussbaum, MD
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Eberhard Barth, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Ernstig zieke COVID-19-patiënten, COVID-19 WHO-ernstgraad >= 4, ARDS (WHO-definitie 13 maart 2020)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ernstig zieke COVID-19-patiënten met longdisfunctie
  • COVID-19 WHO-ernstgraad >= 4, ARDS (WHO-definitie 13 maart 2020)
  • Lichaamsgewicht > 50 kg
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cytokineprofiel in supernatanten
Tijdsspanne: 24 uur, 1 jaar
Kwantificering van pro- en ontstekingsremmende biomarkers na 24 uur volbloedkweek
24 uur, 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Immuun fenotypering
Tijdsspanne: 1 jaar
Immuun fenotypes gerelateerd aan type I interferonsignalering
1 jaar
Genetische aanleg voor hyperinflammatie
Tijdsspanne: 1 jaar
Bepaling van functionele single-nucleotide polymorfismen van inflammatoire genen en receptoren
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Manfred Weiss, MD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
  • Hoofdonderzoeker: Marion Schneider, PhD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 december 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren