Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van ACP bij oudere volwassenen met kanker (ACP)

26 februari 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Effecten van interventie op hoop, angst en houding en gedragsintenties van vroegtijdige zorgplanning bij oudere volwassenen met kanker

Het onderzoek heeft tot doel de impact van vroegtijdige zorgplanning op de houding, gedragsintenties, hoop en angst van ouderen met kanker op vroegtijdige zorgplanning te onderzoeken met behulp van het handboek 'Advance Care Consultation for the Elderly'.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De experimentele groep gebruikte de cartoonversie van de handleiding 'Voorafgaand zorgoverleg voor ouderen' om het ACS-proces te begeleiden. Het proces bestond uit drie delen: een introductie tot ACS, een introductie tot terminale medische zorg, en een discussie over wat de deelnemers wilden doen aan hun eigen gezondheid in het verleden, het heden en de toekomstige medische zorg. De geschatte tijd voor het leiden en voeren van het ACS-gesprek bedraagt ​​ongeveer 40 minuten. De controlegroep handhaafde de routinematige zorg. De meetinstrumenten zijn de Advance Care Planning Attitude Scale, Behavioral Intention Scale, de Chinese versie van Situational Anxiety Inventory-Situational Anxiety Inventory (STAI-S) en Hope State Inventory (Herth Hope Index, HHI). Er zijn drie meetmomenten: vóór de test, twee weken na de interventie en één maand na de interventie. Verwachte onderzoeksresultaten: Er wordt verwacht dat interventiemaatregelen de positieve houding en gedragsintenties van ouderen met kanker ten opzichte van ACS kunnen verbeteren, terwijl ze hun gevoel van hoop behouden zonder de angst te vergroten. Gehoopt wordt dat de tussenkomst van ACP de verkenning van hun eigen medische voorkeuren en waarden door ouderen met kanker kan verbeteren, en hen kan helpen zich meer bewust te worden van hun eigen keuzes en behoeften bij het nemen van behandelbeslissingen in de toekomst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

82

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan
        • Hsu Ya Hui

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Kankerpatiënten van 65 jaar of ouder.
  2. Patiënten die momenteel een kankerbehandeling ondergaan.
  3. Helder bewustzijn en in staat om te communiceren in het Mandarijn of Taiwanees.
  4. Score van 8 punten of hoger (inclusief) op de Short Portable Mental State Questionnaire (SPMSQ).

Uitsluitingscriteria:

  1. Individuen met een score van 7 punten of lager (inclusief) op de Short Portable Mental State Questionnaire (SPMSQ).
  2. Personen die niet zijn geïnformeerd over hun diagnose van kanker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Handboek voor geriatrische, vooraf afgesproken medische zorgconsultaties
De experimentele groep maakte gebruik van een cartoonversie van de handleiding ‘Advance Care Consultation for the Elderly’ om het ACP-proces te vergemakkelijken, dat drie componenten omvatte: een inleiding tot ACP, een overzicht van terminale medische zorg en een discussie over de voorkeuren van de deelnemers voor hun verleden, heden en toekomst vereisten medische zorg.
Gedragsmatig: De cartoonversie van de brochure "ACP voor senioren"
De experimentele groep maakte gebruik van een cartoonversie van de "Advance Care Consultation for the Elderly" -handleiding om het ACP -proces te vergemakkelijken, dat drie componenten omvatte: een inleiding tot ACP, een overzicht van de medische zorg voor terminal en een discussie over de voorkeuren van de deelnemers voor hun verleden, huidige en toekomstige medische zorg. Er zijn drie meettijdpunten: pre-test, twee weken na interventie en een maand na interventie.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen interventie: standaard klinische zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedragsintentieschaal
Tijdsspanne: drie meetmomenten: pre-test, twee weken na interventie en één maand na interventie.
De schaal wordt gescoord met behulp van een 5-punts Likertschaal. Er zijn in totaal zes vragen, wat resulteert in een totaalscore variërend van 6 tot 30, met antwoorden variërend van "zeer onwaarschijnlijk" (1 punt) tot "zeer waarschijnlijk" (5 punten).
drie meetmomenten: pre-test, twee weken na interventie en één maand na interventie.
Staatsangst, A-staat, STAI-S
Tijdsspanne: drie meetmomenten: pre-test, twee weken na interventie en één maand na interventie.
De schaal bestaat uit 20 vragen, elk met 4 opties: 'past helemaal niet', 'past een beetje', 'past' en 'past heel goed'. Hiervan zijn 10 vragen positief geformuleerd (3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17 en 18). De puntentelling is als volgt: '1 punt' voor 'past helemaal niet', '2 punten' voor 'past een beetje', '3 punten' voor 'past' en '4 punten' voor 'past heel goed'. De overige tien vragen zijn negatief geformuleerd en de score is omgekeerd, met '4 punten' voor 'past helemaal niet', '3 punten' voor 'past een beetje', '2 punten' voor 'past' en '1 punt' voor "past heel goed." De totaalscore varieert van 20 tot 80 punten. Een hogere score duidt op een hoger niveau van angst, waarbij scores van 20 tot 39 wijzen op milde angst, 40 tot 59 op matige angst en 60 tot 80 op ernstige angst.
drie meetmomenten: pre-test, twee weken na interventie en één maand na interventie.
Herth Hope-index, HHI
Tijdsspanne: drie meetmomenten: pre-test, twee weken na interventie en één maand na interventie.
De schaal wordt gescoord met behulp van een 4-punts Likert-schaal, waarbij '1 punt' staat voor 'helemaal niet mee eens' en '4 punten' voor 'zeer mee eens', wat resulteert in een totaalscore variërend van 12 tot 48 punten.
drie meetmomenten: pre-test, twee weken na interventie en één maand na interventie.
Houding schaal
Tijdsspanne: drie meetmomenten: pre-test, twee weken na interventie en één maand na interventie.
De vragenlijst wordt gescoord met behulp van een 5-punts Likertschaal. Er zijn in totaal 12 vragen, wat resulteert in een totaalscore variërend van 24 tot 120, met antwoorden variërend van "helemaal mee oneens" (1 punt) tot "helemaal mee eens" (5 punten). Een hogere score duidt op een positievere houding onder ouderen ten aanzien van vroegtijdige zorgplanning.
drie meetmomenten: pre-test, twee weken na interventie en één maand na interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202308006RINC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren