Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testen van het gebruik van combinatietherapie bij patiënten met aanhoudende lage acute myeloïde leukemie (AML) na de initiële behandeling (ERASE)

30 mei 2023 bijgewerkt door: Eastern Cooperative Oncology Group

Meetbare restziekte uitroeien bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) voorafgaand aan stamceltransplantatie (ERASE): een MyeloMATCH-behandelingsonderzoek

ERASE maakt deel uit van het MyeloMATCH-initiatief, Young Adult Basket en is een Tier 2-onderzoek. In de studie wordt het gebruik van Cytarabine vergeleken met Cytarabine en Venetoclax, Daunorubicine/Cytarabine Liposoom en Venetoclax, en Azacitidine en Venetoclax.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

MM2YA-EA01 is een gerandomiseerde fase 2-studie. Patiënten worden gerandomiseerd naar 1 van de 4 behandelingsarmen in een verhouding van 1:1:1:1. De 4 behandelingsarmen zullen worden vergeleken: Cytarabine 3000 mg/m2 voor CBD-patiënten/1500 mg/m2 voor niet-CBD-patiënten tot cytarabine 3000 mg/m2 voor CBD-patiënten/1500 mg/m2 voor niet-CBD-patiënten plus venetoclax 100 mg, daunorubicine 29 mg/m2/Cytarabine 65 mg/m2 liposoom plus venetoclax 400 mg, en Azacitidine 75 mg/m2 plus venetoclax 400 mg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

184

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt moet ≥ 18 en ≤ 59 jaar zijn.
  • Patiënt moet ECOG-prestatiestatus 0-2 hebben
  • De patiënt moet morfologisch gedocumenteerde AML of secundaire AML hebben [van eerdere aandoeningen zoals myelodysplastisch syndroom (MDS), myeloproliferatief neoplasma (MPN)] of therapiegerelateerde AML (t-AML), zoals gedefinieerd door de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).
  • De patiënt moet inductiechemotherapie hebben voltooid in een myeloMATCH Young Adult Tier-1-protocol. De patiënt heeft mogelijk eerder hypomethylerende middelen (HMA's) gekregen. Patiënt heeft mogelijk eerder azacitidine + venetoclax gekregen.
  • Patiënt moet aan dit protocol zijn toegewezen door myeloMATCH MSRP/MATCHBOX/. Patiënten die daarbij zijn toegewezen, hebben volledige remissie (CR) of CR met gedeeltelijk hematologisch herstel (CRh) (gedefinieerd als CR met (ANC) ≥ 500/mcL en/of bloedplaatjes > 50/mcL) bereikt met detecteerbare MRD op het moment van toewijzing. MRD wordt gedefinieerd als >0,1% flowcytometrie op een beenmergbiopsie (BM), zoals beoordeeld door MDNet. De definitie van CR of CRh kan ± 2 weken na BM-biopsie worden gemaakt
  • De patiënt moet het vermogen hebben om een ​​schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te begrijpen en te ondertekenen. Patiënten met een verminderde besluitvormingscapaciteit (IDMC) die een wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger (LAR) of verzorger en/of familielid beschikbaar hebben, komen ook in aanmerking.
  • Patiënt moet hersteld zijn (d.w.z. hersteld tot <graad 2) van bijwerkingen gerelateerd aan eerdere antikankertherapie op het moment van randomisatie, met uitzondering van alopecia
  • De patiënt moet een adequate orgaan- en beenmergfunctie hebben zoals hieronder gedefinieerd (deze labs moeten ≤ 7 dagen voorafgaand aan protocolrandomisatie zijn verkregen):

Absoluut aantal neutrofielen (ANC) ≥ 500/mcL ANC:__________ Testdatum:__________ Bloedplaatjes ≥ 50.000/mcL Bloedplaatjes:__________ Testdatum:__________ Totaal bilirubine ≤ 2 x institutionele bovengrens van normaal (ULN) Totaal bilirubine:__________ Institutioneel ULN :_________ Testdatum:_________ AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 × institutionele ULN AST:_______ Institutionele ULN:_________ Datum van test:_______ ALT: _______Institutionele ULN:_________ Creatinine ≤ 1,5 x institutionele ULN Creatinine _____________ Datum van test: ________ OF

≥ 50 ml/min/1,73 m2

  • Met humaan immunodeficiëntievirus (HIV) geïnfecteerde patiënten die binnen 6 maanden na randomisatie effectieve antiretrovirale therapie krijgen met een niet-detecteerbare virale belasting, komen in aanmerking voor deze studie.
  • Voor patiënten met tekenen van een chronische infectie met het hepatitis B-virus (HBV), moet de HBV-virale belasting ondetecteerbaar zijn bij onderdrukkende therapie, indien geïndiceerd.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van infectie met het hepatitis C-virus (HCV) moeten zijn behandeld en genezen. Patiënten met een HCV-infectie die momenteel worden behandeld, komen in aanmerking als ze een niet-detecteerbare HCV-virale lading hebben
  • Patiënten met een eerdere of gelijktijdige maligniteit van wie de natuurlijke geschiedenis of behandeling niet de potentie heeft om de beoordeling van veiligheid of werkzaamheid van het onderzoeksregime te verstoren, komen in aanmerking voor deze studie.
  • Patiënten moeten orale tabletten kunnen slikken en vrij zijn van GI-absorptieproblemen.

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënt mag niet zwanger zijn of borstvoeding geven vanwege de mogelijke schade aan een ongeboren foetus en het mogelijke risico op bijwerkingen bij zuigelingen die borstvoeding geven met de behandelingsregimes die worden gebruikt.

Alle patiënten die zwanger kunnen worden, moeten binnen 14 dagen voorafgaand aan randomisatie een bloedtest of urineonderzoek ondergaan om zwangerschap uit te sluiten.

Een patiënt in de vruchtbare leeftijd wordt gedefinieerd als iedereen, ongeacht seksuele geaardheid of een afbinding van de eileiders, die aan de volgende criteria voldoet: 1) heeft op enig moment de menarche bereikt, 2) heeft geen hysterectomie of bilaterale ovariëctomie ondergaan; of 3) niet op natuurlijke wijze postmenopauzaal is geweest (amenorroe na kankertherapie sluit de mogelijkheid om zwanger te worden niet uit) gedurende ten minste 24 opeenvolgende maanden (d.w.z. heeft op enig moment menstruatie gehad in de voorafgaande 24 opeenvolgende maanden).

Patiënt in de vruchtbare leeftijd? ______ (Ja of Nee) Datum van bloedonderzoek of urineonderzoek: ___________

  • Patiënten in de vruchtbare leeftijd en/of seksueel actieve patiënten mogen niet verwachten kinderen te verwekken of te verwekken door een geaccepteerde en effectieve anticonceptiemethode te gebruiken of door zich te onthouden van geslachtsgemeenschap voor de duur van hun deelname aan het onderzoek en gedurende 6 maanden. na de laatste dosis daunorubicine + cytrarabine-liposoom, 6 maanden na de laatste dosis azacitidine voor patiënten die zwanger kunnen worden, 3 maanden na de laatste dosis azacitidine voor mannelijke patiënten en gedurende 30 dagen na de laatste dosis venetoclax. De patiënt moet ook gedurende 2 weken na de laatste dosis daunorubicine + cytrarabine liposoom en gedurende 1 week na de laatste dosis azacitidine geen borstvoeding geven aan een baby.
  • Patiënten mogen geen FLT3 TKD- of ITD-mutatie hebben. Patiënten met deze mutatie zullen worden uitgesloten van deze studie omdat myeloMATCH voor die patiënten afzonderlijke studies in tier-2 plant
  • De patiënt mag op het moment van randomisatie geen andere onderzoeksagentia krijgen.
  • De patiënt mag geen voorgeschiedenis hebben van allergische reacties die worden toegeschreven aan verbindingen met een vergelijkbare chemische of biologische samenstelling als cytarabine, azacitidine, venetoclax of daunorubicine en cytarabine-liposoom
  • Patiënten mogen geen ongecontroleerde bijkomende ziekte hebben, inclusief maar niet beperkt tot aanhoudende of actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris of ernstige chronische gastro-intestinale aandoeningen geassocieerd met diarree

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Arm A: Cytarabine

Patiënten zullen deelnemen voor 2 cycli. Elke cyclus is 28 dagen.

Voor patiënten met Core Binding Factor (CBF) leukemie: Cytarabine 3000 mg/m2 IV tweemaal daags (BID), 12 uur uit elkaar x 6 doses ofwel op Dag 1, 3 en 5 OF Dag 1, 2 en 3 (volgens instellingsvoorkeur)

Voor niet-Core Binding Factor (CBF) leukemiepatiënten: Cytarabine 1500 mg/m2 IV tweemaal daags (BID), 12 uur uit elkaar x 6 ofwel op Dag 1, 3 en 5 OF Dag 1, 2 en 3 (volgens instellingsvoorkeur )

Arm A: CBF-Cytarabine 3000 mg/m2 of 1500 mg/m2 IV tweemaal daags (BID), 12 uur uit elkaar x 6 doses ofwel op Dag 1, 3 en 5 OF Dag 1, 2 en 3
Andere namen:
  • 63878
Experimenteel: Arm B: Cytarabine + Venetoclax

Patiënten zullen deelnemen voor 2 cycli. Elke cyclus is 28 dagen.

Voor patiënten met Core Binding Factor (CBF) leukemie: Cytarabine 3000 mg/m2 IV tweemaal daags (BID), 12 uur uit elkaar x 6 doses ofwel op Dag 1, 3 en 5 OF Dag 1, 2 en 3 (volgens instellingsvoorkeur) gevolgd door Venetoclax 100 mg dagelijks Dag 1 tot Dag 8

Voor niet-Core Binding Factor (CBF) leukemiepatiënten: Cytarabine 1500 mg/m2 IV tweemaal daags (BID), 12 uur uit elkaar x 6 ofwel op Dag 1, 3 en 5 OF Dag 1, 2 en 3 (volgens instellingsvoorkeur ) gevolgd door Venetoclax 100 mg dagelijks Dag 1 tot Dag 8

Arm A: CBF-Cytarabine 3000 mg/m2 of 1500 mg/m2 IV tweemaal daags (BID), 12 uur uit elkaar x 6 doses ofwel op Dag 1, 3 en 5 OF Dag 1, 2 en 3
Andere namen:
  • 63878
Venetoclax 100 mg dagelijks dag 1 tot en met dag 8 Venetoclax 400 mg oraal eenmaal daags op dag 1-14 Venetoclax 400 mg oraal eenmaal daags op dag 1-28
Andere namen:
  • Venclexta
  • 766270
Experimenteel: Arm C: Daunorubicine + Cytarabine Liposoom + Venetoclax

Patiënten zullen deelnemen voor 2 cycli. Elke cyclus is 28 dagen.

Daunorubicine 29 mg/m2/Cytarabine 65 mg/m2 liposoom IV op dag 1 en 3 met Venetoclax 400 mg oraal eenmaal daags op dag 1-14

Venetoclax 100 mg dagelijks dag 1 tot en met dag 8 Venetoclax 400 mg oraal eenmaal daags op dag 1-14 Venetoclax 400 mg oraal eenmaal daags op dag 1-28
Andere namen:
  • Venclexta
  • 766270
Daunorubicine 29 mg/m2/Cytarabine 65 mg/m2 liposoom IV op dag 1 en 3
Andere namen:
  • Vyxeos
  • Daunorubicine + Cytarabine Liposoom
  • 775341
Experimenteel: Arm D: Azacitidine + Venetoclax

Patiënten zullen deelnemen voor 2 cycli. Elke cyclus is 28 dagen.

Azacitidine 75 mg/m2 IV/SC op dag 1-7 OF dag 1-5 en dag 8-9 (volgens institutionele voorkeur) met Venetoclax 400 mg oraal eenmaal daags op dag 1-28

Venetoclax 100 mg dagelijks dag 1 tot en met dag 8 Venetoclax 400 mg oraal eenmaal daags op dag 1-14 Venetoclax 400 mg oraal eenmaal daags op dag 1-28
Andere namen:
  • Venclexta
  • 766270
Azacitidine 75 mg/m2 IV/SC op dag 1-7 OF dag 1-5 en dag 8-9 (volgens instellingsvoorkeur)
Andere namen:
  • Vidaza
  • Onureg
  • 102816

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van minimale residuele ziekte (MRD)
Tijdsspanne: Dag 56
Percentage MRD Negatieve CR
Dag 56

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ehab Atallah, MD, Medical College of Wisconsin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

23 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Leukemie, myeloïde, acuut

3
Abonneren