Modulação Imunológica por Exossomas em COVID-19 (IMECOV19)
16 de janeiro de 2024 atualizado por: Manfred Weiss, University of Ulm
Modulação Imunológica por Exossomos Derivados de Células-Tronco em COVID-19 em Estado Crítico
Após a estimulação do sangue total com exossomos derivados de células-tronco mesenquimais, o fenótipo imunológico, a liberação de citocinas e os padrões de expressão de mRNA de pacientes gravemente enfermos com COVID-19 serão determinados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes gravemente enfermos com COVID-19 podem desenvolver insuficiência pulmonar e necessitar de oxigenação extracorpórea devido à hiperinflamação e fibrose pulmonar progressiva. A função anti-inflamatória e imunomoduladora das células-tronco mesenquimais será investigada por meio de experimentos de estimulação com sangue total utilizando exossomos derivados de células-tronco. As preparações de exossomos foram caracterizadas por padrões de expressão de miRNA e proteínas e sugerem sua capacidade regenerativa tecidual.
A hipótese do presente estudo é que exossomos derivados de células-tronco mesenquimais atenuam a inflamação e suportam vias antifibróticas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Manfred Weiss, MD
- Número de telefone: 60226 +49(0)731500
- E-mail: manfred.weiss@uniklinik-ulm.de
Estude backup de contato
- Nome: Marion Schneider, PhD
- Número de telefone: 60319 +49(0)731500
- E-mail: marion.schneider@uni-ulm.de
Locais de estudo
-
-
-
Ulm, Alemanha, 89070
- Recrutamento
- Ulm University Hospital, Clinic of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
Contato:
- Marion Schneider, PhD
- Número de telefone: +49-(0)731-500-60080
- E-mail: marion.schneider@uni-ulm.de
-
Investigador principal:
- Manfred Weiss, MD
-
Investigador principal:
- Marion Schneider, PhD
-
Subinvestigador:
- Bettina Jungwirth, MD
-
Subinvestigador:
- Karl Traeger, MD
-
Investigador principal:
- Benedikt Nussbaum, MD
-
Contato:
- Manfred Weiss, MD, MBA
- Número de telefone: +49-(0)731-500-60226
- E-mail: manfred.weiss@uniklinik-ulm.de
-
Subinvestigador:
- Eberhard Barth, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com COVID-19 gravemente enfermos, grau de gravidade da OMS para COVID-19 >= 4, SDRA (Definição da OMS de 13 de março de 2020)
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes críticos com COVID-19 com disfunção pulmonar
- Grau de gravidade da OMS da COVID-19 >= 4, ARDS (Definição da OMS de 13 de março de 2020)
- Peso corporal > 50 kg
- Consentimento informado
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas ou amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Perfil de citocinas em sobrenadantes
Prazo: 24 horas, 1 ano
|
Quantificação de biomarcadores pró e anti-inflamatórios após 24 horas de hemocultura total
|
24 horas, 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fenotipagem imunológica
Prazo: 1 ano
|
Fenótipos imunes relacionados à sinalização do interferon tipo I
|
1 ano
|
|
Predisposição genética à hiperinflamação
Prazo: 1 ano
|
Determinação de polimorfismos funcionais de nucleotídeo único de genes e receptores inflamatórios
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Manfred Weiss, MD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
- Investigador principal: Marion Schneider, PhD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Yang X, Yu Y, Xu J, Shu H, Xia J, Liu H, Wu Y, Zhang L, Yu Z, Fang M, Yu T, Wang Y, Pan S, Zou X, Yuan S, Shang Y. Clinical course and outcomes of critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, China: a single-centered, retrospective, observational study. Lancet Respir Med. 2020 May;8(5):475-481. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30079-5. Epub 2020 Feb 24. Erratum In: Lancet Respir Med. 2020 Apr;8(4):e26.
- Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ; HLH Across Speciality Collaboration, UK. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1033-1034. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0. Epub 2020 Mar 16. No abstract available.
- Shi Y, Wang Y, Shao C, Huang J, Gan J, Huang X, Bucci E, Piacentini M, Ippolito G, Melino G. COVID-19 infection: the perspectives on immune responses. Cell Death Differ. 2020 May;27(5):1451-1454. doi: 10.1038/s41418-020-0530-3. Epub 2020 Mar 23. No abstract available.
- Channappanavar R, Perlman S. Pathogenic human coronavirus infections: causes and consequences of cytokine storm and immunopathology. Semin Immunopathol. 2017 Jul;39(5):529-539. doi: 10.1007/s00281-017-0629-x. Epub 2017 May 2.
- Di Rocco G, Baldari S, Toietta G. Towards Therapeutic Delivery of Extracellular Vesicles: Strategies for In Vivo Tracking and Biodistribution Analysis. Stem Cells Int. 2016;2016:5029619. doi: 10.1155/2016/5029619. Epub 2016 Nov 23.
- Geistlinger J, Du W, Groll J, Liu F, Hoegel J, Foehr KJ, Pasquarelli A, Schneider EM. P2RX7 genotype association in severe sepsis identified by a novel Multi-Individual Array for rapid screening and replication of risk SNPs. Clin Chim Acta. 2012 Jan 18;413(1-2):39-47. doi: 10.1016/j.cca.2011.05.023. Epub 2011 May 25.
- Giamarellos-Bourboulis EJ, Netea MG, Rovina N, Akinosoglou K, Antoniadou A, Antonakos N, Damoraki G, Gkavogianni T, Adami ME, Katsaounou P, Ntaganou M, Kyriakopoulou M, Dimopoulos G, Koutsodimitropoulos I, Velissaris D, Koufargyris P, Karageorgos A, Katrini K, Lekakis V, Lupse M, Kotsaki A, Renieris G, Theodoulou D, Panou V, Koukaki E, Koulouris N, Gogos C, Koutsoukou A. Complex Immune Dysregulation in COVID-19 Patients with Severe Respiratory Failure. Cell Host Microbe. 2020 Jun 10;27(6):992-1000.e3. doi: 10.1016/j.chom.2020.04.009. Epub 2020 Apr 21.
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- Haberle H, Magunia H, Lang P, Gloeckner H, Korner A, Koeppen M, Backchoul T, Malek N, Handgretinger R, Rosenberger P, Mirakaj V. Mesenchymal Stem Cell Therapy for Severe COVID-19 ARDS. J Intensive Care Med. 2021 Jun;36(6):681-688. doi: 10.1177/0885066621997365. Epub 2021 Mar 5.
- Lai RC, Arslan F, Lee MM, Sze NS, Choo A, Chen TS, Salto-Tellez M, Timmers L, Lee CN, El Oakley RM, Pasterkamp G, de Kleijn DP, Lim SK. Exosome secreted by MSC reduces myocardial ischemia/reperfusion injury. Stem Cell Res. 2010 May;4(3):214-22. doi: 10.1016/j.scr.2009.12.003. Epub 2010 Jan 4.
- Leng Z, Zhu R, Hou W, Feng Y, Yang Y, Han Q, Shan G, Meng F, Du D, Wang S, Fan J, Wang W, Deng L, Shi H, Li H, Hu Z, Zhang F, Gao J, Liu H, Li X, Zhao Y, Yin K, He X, Gao Z, Wang Y, Yang B, Jin R, Stambler I, Lim LW, Su H, Moskalev A, Cano A, Chakrabarti S, Min KJ, Ellison-Hughes G, Caruso C, Jin K, Zhao RC. Transplantation of ACE2- Mesenchymal Stem Cells Improves the Outcome of Patients with COVID-19 Pneumonia. Aging Dis. 2020 Mar 9;11(2):216-228. doi: 10.14336/AD.2020.0228. eCollection 2020 Apr.
- Monsel A, Zhu YG, Gudapati V, Lim H, Lee JW. Mesenchymal stem cell derived secretome and extracellular vesicles for acute lung injury and other inflammatory lung diseases. Expert Opin Biol Ther. 2016 Jul;16(7):859-71. doi: 10.1517/14712598.2016.1170804. Epub 2016 Apr 12.
- Shah TG, Predescu D, Predescu S. Mesenchymal stem cells-derived extracellular vesicles in acute respiratory distress syndrome: a review of current literature and potential future treatment options. Clin Transl Med. 2019 Sep 12;8(1):25. doi: 10.1186/s40169-019-0242-9.
- Shi L, Huang H, Lu X, Yan X, Jiang X, Xu R, Wang S, Zhang C, Yuan X, Xu Z, Huang L, Fu JL, Li Y, Zhang Y, Yao WQ, Liu T, Song J, Sun L, Yang F, Zhang X, Zhang B, Shi M, Meng F, Song Y, Yu Y, Wen J, Li Q, Mao Q, Maeurer M, Zumla A, Yao C, Xie WF, Wang FS. Effect of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells on lung damage in severe COVID-19 patients: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Signal Transduct Target Ther. 2021 Feb 10;6(1):58. doi: 10.1038/s41392-021-00488-5.
- Shi L, Wang L, Xu R, Zhang C, Xie Y, Liu K, Li T, Hu W, Zhen C, Wang FS. Mesenchymal stem cell therapy for severe COVID-19. Signal Transduct Target Ther. 2021 Sep 8;6(1):339. doi: 10.1038/s41392-021-00754-6.
- J. Bindja, M. E. Weiss, M. Schmolz, G. M. Stein, J. Mapes, N. Schneiderhan-Marra, T. O. Joos, E. M. Schneider. Synthetic ligands against TLR2-9 in TruCulture™ - whole blood assays distinguish clinical stages of SIRS (trauma) and sepsis.Trauma, Shock, Inflammation and Sepsis.Trauma, Shock, Inflammation and Sepsis - TSIS 2010; 55 - 63
- Sanders J., Schneider E.M. How severe RNA virus infections such as SARS-CoV-2 disrupt tissue and organ barriers-Reconstitution by mesenchymal stem cell-derived exosomes. Tissue Barriers in Disease, Injury and Regeneration 2021:95-113. doi: 10.1016/B978-0-12-818561-2.00004-7. Epub 2021 Jun 25. PMCID: PMC8225928.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica
- Inflamação
- Atributos da doença
- Choque
- Fibrose
- Doenças Pulmonares Intersticiais
- COVID-19
- Fibrose pulmonar
- Doença grave
- Síndrome de liberação de citocinas
Outros números de identificação do estudo
- Lung fibrosis in COVID19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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