COVID-19에서 엑소좀에 의한 면역 조절 (IMECOV19)
2024년 1월 16일 업데이트: Manfred Weiss, University of Ulm
중환자 COVID-19에서 줄기세포 유래 엑소좀에 의한 면역 조절
중간엽 줄기 세포 유래 엑소좀으로 전혈을 자극한 후, COVID-19 중환자의 면역 표현형, 사이토카인 방출 및 mRNA 발현 패턴이 결정될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
COVID-19에 걸린 중환자는 폐부전이 발생할 수 있으며 과염증 및 진행성 폐 섬유증으로 인해 체외 산소 공급이 필요할 수 있습니다. 줄기세포 유래 엑소좀을 이용한 전혈자극 실험을 통해 중간엽줄기세포의 항염증 및 면역조절 기능을 규명한다. Exosome 제제는 miRNA 및 단백질 발현 패턴을 특징으로 하며 조직 재생 능력을 제안합니다.
본 연구의 가설은 중간엽 줄기세포 유래 엑소좀이 염증을 약화시키고 항섬유화 경로를 지원한다는 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
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연구 연락처
- 이름: Manfred Weiss, MD
- 전화번호: 60226 +49(0)731500
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연구 연락처 백업
- 이름: Marion Schneider, PhD
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- 이메일: marion.schneider@uni-ulm.de
연구 장소
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Ulm, 독일, 89070
- 모병
- Ulm University Hospital, Clinic of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
연락하다:
- Marion Schneider, PhD
- 전화번호: +49-(0)731-500-60080
- 이메일: marion.schneider@uni-ulm.de
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수석 연구원:
- Manfred Weiss, MD
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수석 연구원:
- Marion Schneider, PhD
-
부수사관:
- Bettina Jungwirth, MD
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부수사관:
- Karl Traeger, MD
-
수석 연구원:
- Benedikt Nussbaum, MD
-
연락하다:
- Manfred Weiss, MD, MBA
- 전화번호: +49-(0)731-500-60226
- 이메일: manfred.weiss@uniklinik-ulm.de
-
부수사관:
- Eberhard Barth, MD
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18년 (성인, 고령자)
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예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중증 COVID-19 환자, COVID-19 WHO 중증도 >= 4, ARDS(WHO 정의 2020년 3월 13일)
설명
포함 기준:
- 폐 기능 장애가 있는 중환자 COVID-19 환자
- COVID-19 WHO 심각도 >= 4, ARDS(WHO 정의 2020년 3월 13일)
- 체중 > 50kg
- 동의
제외 기준:
- 임산부 또는 수유중인 여성
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주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상청액의 사이토카인 프로필
기간: 24시간, 1년
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전혈 배양 24시간 후 프로 및 항염증 바이오마커의 정량화
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24시간, 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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면역 표현형
기간: 일년
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유형 I 인터페론 신호와 관련된 면역 표현형
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일년
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과염증에 대한 유전적 소인
기간: 일년
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염증 유전자 및 수용체의 기능적 단일 뉴클레오티드 다형성 결정
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Manfred Weiss, MD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
- 수석 연구원: Marion Schneider, PhD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
간행물 및 유용한 링크
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일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 22일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Lung fibrosis in COVID19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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