Nieuwe vergelijking voor het schatten van intraperitoneale druk
29 maart 2022 bijgewerkt door: Dong Jie, Peking University First Hospital
Nieuwe vergelijking voor het schatten van de intraperitoneale druk bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan
Intraperitoneale druk wordt geassocieerd met de complicaties van verhoogde intra-abdominale druk bij peritoneale dialysepatiënten.
Vanwege de ingewikkelde operaties wordt routinematige meting van de hydrostatische intraperitoneale druk niet routinematig gebruikt bij volwassen peritoneale dialysepatiënten.
Er zijn enkele beperkingen in vergelijkingen uit eerdere onderzoeken, zoals de kleine steekproefomvang en de onderzoekspopulatie was beperkt.
In de studie streven we ernaar een vergelijking te ontwikkelen en te valideren voor het schatten van de intraperitoneale druk bij peritoneale patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100034
- Jie Dong
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle peritoneale dialysepatiënten voldoen aan de in- en exclusiecriteria in één centrum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Peritoneale dialysepatiënten
- Dialyseduur >1 maand
- Leeftijd 18-80 jaar
- Injectievolume van peritoneale dialyse-oplossing> 1500 ml
Uitsluitingscriteria:
- Acute complicaties (peritoniteiten, cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen) tot ziekenhuisopname 1 maand voorafgaand aan het onderzoek
- Geschiedenis van abdominale chirurgie en trauma 1 maand voorafgaand aan het onderzoek
- Voorgeschiedenis van hernia, lekkage of thoracoabdominale fistel
- Kan niet komen voor een vervolgbezoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontwikkeling van nieuwe vergelijkingen
Tijdsspanne: 17 juli 2021 tot 30 september 2021
|
Vergelijking ontwikkeld voor het schatten van de intraperitoneale druk bij peritoneale dialysepatiënten
|
17 juli 2021 tot 30 september 2021
|
|
Nieuwe vergelijkingsvalidatie
Tijdsspanne: 1 oktober 2021 tot 31 oktober 2021
|
Valideer de nieuwe vergelijking met intraperitoneale druk verkregen met de Durand-methode
|
1 oktober 2021 tot 31 oktober 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IPP equation
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .