Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van voorlichting over borstvoeding aan familieleden op de parameters voor borstvoeding

1 november 2023 bijgewerkt door: Cevriye Ocaktan Tetikçok, Selcuk University

HET EFFECT VAN BORSTVOEDINGSONDERWIJS OP BORSTVOEDINGPARAMETERS DIE WORDEN GEGEVEN AAN GEZINSLEDEN DIE DE MOEDER ONDERSTEUNEN IN DE POSTPARTUMPERIODE

Het effect van voorlichting over borstvoeding aan familieleden die de moeder ondersteunen in de postpartumperiode op de borstvoedingsparameters. Universiteit van Istanbul-Cerrahpaşa Graduate Education Institute, afdeling Verloskunde. Doctoraatsproefschrift. Istanbul.

I Onderzoeken van het effect van voorlichting over borstvoeding aan familieleden in de postpartumperiode op borstvoedingsparameters. Het werd uitgevoerd als een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie om het effect te bepalen van voorlichting over borstvoeding aan het familielid dat de moeder in de postpartumperiode ondersteunt op de borstvoedingsparameters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vermogensanalyse werd uitgevoerd met behulp van de G*Power(v3.1.9) programma om de steekproefomvang te bepalen. De power van het onderzoek wordt uitgedrukt als 1-β (β = kans op type II-fout) en over het algemeen moeten onderzoeken een power van 80% hebben. Volgens de effectgroottecoëfficiënten bepaald door Cohen, aangenomen dat de evaluaties die moeten worden gemaakt tussen twee onafhankelijke groepen een gemiddelde effectgrootte zullen hebben (d = 0,5), α = 0,05 en β = 0,20, werd bepaald dat er ten minste Volgens de berekening 64 personen in elke groep. Gezien het feit dat er tijdens het onderzoeksproces verliezen kunnen optreden, werd de steekproefomvang met 20% vergroot en werd besloten om in elke groep ten minste 77 mensen op te nemen. De berekening van de steekproefomvang was gebaseerd op het proefschrift van Zeliha Burcu Baysal, getiteld The Effect of Breastfeeding Education and Counseling gegeven aan zwangere vrouwen en hun echtgenoten op het borstvoedingsproces en de gehechtheid.

De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn:

Voorlichting over borstvoeding aan het gezinslid; Verhoogt dit het aantal moeders dat borstvoeding geeft? Voorlichting over borstvoeding aan het gezinslid; Verhoogt dit het aantal moeders dat in de eerste maand uitsluitend borstvoeding geeft? In de interventiegroep krijgen familieleden voorlichting over borstvoeding en wordt hen gevraagd moeders te ondersteunen in de postpartumperiode.

In de vergelijkingsgroep werd geen borstvoedingsvoorlichting gegeven aan het gezinslid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

133

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Konya, Kalkoen, 42250
        • SelcukUniversity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor moeders;

  • Krijgt ondersteuning van een familielid tijdens de postpartumperiode,
  • Een ongecompliceerde zwangerschaps- en geboortegeschiedenis hebben,
  • Geen meerlingzwangerschap,
  • Niet bevallen vóór de 37e week van de zwangerschap,
  • Geen ziekte hebben die borstvoeding in de postpartumperiode verhindert (chemotherapie ondergaan, actieve tuberculose, gebruik van medicijnen die borstvoeding voorkomen, enz.),
  • Het doorbrengen van de zwangerschapsperiode en de eerste maand na de geboorte in het gebied waar het onderzoek zal worden uitgevoerd,
  • Minimaal afgestudeerd zijn aan de basisschool,
  • Geen communicatieproblemen,
  • primipare of multipara zijn met borstvoedingsproblemen,
  • Voor het gezinslid dat de moeder ondersteunt in de kraamtijd, zolang de baby geen gezondheidsproblemen heeft die borstvoeding in de weg staan;
  • Tijdens de postpartumperiode regelmatig tijd doorbrengen met de moeder gedurende minimaal 1 uur, minimaal vijf dagen per week,
  • In het Turks kunnen communiceren,
  • Er werd gedefinieerd als het wonen in dezelfde stad gedurende de periode waarin de onderzoeksgegevens werden verzameld.

Uitsluitingscriteria:

Voor moeders;

  • Degenen met een geschiedenis van gecompliceerde zwangerschap en geboorte,
  • Degenen met meerlingzwangerschappen,
  • Degenen met premature baby's,
  • Aandoeningen gerelateerd aan moeder en baby die borstvoeding in de postpartumperiode verhinderen (zwangerschapspsychose, aangeboren afwijking, coördinatiestoornis bij het zuigen en slikken, enz.),
  • Degenen die tijdens de zwangerschap en de eerste maand na de geboorte niet in het gebied wonen waar het onderzoek zal worden uitgevoerd,
  • Degenen die om verschillende redenen moeite hebben met communiceren (geen Turks spreken, ernstige gehoorproblemen, enz.)
  • Moeders die om welke reden dan ook niet aan de onderzoekscriteria voldeden nadat ze in het onderzoek waren opgenomen (interventionele geboorte, de baby had een ziekte waarvoor ziekenhuisopname op de neonatale intensive care nodig was, enz.) werden uitgesloten van de reikwijdte van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Parallelle opdracht
Vermogensanalyse werd uitgevoerd met behulp van de G*Power(v3.1.9) programma om de steekproefomvang te bepalen. De power van het onderzoek wordt uitgedrukt als 1-β (β = kans op type II-fout) en over het algemeen moeten onderzoeken een power van 80% hebben. Volgens de effectgroottecoëfficiënten bepaald door Cohen, aangenomen dat de evaluaties die moeten worden gemaakt tussen twee onafhankelijke groepen een gemiddelde effectgrootte zullen hebben (d = 0,5), α = 0,05 en β = 0,20, werd bepaald dat er ten minste Volgens de berekening 64 personen in elke groep.
Gedragsmatig: voorlichting over borstvoeding voor familieleden
Met behulp van BEDÖ zijn de eerste borstvoedingsvaardigheden van moeders die in de verloskamer zijn bevallen en de eerste borstvoedingsvaardigheden na de geboorte geëvalueerd. Na de bevalling werden moeders naar de kraamafdeling gebracht nadat ze 2 uur onder controle waren gehouden op de verloskamer. Nadat de borstvoeding van één uur van de moeders in de verloskamer was geëvalueerd, begon de trainingsfase van de gezinsleden. Voorafgaand aan de training werd CBT aan familieleden in de wachtkamer toegediend, die ongeveer 7-8 minuten duurde. Vervolgens werd gedurende 20-25 minuten borstvoedingstraining aan familieleden gegeven. BBST werd toegepast nadat de moeder naar de kraamafdeling was overgebracht. Voordat de moeder en de baby uit het ziekenhuis werden ontslagen, werden BEDÖ en BBTÖ toegediend aan het familielid. Op de 15e dag na de bevalling werd het familielid telefonisch gebeld en herinnerd aan de voorlichting over borstvoeding. In de eerste maand na de bevalling werd de checklist via een telefoongesprek aan de moeder voorgelegd
Andere namen:
  • opleiding
Ander: routinematige borstvoedingstraining krijgen
Na de bevalling werden moeders naar de kraamafdeling gebracht nadat ze 2 uur onder controle waren gehouden op de verloskamer. De borstvoeding van moeders werd op het eerste uur op de verloskamer geëvalueerd. CBT werd toegediend aan familieleden in de wachtkamer. BBST werd toegepast nadat de moeder naar de kraamafdeling was overgebracht. Voordat de moeder en de baby uit het ziekenhuis werden ontslagen, werden BEDÖ en BBTÖ toegediend aan het familielid. In de eerste maand na de bevalling werd BBTÖ aan het familielid toegediend, en werden de BBTÖ- en EÖY-schaal en de Borstvoedingchecklist telefonisch aan de moeder toegediend.
Andere namen:
  • Controlegroepen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voorlichting over borstvoeding aan familieleden
Tijdsspanne: postpartum 1e maand
Voorlichting over borstvoeding aan het gezinslid; Verhoogt dit het aantal moeders dat borstvoeding geeft? Voorlichting over borstvoeding aan het gezinslid; Verhoogt dit het aantal moeders dat in de eerste maand uitsluitend borstvoeding geeft?
postpartum 1e maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Selcuk University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019/706

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er zijn geen plannen voor gebruik door andere werknemers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren