Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Microbiële kolonisatie van zuivelvrije orale probiotica

11 mei 2022 bijgewerkt door: John Hale

Beoordeling van kolonisatie van zuivelvrije probiotische bacterie Streptococcus Salivarius van zuigtabletten tot de mondholte

Het doel van deze studie is het evalueren van de kolonisatie-efficiëntie van probiotische zuigtabletten die zuivel en zuivelvrij probioticum Streptococcus salivarius M18 bevatten, bij gezonde volwassenen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde kolonisatiepilootstudie zonder cross-over om de kolonisatie-efficiëntie te evalueren van twee verschillende zuigtabletten die zuivel- of zuivelvrije probiotische bacteriën Streptococcus salivarius M18 bevatten.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de 2 groepen die probiotische zuigtabletten consumeren die zuivelvrije Streptococcus salivarius M18 of op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18 bevatten gedurende een periode van zeven dagen. Speekselmonsters worden verzameld op vooraf bepaalde tijdstippen voor en na de interventie. De effectiviteit van de kolonisatie zal worden bepaald door het probioticum in de speekselmonsters te tellen met behulp van standaard microbiologische technieken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nieuw-Zeeland
    • Otago
      • Dunedin, Otago, Nieuw-Zeeland, 9012
        • Werving
        • Blis Technologies Ltd

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Man of vrouw 18 jaar - 80 jaar

  1. Over het algemeen goede gezondheid 18 - 80 jaar.
  2. Oefen een goede mondhygiëne.

Uitsluitingscriteria:

  1. Een voorgeschiedenis hebben van een auto-immuunziekte of immuungecompromitteerd zijn.
  2. Gelijktijdig antibiotische therapie of regelmatig antibioticagebruik hebben in de afgelopen 1 week
  3. Voorgeschiedenis van allergie (bijv. zuivel).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Streptococcus salivarius M18 zuigtabletten
Streptococcus salivarius M18 zuigtabletten met op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18
Voedingssupplement: Streptococcus salivarius M18 zuigtabletten
In deze studie zal een zuigtabletformulering die op zuivel gebaseerde S. salivarius M18 bevat, worden geëvalueerd op zijn potentieel om probiotische Streptococcus salivarius M18 aan de mondholte af te geven.
Actieve vergelijker: Streptococcus salivarius M18 zuivelvrije zuigtabletten
Streptococcus salivarius M18 zuigtabletten met zuivelvrije Streptococcus salivarius M18
Voedingssupplement: Streptococcus salivarius M18 zuivelvrije zuigtabletten
In deze studie zal een zuigtabletformulering die zuivelvrije S. salivarius M18 bevat, worden geëvalueerd op zijn potentieel om probiotische Streptococcus salivarius M18 aan de mondholte af te geven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in microbiële kolonisatie van S. salivarius M18 van dag 0 (baseline) tot 1 uur
Tijdsspanne: 1 uur na interventie
Studie zal de verandering in de werkzaamheid van microbiële kolonisatie van op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18 in een zuigtablet bepalen. Het speeksel Statistische analyse (bijv. Studenten t-test) zal worden uitgevoerd om de gegevens van de deelnemers te vergelijken vanaf de basislijn tot een uur later in twee verschillende formuleringen met een significantieniveau van p≤0,05. De algehele kolonisatie op basis van het percentage van de bevolking dat voor verschillende interventies is gekoloniseerd, zal ook worden geanalyseerd functies voor gemiddelde en standaarddeviatie met behulp van geschikte software voor statistische analyse (bijv. Microsoft Excel).
1 uur na interventie
Verandering in microbiële kolonisatie van S. salivarius M18 van dag 0 (baseline) tot 8 uur
Tijdsspanne: 8 uur na interventie
Studie zal de verandering in de werkzaamheid van microbiële kolonisatie van op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18 in een zuigtablet bepalen. Het speeksel Statistische analyse (bijv. Studenten t-test) zal worden uitgevoerd om de gegevens van de deelnemers te vergelijken vanaf de basislijn tot een uur later in twee verschillende formuleringen met een significantieniveau van p≤0,05. De algehele kolonisatie op basis van het percentage van de bevolking dat voor verschillende interventies is gekoloniseerd, zal ook worden geanalyseerd functies voor gemiddelde en standaarddeviatie met behulp van geschikte software voor statistische analyse (bijv. Microsoft Excel).
8 uur na interventie
Verandering in microbiële kolonisatie van S. salivarius M18 van dag 0 (baseline) tot 24 uur
Tijdsspanne: 24 uur na interventie
Studie zal de verandering in de werkzaamheid van microbiële kolonisatie van op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18 in een zuigtablet bepalen. Het speeksel Statistische analyse (bijv. Studenten t-test) zal worden uitgevoerd om de gegevens van de deelnemers te vergelijken vanaf de basislijn tot een uur later in twee verschillende formuleringen met een significantieniveau van p≤0,05. De algehele kolonisatie op basis van het percentage van de bevolking dat voor verschillende interventies is gekoloniseerd, zal ook worden geanalyseerd functies voor gemiddelde en standaarddeviatie met behulp van geschikte software voor statistische analyse (bijv. Microsoft Excel).
24 uur na interventie
Verandering in microbiële kolonisatie van S. salivarius M18 vanaf dag 0 (baseline) tot 48 uur
Tijdsspanne: 48 uur na interventie
Studie zal de verandering in de werkzaamheid van microbiële kolonisatie van op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18 in een zuigtablet bepalen. Het speeksel Statistische analyse (bijv. Studenten t-test) zal worden uitgevoerd om de gegevens van de deelnemers te vergelijken vanaf de basislijn tot een uur later in twee verschillende formuleringen met een significantieniveau van p≤0,05. De algehele kolonisatie op basis van het percentage van de bevolking dat voor verschillende interventies is gekoloniseerd, zal ook worden geanalyseerd functies voor gemiddelde en standaarddeviatie met behulp van geschikte software voor statistische analyse (bijv. Microsoft Excel).
48 uur na interventie
Verandering in microbiële kolonisatie van zuivelvrije S. salivarius M18 van dag 0 (baseline) tot 1 uur
Tijdsspanne: 1 uur na interventie
Studie zal de verandering in de werkzaamheid van microbiële kolonisatie van op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18 in een zuigtablet bepalen. Het speeksel Statistische analyse (bijv. Studenten t-test) zal worden uitgevoerd om de gegevens van de deelnemers te vergelijken vanaf de basislijn tot een uur later in twee verschillende formuleringen met een significantieniveau van p≤0,05. De algehele kolonisatie op basis van het percentage van de bevolking dat voor verschillende interventies is gekoloniseerd, zal ook worden geanalyseerd functies voor gemiddelde en standaarddeviatie met behulp van geschikte software voor statistische analyse (bijv. Microsoft Excel).
1 uur na interventie
Verandering in microbiële kolonisatie van zuivelvrije S. salivarius M18 van dag 0 (baseline) tot 8 uur
Tijdsspanne: 8 uur na interventie
Studie zal de verandering in de werkzaamheid van microbiële kolonisatie van op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18 in een zuigtablet bepalen. Het speeksel Statistische analyse (bijv. Studenten t-test) zal worden uitgevoerd om de gegevens van de deelnemers te vergelijken vanaf de basislijn tot een uur later in twee verschillende formuleringen met een significantieniveau van p≤0,05. De algehele kolonisatie op basis van het percentage van de bevolking dat voor verschillende interventies is gekoloniseerd, zal ook worden geanalyseerd functies voor gemiddelde en standaarddeviatie met behulp van geschikte software voor statistische analyse (bijv. Microsoft Excel).
8 uur na interventie
Verandering in microbiële kolonisatie van zuivelvrije S. salivarius M18 van dag 0 (baseline) tot 24 uur
Tijdsspanne: 24 uur na interventie
Studie zal de verandering in de werkzaamheid van microbiële kolonisatie van op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18 in een zuigtablet bepalen. Het speeksel Statistische analyse (bijv. Studenten t-test) zal worden uitgevoerd om de gegevens van de deelnemers te vergelijken vanaf de basislijn tot een uur later in twee verschillende formuleringen met een significantieniveau van p≤0,05. De algehele kolonisatie op basis van het percentage van de bevolking dat voor verschillende interventies is gekoloniseerd, zal ook worden geanalyseerd functies voor gemiddelde en standaarddeviatie met behulp van geschikte software voor statistische analyse (bijv. Microsoft Excel).
24 uur na interventie
Verandering in microbiële kolonisatie van zuivelvrije S. salivarius M18 van dag 0 (baseline) tot 48 uur
Tijdsspanne: 48 uur na interventie
Studie zal de verandering in de werkzaamheid van microbiële kolonisatie van op zuivel gebaseerde Streptococcus salivarius M18 in een zuigtablet bepalen. Het speeksel Statistische analyse (bijv. Studenten t-test) zal worden uitgevoerd om de gegevens van de deelnemers te vergelijken vanaf de basislijn tot een uur later in twee verschillende formuleringen met een significantieniveau van p≤0,05. De algehele kolonisatie op basis van het percentage van de bevolking dat voor verschillende interventies is gekoloniseerd, zal ook worden geanalyseerd functies voor gemiddelde en standaarddeviatie met behulp van geschikte software voor statistische analyse (bijv. Microsoft Excel).
48 uur na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

John Hale

Onderzoekers

  • Studie directeur: John D D Hale, PhD, Blis Technologies Ltd
  • Studie directeur: John R Tagg, PhD, Blis Technologies Ltd, Dunedin, New Zealand

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BLTCT2022/4

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens en informatie die zijn opgenomen in het Protocol en het Klinische Studierapport zullen te zijner tijd worden gedeeld met andere onderzoekers en/of in publicaties.

IPD-tijdsbestek voor delen

Studieverslag 3 maanden na afronding van de studie

IPD-toegangscriteria voor delen

Samenvattend onderzoeksrapport zal op verzoek door de hoofdonderzoeker worden gedeeld, indien niet gepubliceerd in openbare literatuur

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren