Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plyometrische en krachttraining van quadriceps en hamstrings bij voetballers

20 februari 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van plyometrische en krachttraining van quadriceps en hamstrings op sprint- en behendigheidsprestaties bij voetballers

Voetbal is een trendy sport in de wereld. Een typische voetballer rent meer dan 10 kilometer in een gemiddelde wedstrijd van 90 minuten. FIFA reguleert de voetbalsport en de wereldbeker wordt om de 4 jaar gehouden. Plyometrische oefentraining maakt gebruik van snelheid en verschillende geforceerde bewegingen om spierkracht op te bouwen. Plyometrische training verbetert de fysieke prestaties en het vermogen om verschillende activiteiten uit te voeren. Versterkende oefeningen zijn ontworpen om de kracht van specifieke spiergroepen te vergroten. Versterkende oefeningen overbelasten de spier tot het punt van spiervermoeidheid. Door het onderzoek uit te voeren, zal het ons helpen beter te begrijpen dat of plyometrie of krachttraining effectiever is, zodat we het kunnen laten samenwerken met de regelmatige training van de voetballer, zodat hun sportprestaties kunnen worden verbeterd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het wordt een gerandomiseerde klinische studie. Het zal worden gehouden in het Pakistaanse sportbestuur en coachingcentrum, Lahore. Er wordt een steekproef genomen van 40 sporters door middel van handige steekproeven. Atleten worden willekeurig verdeeld in twee groepen. Groep A kreeg plyometrie en groep B kreeg krachtoefeningen. Atleten zullen worden beoordeeld met behulp van een sprinttest van 20 meter en een behendigheidstest in Illinois voordat met het trainingsregime wordt begonnen. Atleten zullen 5 dagen per week plyometrie uitvoeren en 6 weken lang twee keer per week krachttraining. Sporters worden na 6 weken opnieuw beoordeeld. Statistische analyse zal worden gebruikt om hun effecten te bepalen met behulp van de software SPSS 25.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 30 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • de leeftijdsgroep van 15-30 jaar.
  • Deelnemers die vijf keer per week trainen
  • Deelnemers met minimaal 1 jaar ervaring

Uitsluitingscriteria:

  • Atleten met musculoskeletale letsels;
  • Atleten met een systemische ziekte;
  • Beginnende voetballers
  • Elite/ Internationale spelers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: plyometrische oefeningen
het uitvoeren van plyometrische oefeningen gedurende 6 weken
  1. e week Muur raakt 3x30 s Split squat jumps 2x40 Lateral cone jumps 2x30 Cone hops with 180 turn 4conesx10
  2. e week Muuraanrakingen 4x30 s Split squat jumps 2x40 Laterale kegelsprongen 2x30 Kegelsprongen met 180 draai 4 kegels x 30
  3. e week Muur raakt 5x30 s Split squat jumps 2x60 Lateral conus jumps 2x50 Cone hop met 180 turn 4 cones x 30
  4. e week Muur raakt 5x30 s Split squat jumps 2x60 Lateral cone jumps 2x50 Cone hop with 180 turn 4 cones x 30 Drop jump 45,72 cm 45,72 cm (20)
  5. e week Muur raakt 5x30 s Split squat jumps 2x60 Lateral cone jumps 2x50 Cone hop with 180 turn 4 cones x 30 Drop jump 45,72 cm 45,72 cm (30)
  6. e week Muur raakt 6x30 s Split squat jumps 2x70 Lateral cone jumps 2x60 Cone hop with 180 turn 4 cones x 40 Drop jump 45,72 cm (40)
Experimenteel: versterking van quadriceps en hamstrings
het uitvoeren van versterking van quadriceps en hamstring gedurende 6 weken
1e tot 3e week l 4e tot 6e week Squat 2x12 3x8 l 3x10 4x6 Knie-extensie 3x12 3x8 l 2x10 2x6 Noordse hamstring 3x3 3x3 l 3x4 3x4

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
20 meter sprinttest
Tijdsspanne: 6 weken
20 meter sprinttest: een populaire test die wordt gebruikt om te bepalen hoe snel een atleet kan rennen
6 weken
Illinois behendigheidstest
Tijdsspanne: 6 weken
Illinois Agility Test is een veelgebruikte test van behendigheid in de sport
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Asrar Yousaf, Masters, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

21 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/22/0427

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren