Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммунная модуляция экзосомами при COVID-19 (IMECOV19)

16 января 2024 г. обновлено: Manfred Weiss, University of Ulm

Иммунная модуляция экзосомами, полученными из стволовых клеток, у пациентов с COVID-19 в критическом состоянии

После стимуляции цельной крови экзосомами, полученными из мезенхимальных стволовых клеток, будут определены иммунный фенотип, высвобождение цитокинов и характер экспрессии мРНК у пациентов в критическом состоянии с COVID-19.

Обзор исследования

Подробное описание

У критически больных пациентов с COVID-19 может развиться легочная недостаточность, и им может потребоваться экстракорпоральная оксигенация из-за гипервоспаления и прогрессирующего фиброза легких. Противовоспалительная и иммуномодулирующая функция мезенхимальных стволовых клеток будет исследована в экспериментах по стимуляции цельной крови с использованием экзосом, полученных из стволовых клеток. Препараты экзосом были охарактеризованы паттернами экспрессии микроРНК и белков, что предполагает их способность к регенерации тканей.

Гипотеза настоящего исследования заключается в том, что экзосомы, полученные из мезенхимальных стволовых клеток, ослабляют воспаление и поддерживают антифиброзные пути.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Marion Schneider, PhD
  • Номер телефона: 60319 +49(0)731500
  • Электронная почта: marion.schneider@uni-ulm.de

Места учебы

      • Ulm, Германия, 89070
        • Рекрутинг
        • Ulm University Hospital, Clinic of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
        • Контакт:
          • Marion Schneider, PhD
          • Номер телефона: +49-(0)731-500-60080
          • Электронная почта: marion.schneider@uni-ulm.de
        • Главный следователь:
          • Manfred Weiss, MD
        • Главный следователь:
          • Marion Schneider, PhD
        • Младший исследователь:
          • Bettina Jungwirth, MD
        • Младший исследователь:
          • Karl Traeger, MD
        • Главный следователь:
          • Benedikt Nussbaum, MD
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Eberhard Barth, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с COVID-19 в критическом состоянии, степень тяжести COVID-19 по классификации ВОЗ >= 4, ОРДС (Определение ВОЗ от 13 марта 2020 г.)

Описание

Критерии включения:

  • Критически больные пациенты с COVID-19 с дисфункцией легких
  • COVID-19, степень тяжести ВОЗ >= 4, ОРДС (Определение ВОЗ от 13 марта 2020 г.)
  • Масса тела > 50 кг
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль цитокинов в супернатантах
Временное ограничение: 24 часа, 1 год
Количественное определение про- и противовоспалительных биомаркеров через 24 часа посева цельной крови
24 часа, 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Иммунный фенотип
Временное ограничение: 1 год
Иммунные фенотипы, связанные с передачей сигналов интерферона I типа
1 год
Генетическая предрасположенность к гипервоспалению
Временное ограничение: 1 год
Определение функциональных однонуклеотидных полиморфизмов воспалительных генов и рецепторов
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Manfred Weiss, MD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
  • Главный следователь: Marion Schneider, PhD, Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться