Bijkomende voordelen van nekoefeningen naast de ergonomische training bij kantoorpersoneel met nekpijn
8 oktober 2023 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Nekpijn is een multifactoriële ziekte en de factoren die verband houden met nekpijn zijn fysieke werkbelasting, een slecht ergonomisch werkontwerp en bepaalde psychosociale factoren.
Het ontstaat als gevolg van ziekte van de cervicale wervelkolom en zachte weefsels van de nek, spierspasmen, in slaap vallen in een ongemakkelijke houding, langdurig werken aan een computerbureau met gebogen nek.
Het doel van het onderzoek is om de effecten van nekoefeningen naast ergonomische training en ergonomische training alleen op de ernst van de pijn, nekhandicap, cervicale bewegingsbereik en burn-out bij nekpijn bij kantoorpersoneel te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Nekpijn blijft de meest voorkomende aandoening van het bewegingsapparaat waarmee kantoormedewerkers te maken krijgen.
Er zijn steeds meer rapporten beschikbaar met betrekking tot nekpijn, of deze nu verband houdt met spieren, pezen, gewrichten of ontstekingen van zacht weefsel.
Het ontstaat als gevolg van ziekte van de cervicale wervelkolom en zachte weefsels van de nek, spierspasmen, in slaap vallen in een ongemakkelijke houding, langdurig werken aan een computerbureau met gebogen nek.
Het heeft meerdere behandelingsopties en nekoefeningen zijn er één van.
Er is echter geen concreet bewijs beschikbaar over de effecten van zowel nekoefeningen als ergonomische training op nekpijn.
Deze studie zal individuen helpen de gezondheid en veiligheid op de werkplek te behouden en tegelijkertijd de efficiëntie van hun werkprestaties te behouden door de introductie van goede ergonomische richtlijnen.
Dit zal uiteindelijk de kwaliteit van het werk, de productiviteit als team en de tevredenheid over het werk vergroten.
Het zal bewustzijn creëren over het gebruik van ergonomische en bewegingsinterventies zonder veel bijwerkingen om WMD's te voorkomen.
Het zal de emotionele en psychologische uitputting onder kantoorpersoneel met nekpijn bepalen.
Het zal de bestaande literatuur aanvullen.
De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn het vergelijken van de effecten van nekoefeningen naast ergonomische training en ergonomische training alleen op de ernst van de pijn, nekhandicap, bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom en burn-out bij nekpijn bij kantoormedewerkers. Deze RCT zal worden uitgevoerd in een periode van één jaar (januari 2023-2024).
De steekproefomvang van 54 deelnemers zal worden gerekruteerd op basis van in- en exclusiecriteria.
Zowel mannen als vrouwen tussen de 25 en 50 jaar die 7 tot 9 uur werken met posturale nekpijn zullen in het onderzoek worden opgenomen.
de deelnemers moeten nekpijn hebben boven 4 op NPRS en nekpijn zonder radiculopathie.
Degenen die aan de criteria voldoen, zullen worden geselecteerd via niet-waarschijnlijke doelgerichte steekproeven en worden toegewezen in groepen (A en B) via de toss-methode.
Groep A krijgt nekoefeningen en ergonomische richtlijnen en groep B volgt alleen de ergonomische richtlijnen.
Deelnemers van beide groepen krijgen gedurende 3 weken op afwisselende dagen interventie.
De gegevens zullen worden verzameld via een numerieke pijnbeoordelingsschaal, de index voor nekhandicap, het cervicale bewegingsbereik en de Oldenburgse burn-outinventaris.
De gegevens worden geanalyseerd op SPSS 22.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: sana Nawaz, MS-MSKPT
- Telefoonnummer: 03482797719
- E-mail: sananawaz13@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Werving
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Furqan Yaqoob, MS-OMPT,PHD*
- Telefoonnummer: 03465333101
- E-mail: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijke als vrouwelijke kantoormedewerkers.
- Leeftijd 25-50 jaar.
- Individuen met een werkduur van 7-9 uur.
- Personen met posturale nekpijn.
- Individuen met nekpijn boven 4 op NPRS.
- Individuen met primaire klacht nekpijn zonder radiculopathie.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van trauma aan de nek.
- Bilaterale symptomen van de bovenste ledematen.
- Voorafgaande operatie aan de cervicale en bovenste thoracale wervelkolom.
- Geschiedenis van whiplash-letsel.
- Degeneratieve schijfziekte.
- Verminderde of afwezige sensaties van speldenprikken in dermatomen van de bovenste ledematen.
- Positieve twee of meer neurologische symptomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening en ergonomische interventiegroep
Patiënten krijgen uitleg over de procedure en er wordt geïnformeerde toestemming gevraagd.
|
1. Individuen krijgen een kopie van de ergonomische richtlijnen die ze moeten volgen, waaronder:
Nekoefeningen Versterkende oefeningen van diepe cervicale flexoren, romboïden, lagere trapezius, middelste trapezius, serratus anterior. Nek strekken van suboccipitals, sternocleidomastoideus, scalenes, bovenste trapezius, levator scapulae, pectoralis major en minor. |
|
Actieve vergelijker: Groep B (Ergonomische interventiegroep)
Patiënten krijgen uitleg over de procedure en er wordt geïnformeerde toestemming gevraagd. Individuen krijgen een kopie van de ergonomische richtlijnen die ze moeten volgen, waaronder:
|
1. Individuen krijgen een kopie van de ergonomische richtlijnen die ze moeten volgen, waaronder:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 3 weken
|
Het is een zelfbeoordelingsschaal met 11 items.
Deelnemers beoordelen hun pijn van 0 tot 10. Een score van 0 geeft aan dat er geen pijn is, terwijl 10 staat voor de ergste pijn ooit ervaren.
Het heeft een uitstekende betrouwbaarheid met een ICC van 0,93-0,96.
|
3 weken
|
|
Neck Disability Index Urdu-versie (NDI-U)
Tijdsspanne: 3 weken
|
Dit is een vragenlijst met 10 items.
Dit is een zelfbeoordeelde vragenlijst om de handicap te beoordelen.
Deelnemers kiezen uit een optie van 0 tot 5. Scoren gebeurt door de som van alle antwoorden te nemen.
Een score van 0 betekent dat er geen sprake is van een handicap, terwijl een score van 50 het maximale niveau van invaliditeit aangeeft.
Score 0-4 duidt op geen handicap, 5-14 duidt op lichte invaliditeit, 15-24 duidt op matige invaliditeit, 25-34 duidt op ernstige invaliditeit en boven de 34 geeft aan dat de persoon volledig invalide is door de pijn.
Het heeft een uitstekende betrouwbaarheid met een ICC van 0,88.
|
3 weken
|
|
Cervicaal bewegingsbereik met behulp van goniometer
Tijdsspanne: 3 weken
|
Een goniometer heeft 12-inch armen en een volledig cirkelvormig lichaam.
Het heeft een stationaire arm en een tweede bewegende arm.
Er wordt beweging uitgevoerd en het bewegingsbereik wordt gemeten.
Goniometer zal worden gebruikt om flexie, extensie, laterale flexie en rotatie te meten.
Het heeft een ICC van 0,83-0,98
|
3 weken
|
|
Oldenburg Burnout Inventarisatie (OLBI)
Tijdsspanne: 3 weken
|
Dit is een vragenlijst met 16 items.
Het is ook een zelfbeoordeelde vragenlijst die wordt gebruikt om het burn-outniveau te bepalen.
Deelnemers kiezen een optie van 0 tot 4 op een likertschaal.
Scores van vraag nummer 2,3,4,6,8,9,11,12 worden omgedraaid om tot een ware score te komen.
Scoren gebeurt door de som van alle antwoorden te nemen.
0 geeft aan dat er geen burn-out is, terwijl een score van 64 het hoogste niveau van burn-out aangeeft waarmee een individu te maken heeft.
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2023/20
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .