- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05640505
Dankbaarheidsinterventies voor academische stress bij Pakistaanse adolescenten
Effectiviteit van dankbaarheidsinterventies voor academische stress en emotionele ervaringen bij Pakistaanse adolescenten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Academische stress is een onvermijdelijk onderdeel van het leven van studenten met op de lange termijn negatieve gevolgen voor de fysieke gezondheid, het mentale welzijn en de sociale relaties. In Aziatische culturen zijn verwachtingen van ouders en leraren extra componenten van schoolstress die niet aan de orde zijn gekomen in verschillende stressmanagementprogramma's. Daarom richt het huidige onderzoek zich op deze bijdragende stressfactoren door gebruik te maken van dankbaarheidsinterventies op Pakistaanse middelbare scholen.
De studie maakt gebruik van Broaden and Build Theory en Cognitive Appraisal Theory bij het formuleren van het interventiemodel en de variabelen die worden getest door middel van pretest-posttest experimenteel onderzoeksontwerp met een controlegroep. Een totaal van 102 middelbare scholieren van twee geslachten gescheiden scholen uit de stad Rawalpindi, Pakistan, dienden als deelnemers. Ze werden willekeurig ingedeeld in experimentele en controlegroepen, met 51 deelnemers in elke groep. Er waren 41 jongens en 61 meisjes met een gemiddelde leeftijd van 15,71+ 0,92 jaar. De maatregelen omvatten Academische Verwachtingen Stress Inventaris (AESI), Inventaris van High-School Students' Recent Life Experiences (IHSSRLE), Modified Differential Emotions Scale (mDES), Gratitude Questionnaire-6 (GQ-6) en Gratitude Adjective Checklist (GAC). Drie dankbaarheidsinterventies, waaronder Tel je zegeningen, Dankbaarheidsbrieven en Liefdevolle-vriendelijkheidsmeditatie, werden aangepast om zich te concentreren op schoolgerelateerde ervaringen. Het model bestond uit negen sessies die gedurende vier weken op scholen werden toegepast met elke dag 30-40 minuten. Het onderzoeksprotocol en het interventiemodel werden aangepast in het Urdu voor een beter begrip tussen de deelnemers. De gegevens werden geanalyseerd door middel van beschrijvende en inferentiële statistieken (frequentie, percentage, gemiddelde, SD, gepaarde steekproef t-toets, onafhankelijke steekproef t-toets, multivariate analyse van variantie en effectgrootte).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Govt Islamia High School & Govt Girls High School
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Middelbare scholieren
- Minstens zes maanden op dezelfde school gestudeerd
- binnen 14-17 jaar
- geen ernstig lichamelijk gezondheidsprobleem hebben of onder behandeling gaan voor een chronische ziekte
Uitsluitingscriteria:
- niet in staat om de Urdu-taal te begrijpen
- ouder dan 17 jaar of jonger dan 14 jaar
- onlangs ingeschreven op de betreffende school
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
Deze groep ontving gedurende 4 weken 03 dankbaarheidsinterventies
|
Drie dankbaarheidsinterventies, waaronder Tel je zegeningen, Dankbaarheidsbrief en Liefdevolle Vriendelijkheid-meditatie, werden toegepast met aanpassingen gericht op schoolgerelateerde ervaringen.
Bijvoorbeeld een dankbrief schrijven aan een leraar, mentor of coach die een belangrijke rol in iemands leven heeft gespeeld, en zich dan tijdens de LKM-oefening van imaginatie dezelfde persoon voorstellen.
Er waren 9 sessies met 3-4 oefeningen in elke sessie.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep kreeg geen enkele interventie tijdens de actieve fase.
Alleen de scores op afhankelijke variabelen zijn gemeten.
Na afronding van het onderzoek werden bij deze groep dezelfde interventies herhaald.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Academische spanning
Tijdsspanne: 4 weken
|
Academische verwachtingen, dagelijkse problemen.
Academische verwachting Stressinventarisatie is een inventaris van negen (09) items, ontwikkeld door Ang en Huan (Ang, Huan 2006). ; Zon, 2012; Zhang et al., 2016).
De twee subschalen zijn Zelfverwachtingen en Andere verwachtingen die de domeinen stress, zelfverwijt, teleurstelling, angst en gevoel van ontoereikendheid bestrijken.
Het heeft Likert-type scores variërend van 1 (nooit waar) tot 5 (bijna altijd waar) met hoge scores die meer stress tonen.
|
4 weken
|
|
Emotionele ervaringen
Tijdsspanne: 4 weken
|
Positieve emoties, positiviteitsratio. het zal worden gemeten door middel van Modified Differential Emotions Scale is een betrouwbaar en valide instrument om positieve en negatieve emoties afzonderlijk te beoordelen. .
De algehele verhouding positieve en negatieve emoties kan ook worden gemaakt door het gemiddelde van 10 positieve emoties gedeeld door het gemiddelde van 10 negatieve emoties te berekenen.
De schaal is geschikt voor gebruik bij adolescenten
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dagelijkse problemen
Tijdsspanne: 4 weken
|
Dagelijks gedoe: het wordt beoordeeld door middel van Inventory of High-School Students' Recent Life Experiences (IHSSRLE) is een zelfgerapporteerde, betrouwbare en valide maatstaf die het dagelijkse gedoe onder adolescenten beoordeelt. De schaal is ontwikkeld door Kohn en Milrose in 1993.
De inventarisatie heeft 41 items met vier punten variërend van 01 (helemaal niet) tot 04 (helemaal waar) en heeft acht (08) subschalen.
Een hoge score weerspiegelt een hoog stressniveau.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UM.TNC2/UMREC-621
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .