- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05736783
Allenamento pliometrico e della forza dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia nei giocatori di football
20 febbraio 2023 aggiornato da: Riphah International University
Effetti comparativi dell'allenamento pliometrico e della forza dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia sulle prestazioni di sprint e agilità nei giocatori di football
Il calcio è uno sport di tendenza nel mondo.
Un tipico calciatore corre per più di 10 chilometri in una partita media di 90 minuti.
La FIFA regola lo sport del calcio e la coppa del mondo si tiene ogni 4 anni.
L'allenamento con esercizi pliometrici utilizza la velocità e diversi movimenti forzati per aumentare la potenza muscolare.
L'allenamento pliometrico migliora le prestazioni fisiche e la capacità di svolgere diverse attività.
Gli esercizi di rafforzamento sono progettati per aumentare la forza di specifici gruppi di muscoli.
Gli esercizi di rafforzamento sovraccaricano il muscolo fino al punto di affaticamento muscolare.
Conducendo lo studio, ci aiuterà a capire meglio se la pliometria o l'allenamento della forza è più efficace in modo da poterlo cooperare nell'esercizio regolare del calciatore in modo che le sue prestazioni sportive possano essere migliorate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sarà uno studio clinico randomizzato.
Sarà condotto presso il consiglio sportivo e il centro di coaching del Pakistan, Lahore.
Verrà prelevato un campione di 40 atleti mediante campionamento conveniente.
Gli atleti saranno assegnati casualmente in due gruppi.
Al gruppo A è stata data la pliometria e al gruppo B sono stati dati esercizi di rafforzamento.
Gli atleti saranno valutati utilizzando un test di sprint di 20 metri e un test di agilità dell'Illinois prima dell'inizio del regime di esercizio.
Gli atleti eseguiranno la pliometria 5 giorni a settimana e l'allenamento della forza due volte a settimana per 6 settimane.
Gli atleti saranno rivalutati dopo 6 settimane.
L'analisi statistica sarà utilizzata per determinare i loro effetti con l'aiuto del software SPSS 25.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Pakistan sports board
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- fascia di età 15-30 anni.
- Partecipanti che si esercitano cinque volte a settimana
- Partecipanti con esperienza di almeno 1 anno
Criteri di esclusione:
- Atleti con qualsiasi lesione muscoloscheletrica;
- Atleti con qualsiasi malattia sistemica;
- Calciatori alle prime armi
- Giocatori d'élite/internazionali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: esercizi pliometrici
eseguire esercizi pliometrici per 6 settimane
|
|
|
Sperimentale: rafforzamento dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia
eseguire il rafforzamento dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia per 6 settimane
|
Dalla 1a alla 3a settimana l Dalla 4a alla 6a settimana Squat 2x12 3x8 l 3x10 4x6 Estensione del ginocchio 3x12 3x8 l 2x10 2x6 Nordic hamstring 3x3 3x3 l 3x4 3x4
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prova di sprint di 20 metri
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Test di sprint di 20 metri: un test popolare utilizzato per determinare la velocità con cui l'atleta può correre
|
6 settimane
|
|
Prova di agilità dell'Illinois
Lasso di tempo: 6 settimane
|
L'Illinois Agility Test è un test di agilità comunemente usato nello sport
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Muhammad Asrar Yousaf, Masters, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2023
Primo Inserito (Stima)
21 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/22/0427
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .