Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van een gemengde aanpak om gezondheidscommunicatie in poliklinische hospice-instellingen te onderzoeken

18 september 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Een gemengde-methodebenadering gebruiken om gezondheidscommunicatie te verkennen in poliklinische hospice-instellingen (HOUSE): van middenklassetheorie tot klinische praktijk

Dit onderzoeksproject heeft tot doel gezondheidscommunicatie in poliklinische hospice-instellingen te onderzoeken en de bevindingen naar de praktijk te vertalen door een communicatiehulpmiddel te ontwerpen en te testen dat gebruik maakt van gezondheidsinformatietechnologie. De specifieke doelstellingen zijn: (1) het identificeren van de kenmerken, antecedenten, gevolgen en implicaties van het concept van ziekte-invalidatie; (2) een theoretisch raamwerk construeren om de communicatie tussen patiënt en zorgverlener te beschrijven; en (3) op basis van het theoretische raamwerk een op maat gemaakt communicatiehulpmiddel opzetten met gebruikmaking van gezondheidsinformatietechnologie; en de effecten ervan op patiëntresultaten onderzoeken, waaronder (a) tevredenheid, (b) communicatie-zelfeffectiviteit, (c) ziekte-invalidatie, (d) gedeelde besluitvormingservaring, (e) gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, en (f ) bezoeken aan de spoedeisende hulp.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel gezondheidscommunicatie een gevestigd vakgebied is met talloze publicaties in de afgelopen decennia, is het nog steeds moeilijk om gezondheidscommunicatie te conceptualiseren, inclusief de antecedenten en gevolgen van echte communicatie-episodes. Vóór het midden van de 20e eeuw leek het concept van gezondheidscommunicatie meer op een ‘gezond verstand’ of werd het naar de achtergrond verdrongen omdat de focus van de geneeskunde lag op lichaamssystemen of celstructuur, in plaats van op de hele persoon. Ook draagt ​​de asymmetrische aard van de patiënt-artsrelatie bij aan de onwetendheid over de kwaliteit van de gezondheidscommunicatie. Samen met de opkomst van het idee van 'marketing' werd gezondheidscommunicatie een apart vakgebied toen ziekenhuizen patiënten sinds de jaren zestig als consumenten beschouwden. Gezondheidscommunicatie wordt gedefinieerd als ‘een veelzijdig en multidisciplinair veld van onderzoek, theorie en praktijk dat zich bezighoudt met het bereiken van verschillende bevolkingsgroepen en groepen om gezondheidsgerelateerde informatie uit te wisselen… om individuen, gemeenschappen en beroepen in de gezondheidszorg te beïnvloeden, te engageren, te empoweren en te ondersteunen. …" In de jaren negentig werd de ontwikkeling en het belang van het veld van gezondheidscommunicatie vastgesteld toen het ideaal van patiëntgerichte zorg de norm was geworden. Het aantal relevante onderzoeken is sindsdien gegroeid en bereikte in 2018 een piek. Interessant is dat het aantal gepubliceerde onderzoeken naar gezondheidscommunicatie na 2019 voortdurend is afgenomen, ondanks de constante focus op patiëntgerichte, patiëntempowerment en gedeelde besluitvorming. Er zijn zelfs nog minder onderzoeken die zich richten op populaties met een diverse culturele achtergrond of scenario's voor eerstelijnsgezondheidscommunicatie. Het gebrek aan bijgewerkt bewijsmateriaal in het veld draagt ​​bij aan de fragmentarische kennis, inclusief het niet weerspiegelen van de impact van sociale en technologische veranderingen op gezondheidscommunicatie en theorieën die gemakkelijk kunnen worden toegepast op de klinische praktijk.

Het gebrek aan theorieën over interpersoonlijke communicatie die rekening houden met medische ontmoetingen in het echte leven. Zoals beschreven in de definitie van gezondheidscommunicatie, is gezondheidscommunicatie een multidisciplinair veld dat kan worden waargenomen vanuit de ingewikkelde theoretische achtergrond ervan. Theorieën met betrekking tot interpersoonlijke gezondheidscommunicatie werden vaak ontleend aan gedrags- en sociale wetenschappen, medische modellen of interpersoonlijke communicatie. Deze theorieën kunnen grofweg in twee groepen worden onderverdeeld: theorieën die meer verband houden met interpersoonlijke of massacommunicatie. De twee groepen werden onderscheiden op basis van toegankelijkheid en berichtpersonalisatie. Omdat dit onderzoeksproject zich richt op de communicatie tussen patiënt en zorgverlener, bespreken de volgende paragrafen voornamelijk bewijsmateriaal met betrekking tot interpersoonlijke communicatie dat de toegankelijkheid voor een kleinere groep mensen beperkt en een meer gepersonaliseerde boodschap mogelijk maakt.

Met uitzondering van enkele theorieën die zijn ontwikkeld op het gebied van interpersoonlijke communicatie, richten de meeste theorieën die werden gebruikt als leidraad voor onderzoek naar gezondheidscommunicatie zich niet rechtstreeks op communicatie. Het Health Believe Model, een theorie uit de gedrags- en sociale wetenschappen, is bijvoorbeeld vaak gebruikt om de impact van gezondheidscommunicatie te observeren. Niettemin was geen van de sleutelconcepten van het gezondheidsmodel direct gekoppeld aan communicatie. Hoewel communicatie zeker een belangrijke rol speelt bij gezondheidsovertuigingen, is het moeilijk om de echte patiënt-aanbiedercommunicatie te evalueren of te verbeteren op basis van het gezondheidsgeloofsmodel. Hoewel theorieën ontwikkeld door interpersoonlijke communicatiewetenschappers zich rechtstreeks richten op communicatiedoelen, -processen of -resultaten, bestaat er nog steeds een kloof tussen theorie en praktijk. Het merendeel van deze theorieën over interpersoonlijke communicatie werd bijvoorbeeld getest in niet-medische ontmoetingen. Medische ontmoetingen verschillen van andere soorten ontmoetingen wat betreft de therapeutische relatie, de ongelijke macht en de speciale doelen en omgeving. Het is moeilijk om bevindingen uit andere soorten ontmoetingen toe te passen op medische ontmoetingen. De resterende paar interpersoonlijke theorieën die specifiek medische ontmoetingen behandelen, zoals onzekerheidsmanagementtheorieën, actie-implicatieve discoursanalysetheorie en meervoudige doelentheorie, zijn waarschijnlijk het meest geschikte raamwerk om de praktijk en het onderzoek te sturen dat relevant is voor de echte communicatie tussen patiënt en zorgverlener. Deze theorieën kijken echter alleen naar een speciaal, enkelvoudig concept (bijvoorbeeld onzekerheid in onzekerheidsmanagementtheorieën, doelen in de theorie van meerdere doelen) of behoren tot de grote theorie zonder specifieke relaties tussen concepten te beschrijven. Er is weinig literatuur of raamwerk dat de communicatie tussen patiënt en zorgverlener als geheel beschrijft, inclusief speciale concepten en hun relaties.

De uitdagingen op het gebied van de communicatie tussen patiënt en zorgverlener zijn aan het veranderen en blijven bestaan. Aan het begin van de 21e eeuw houdt een van de grootste communicatieproblemen tussen aanbieder en patiënt verband met de dominantie en de artsgerichtheid van artsen. Hoewel het concept van patiëntgerichte zorg wordt bepleit, geeft recent onderzoek nog steeds aan dat artsen er in meer dan de helft van de medische ontmoetingen niet in slaagden de agenda van de patiënt te achterhalen. Vergelijkbaar met de bevindingen van internationale wetenschappers toonde eerder onderzoek ook een twijfelachtige kwaliteit van de communicatie aan in de poliklinische settings van Taiwan. Hoewel patiënten en zorgverleners een hoge mate van overeenstemming hadden over de symptoomevaluatie, was de overeenstemming over de symptoomevaluatie tussen patiënten en zorgverleners niet optimaal. Deze uitdagingen ondersteunen de noodzaak om de communicatietheorie en -praktijk tussen patiënt en zorgverlener voortdurend en intensief te onderzoeken.

Het algemene doel van dit onderzoeksproject is het onderzoeken van gezondheidscommunicatie in poliklinische hospice-instellingen en het vertalen van de bevindingen naar de praktijk door het ontwerpen en testen van een communicatiehulpmiddel dat gebruik maakt van gezondheidsinformatietechnologie. De specifieke doelstellingen zijn: (1) het identificeren van de kenmerken, antecedenten, gevolgen en implicaties van het concept van ziekte-invalidatie; (2) een theoretisch raamwerk construeren om de communicatie tussen patiënt en zorgverlener te beschrijven; en (3) op basis van het theoretische raamwerk een op maat gemaakt communicatiehulpmiddel opzetten met behulp van gezondheidsinformatietechnologie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

184

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 10051
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. terminaal ziek met een levensverwachting van zes maanden of minder
  2. 18 jaar of ouder
  3. kunnen communiceren in het Mandarijn of Taiwanees

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die vanwege fysieke, psychologische of cognitieve problemen geen elektronische apparaten kunnen gebruiken, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: De LINE-chatbot

Deelnemers aan de experimentele groep zijn verplicht de Chatbot te gebruiken voordat ze met hun artsen overleggen.

Uitkomstvariabelen worden voornamelijk op drie punten gemeten: baseline (onmiddellijk vóór het poliklinische bezoek), 24 uur tijdens het poliklinische bezoek en een week erna. Bij aanvang verstrekken de deelnemers hun demografische informatie en vullen ze vragenlijsten in om hun communicatieve zelfeffectiviteit en kwaliteit van leven te evalueren. Na 24 uur worden de deelnemers uitgenodigd om hun tevredenheid, communicatieve zelfeffectiviteit, gedeeld besluitvormingsproces en de ervaring van ziekte-invaliditeit te evalueren. Na een week herinnert de onderzoeksassistent de deelnemer eraan de kwaliteit van leven te evalueren. Ten slotte zal een maand na het bezoek een retrospectief kaartonderzoek worden uitgevoerd om eventuele bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp te bevestigen. Behalve de demografische variabelen (d.w.z. leeftijd, geslacht, opleidingsniveau en diagnose) en spoedbezoeken.

Er is gekozen voor de chatbotaanpak omdat deze kunstmatige intelligentie gebruikt om gesprekken met gebruikers te simuleren. De informatie kan worden verzameld of verspreid en zelfs via deze gesprekken kunnen menselijke acties worden geactiveerd. LINE is een van de meest gebruikte freeware-applicaties in Taiwan en de chatbotfunctie is overzichtelijk en relatief eenvoudig te wijzigen, aan te passen en te gebruiken. Het ontwerp van de chatbot is gericht op de twee bovenstaande elementen: het garanderen van afstemming van doelen en het verbeteren van machtsdeling, door deelnemers te begeleiden bij het voltooien van drie activiteiten: het specificeren van hun doelen voor de discussies van vandaag, het leveren van door de patiënt gerapporteerde resultaten door zelf hun gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen. levens- en leervragenlijst op basis van hun behoeften.
Geen tussenkomst: Routine

De deelnemers aan de vergelijkingsgroep zullen routinematige zorg ontvangen (dat wil zeggen mondelinge instructies over het algehele proces van poliklinische afdelingsbezoeken).

Uitkomstvariabelen worden voornamelijk op drie punten gemeten: baseline (onmiddellijk vóór het poliklinische bezoek), 24 uur tijdens het poliklinische bezoek en een week erna. Bij aanvang verstrekken de deelnemers hun demografische informatie en vullen ze vragenlijsten in om hun communicatieve zelfeffectiviteit en kwaliteit van leven te evalueren. Na 24 uur worden de deelnemers uitgenodigd om hun tevredenheid, communicatieve zelfeffectiviteit, gedeeld besluitvormingsproces en de ervaring van ziekte-invaliditeit te evalueren. Na een week herinnert de onderzoeksassistent de deelnemer eraan de kwaliteit van leven te evalueren. Ten slotte zal een maand na het bezoek een retrospectief kaartonderzoek worden uitgevoerd om eventuele bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp te bevestigen. Behalve de demografische variabelen (d.w.z. leeftijd, geslacht, opleidingsniveau en diagnose) en spoedbezoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Communicatie-zelfeffectiviteit (voorheen)
Tijdsspanne: vlak voor poliklinisch bezoek (T0)
Vóór het poliklinische bezoek zal de zelfeffectiviteit op het gebied van communicatie worden gemeten aan de hand van de Perceived Efficacy in Patient-Physician Interaction Scales (Chinese versie). Het kennen van de basislijn van zelfeffectiviteit van de patiënt bij het "verkrijgen van medische informatie en aandacht voor hun medische zorgen van artsen". Variërend van 0 tot 10 geven patiënten een cijfer van geen vertrouwen tot zeer veel vertrouwen in de omgang met zorgverleners. De totale score ligt tussen 0 en 100.
vlak voor poliklinisch bezoek (T0)
Symptomen en kwaliteit van leven (voorheen)
Tijdsspanne: vlak voor poliklinisch bezoek (T0)
Vóór het poliklinische bezoek zal de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven worden gemeten door de Europese Organisatie voor Onderzoek en Behandeling van Kanker (Chinese versie van Taiwan). Het kennen van de basislijn van functies, symptomen en algehele kwaliteit van leven van de patiënt. De subschalen voor het functioneren en de symptomen van patiënten worden gemeten met een 4-punts Likert-schaal, terwijl de subschaal voor de algehele kwaliteit van leven wordt gemeten met een 7-punts Likert-schaal. Hogere scores voor symptoomschalen vertegenwoordigen intensere symptomen, terwijl hogere scores voor functieschalen en kwaliteit van leven een beter functioneren en kwaliteitsniveau betekenen.
vlak voor poliklinisch bezoek (T0)
Onderwerpen tevredenheid
Tijdsspanne: 24 uur na het poliklinische bezoek (T1)

Na 24 uur poliklinisch bezoek en bij gebruik van de LINE-chatbot, wordt de tevredenheid gemeten aan de hand van de Chinese Patiëntentevredenheidsschaal.

Het bevat acht aspecten (dat wil zeggen professionaliteit, gastvrijheid, geduld, efficiëntie, respect, verantwoordelijkheid, eerlijkheid en ethiek) van de tevredenheid van patiënten door gebruik te maken van een 5-punts Likert-schaal (een hogere score betekent meer tevredenheid).

24 uur na het poliklinische bezoek (T1)
Communicatie-zelfeffectiviteit(na)
Tijdsspanne: 24 uur na het poliklinische bezoek (T1)
Na 24 uur na het poliklinische bezoek en met behulp van de LINE-chatbot, wordt de zelfeffectiviteit van de communicatie gemeten aan de hand van Perceived Efficacy in Patient-Physician Interactions Scales (Chinese versie). Verandering ten opzichte van de zelfeffectiviteit van de patiënt bij het "verkrijgen van medische informatie en aandacht voor hun medische zorgen van artsen". Variërend van 0 tot 10 geven patiënten een cijfer van geen vertrouwen tot zeer veel vertrouwen in de omgang met zorgverleners. De totale score ligt tussen 0 en 100.
24 uur na het poliklinische bezoek (T1)
Besluitvormingsproces
Tijdsspanne: 24 uur na het poliklinische bezoek (T1)
Na 24 uur na het poliklinische bezoek en bij gebruik van de LINE-chatbot, wordt de kwaliteit van de gedeelde besluitvorming gemeten aan de hand van de uit 9 items bestaande Shared Decision-Making Questionnaire. Bij gedeelde besluitvorming wordt gebruik gemaakt van een 6-punts Likertschaal (van helemaal niet mee eens tot helemaal mee eens). De totale ruwe score ligt tussen 0 en 45 en wordt getransformeerd naar een bereik van 0 tot 100 door de ruwe score te vermenigvuldigen met 20/9.
24 uur na het poliklinische bezoek (T1)
Invalidatie-ervaring
Tijdsspanne: 24 uur na het poliklinische bezoek (T1)
Na 24 uur na het poliklinische bezoek en bij gebruik van het LINE-chatbotapparaat, wordt de invaliditeitservaring beoordeeld door de Illness Invalidation Inventory. Voor de uitkomst van de perceptie van patiënten over het disconteren en het gebrek aan begrip zal gebruik worden gemaakt van een vragenlijst met een 5-punts Likertschaal. Het totale scorebereik ligt tussen 8 en 40, waarbij een hogere score een hoger niveau van invalidatie vertegenwoordigt.
24 uur na het poliklinische bezoek (T1)
Symptomen en kwaliteit van leven(na)
Tijdsspanne: Een week na het poliklinische bezoek (T2)
Na een week poliklinisch bezoek: gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zoals beoordeeld door de Europese Organisatie voor Onderzoek en Behandeling van Kanker (Chinese versie van Taiwan). Verandering ten opzichte van de basislijn van de functies, symptomen en algehele kwaliteit van leven van de patiënt. De subschalen voor het functioneren en de symptomen van patiënten worden gemeten met een 4-punts Likert-schaal, terwijl de subschaal voor de algehele kwaliteit van leven wordt gemeten met een 7-punts Likert-schaal. Hogere scores voor symptoomschalen vertegenwoordigen intensere symptomen, terwijl hogere scores voor functieschalen en kwaliteit van leven een beter functioneren en kwaliteitsniveau betekenen.
Een week na het poliklinische bezoek (T2)
Dynamische ervaring in communicatie tussen zorgverlener en patiënt
Tijdsspanne: binnen 1 jaar
Een gefundeerde theoriebenadering zal worden gebruikt om een ​​theoretisch raamwerk voor de communicatie tussen zorgverlener en patiënt te construeren. Het proces is van fundamenteel belang voor de menselijke ervaring en pleit voor het ontwikkelen van theorieën die op data zijn gebaseerd. Het doel is gericht op het verkennen van de communicatie tussen zorgverlener en patiënt, wat een dynamisch proces is.
binnen 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: National Taiwan University Hospital, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202303076RINB

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren