Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunmodulering af exosomer i COVID-19 (IMECOV19)

16. januar 2024 opdateret af: Manfred Weiss, University of Ulm

Immunmodulering af stamcelleafledte exosomer i kritisk syg COVID-19

Efter fuldblodsstimulering med mesenkymale stamcelle-afledte exosomer, vil immunfænotype, cytokinfrigivelse og mRNA-ekspressionsmønstre fra kritisk syge patienter med COVID-19 blive bestemt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kritisk syge patienter med COVID-19 kan udvikle lungesvigt og kræve ekstrakorporal iltning på grund af hyperinflammation og progressiv lungefibrose. Den anti-inflammatoriske og immunmodulerende funktion af mesenkymale stamceller vil blive undersøgt ved fuldblodsstimuleringseksperimenter med stamcelleafledte exosomer. Eksosompræparater er blevet karakteriseret ved miRNA- og proteinekspressionsmønstre og antyder deres vævsregenererende kapacitet.

Hypotesen for denne undersøgelse er, at mesenkymale stamcelle-afledte exosomer dæmper inflammation og understøtter anti-fibrotiske veje.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ulm, Tyskland, 89070
        • Rekruttering
        • Ulm University Hospital, Clinic of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Manfred Weiss, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Marion Schneider, PhD
        • Underforsker:
          • Bettina Jungwirth, MD
        • Underforsker:
          • Karl Traeger, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Benedikt Nussbaum, MD
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Eberhard Barth, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk syge COVID-19-patienter, COVID-19 WHO-sværhedsgrad >= 4, ARDS (WHO-definition 13. marts 2020)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kritisk syge COVID-19 patienter med lungedysfunktion
  • COVID-19 WHO-sværhedsgrad >= 4, ARDS (WHO-definition 13. marts 2020)
  • Kropsvægt > 50 kg
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cytokinprofil i supernatanter
Tidsramme: 24 timer, 1 år
Kvantificering af pro- og antiinflammatoriske biomarkører efter 24 timers fuldblodsdyrkning
24 timer, 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immun fænotyping
Tidsramme: 1 år
Immunfænotyper relateret til type I interferon-signalering
1 år
Genetisk disposition for hyperinflammation
Tidsramme: 1 år
Bestemmelse af funktionelle enkeltnukleotidpolymorfismer af inflammatoriske gener og receptorer
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Manfred Weiss, MD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
  • Ledende efterforsker: Marion Schneider, PhD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. december 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Abonner