- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06079957
Beneficios adicionales de los ejercicios de cuello además del entrenamiento ergonómico en trabajadores de oficina con dolor de cuello
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: sana Nawaz, MS-MSKPT
- Número de teléfono: 03482797719
- Correo electrónico: sananawaz13@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Furqan Yaqoob, MS-OMPT,PHD*
- Número de teléfono: 03465333101
- Correo electrónico: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajadores de oficina tanto hombres como mujeres.
- Edad 25-50 años.
- Personas físicas con jornada laboral de 7-9 horas.
- Individuos con dolor postural de cuello.
- Individuos con dolor de cuello superior a 4 en NPRS.
- Individuos con queja principal de dolor de cuello sin radiculopatía.
Criterio de exclusión:
- Historia de traumatismo en el cuello.
- Síntomas bilaterales en miembros superiores.
- Cirugía previa de columna cervical y torácica superior.
- Historia de lesión por latigazo cervical.
- Enfermedad degenerativa del disco.
- Sensaciones de pinchazo disminuidas o ausentes en los dermatomas de las extremidades superiores.
- Dos o más signos neurológicos positivos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de ejercicio e intervención ergonómica.
Se explicará a los pacientes sobre el procedimiento y se tomará su consentimiento informado.
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1. Las personas recibirán una copia de las pautas ergonómicas a seguir, que incluyen:
Ejercicios de cuello Ejercicios de fortalecimiento de flexores cervicales profundos, romboides, trapecio inferior, trapecio medio, serrato anterior. Estiramiento del cuello de suboccipital, esternocleidomastoideo, escalenos, trapecio superior, elevador de la escápula, pectoral mayor y menor. |
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Comparador activo: Grupo B (grupo de intervención ergonómica)
Se explicará a los pacientes sobre el procedimiento y se tomará su consentimiento informado. A las personas se les entregará una copia de las pautas ergonómicas a seguir, que incluyen:
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1. Las personas recibirán una copia de las pautas ergonómicas a seguir, que incluyen:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Es una escala de autoevaluación de 11 ítems.
Los participantes califican su dolor de 0 a 10. La puntuación de 0 indica que no hay dolor, mientras que 10 representa el peor dolor jamás experimentado.
Tiene una confiabilidad excelente con un ICC de 0,93-0,96.
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3 semanas
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Índice de discapacidad del cuello versión urdu (NDI-U)
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Este es un cuestionario de 10 ítems.
Este es un cuestionario de autoevaluación para calificar la discapacidad.
Los participantes eligen entre una opción del 0 al 5. La puntuación se realiza sumando todas las respuestas.
Una puntuación de 0 no muestra ninguna discapacidad, mientras que 50 indica el nivel máximo de discapacidad.
Una puntuación de 0 a 4 indica que no hay discapacidad, de 5 a 14 indica una discapacidad leve, de 15 a 24 indica una discapacidad moderada, de 25 a 34 indica una discapacidad grave y por encima de 34 indica que la persona está completamente discapacitada por el dolor.
Tiene una excelente confiabilidad con un ICC de 0,88.
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3 semanas
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Rango de movimiento cervical mediante goniómetro
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Un goniómetro tiene brazos de 12 pulgadas y un cuerpo circular completo.
Tiene un brazo estacionario y el segundo brazo móvil.
Se realiza el movimiento y se mide el rango de movimiento.
Se utilizará un goniómetro para medir la flexión, extensión, flexión lateral y rotación.
Tiene un ICC de 0,83-0,98
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3 semanas
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Inventario de agotamiento de Oldenburg (OLBI)
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Este es un cuestionario de 16 ítems.
También es un cuestionario de autoevaluación que se utiliza para determinar el nivel de agotamiento.
Los participantes eligen una opción de 0 a 4 en una escala Likert.
Las puntuaciones de la pregunta número 2,3,4,6,8,9,11,12 se invierten para encontrar una puntuación verdadera.
La puntuación se realiza sumando todas las respuestas.
0 indica que no hay agotamiento, mientras que una puntuación de 64 indica el nivel más alto de agotamiento encontrado por un individuo.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2023/20
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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