- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06079957
Benefícios adicionais de exercícios para o pescoço, além do treinamento ergonômico em funcionários de escritório com dor no pescoço
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: sana Nawaz, MS-MSKPT
- Número de telefone: 03482797719
- E-mail: sananawaz13@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contato:
- Furqan Yaqoob, MS-OMPT,PHD*
- Número de telefone: 03465333101
- E-mail: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhadores de escritório masculinos e femininos.
- Idade 25-50 anos.
- Indivíduos com jornada de trabalho de 7 a 9 horas.
- Indivíduos com dores posturais no pescoço.
- Indivíduos com dor cervical acima de 4 na NPRS.
- Indivíduos com queixa primária de cervicalgia sem radiculopatia.
Critério de exclusão:
- História de trauma no pescoço.
- Sintomas bilaterais nos membros superiores.
- Cirurgia prévia na coluna cervical e torácica superior.
- História de lesão cervical.
- Doença degenerativa do disco.
- Sensações diminuídas ou ausentes à picada de agulha nos dermátomos dos membros superiores.
- Dois ou mais sinais neurológicos positivos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de exercícios e intervenção ergonômica
Os pacientes serão explicados sobre o procedimento e o consentimento informado será obtido.
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1. Os indivíduos receberão uma cópia das diretrizes ergonômicas a serem seguidas, que incluem:
Exercícios para o pescoço Exercícios de fortalecimento dos flexores cervicais profundos, rombóides, trapézio inferior, trapézio médio, serrátil anterior. Alongamento do pescoço de suboccipitais, esternocleidomastóideo, escalenos, trapézio superior, levantador da escápula, peitoral maior e menor. |
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Comparador Ativo: Grupo B (Grupo de intervenção ergonômica)
Os pacientes serão explicados sobre o procedimento e o consentimento informado será obtido. Os indivíduos receberão uma cópia das diretrizes ergonômicas a serem seguidas, que incluem:
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1. Os indivíduos receberão uma cópia das diretrizes ergonômicas a serem seguidas, que incluem:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 3 semanas
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É uma escala de autoavaliação de 11 itens.
Os participantes avaliam sua dor de 0 a 10. A pontuação 0 indica nenhuma dor, enquanto 10 representa a pior dor já sentida.
Possui excelente confiabilidade com um ICC de 0,93-0,96.
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3 semanas
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Versão Urdu do Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI-U)
Prazo: 3 semanas
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Este é um questionário de 10 itens.
Este é um questionário de autoavaliação para avaliar a deficiência.
Os participantes escolhem uma opção de 0 a 5. A pontuação é feita somando todas as respostas.
A pontuação 0 não mostra nenhuma deficiência, enquanto 50 indica o nível máximo de deficiência.
A pontuação de 0 a 4 indica nenhuma incapacidade, de 5 a 14 indica incapacidade leve, de 15 a 24 indica incapacidade moderada, de 25 a 34 indica incapacidade grave e acima de 34 indica que a pessoa está completamente incapacitada pela dor.
Possui excelente confiabilidade com ICC de 0,88.
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3 semanas
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Amplitude de movimento cervical usando goniômetro
Prazo: 3 semanas
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Um goniômetro tem braços de 12 polegadas e um corpo de círculo completo.
Possui um braço estacionário e o segundo braço móvel.
O movimento é realizado e a amplitude de movimento é medida.
O goniômetro será utilizado para medir flexão, extensão, flexão lateral e rotação.
Tem um ICC de 0,83-0,98
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3 semanas
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Inventário de Burnout de Oldenburg (OLBI)
Prazo: 3 semanas
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Este é um questionário de 16 itens.
É também um questionário de autoavaliação usado para determinar o nível de burnout.
Os participantes escolhem uma opção de 0 a 4 em uma escala likert.
As pontuações da questão número 2,3,4,6,8,9,11,12 são invertidas para encontrar uma pontuação verdadeira.
A pontuação é feita somando todas as respostas.
0 indica nenhum esgotamento, enquanto a pontuação de 64 indica o nível mais alto de esgotamento encontrado por um indivíduo.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/20
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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