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El efecto de la educación sobre lactancia materna impartida a los miembros de la familia sobre los parámetros de la lactancia materna

1 de noviembre de 2023 actualizado por: Cevriye Ocaktan Tetikçok, Selcuk University

EL EFECTO DE LA EDUCACIÓN EN LACTANCIA MATERNA SOBRE LOS PARÁMETROS DE LACTANCIA DADOS A LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA QUE BRINDAN APOYO A LA MADRE EN EL PERÍODO POSPARTO

El efecto de la educación sobre lactancia materna brindada a los familiares que apoyan a la madre en el posparto sobre los parámetros de lactancia. Universidad de Estambul-Instituto de Educación de Graduados Cerrahpaşa, Departamento de Partería. Tesis doctoral. Estanbul.

I Examinar el efecto de la educación sobre lactancia materna brindada a los miembros de la familia en el período posparto sobre los parámetros de la lactancia materna. Se realizó como un estudio experimental controlado aleatorio para determinar el efecto de la educación sobre lactancia materna brindada al miembro de la familia que apoya a la madre en el período posparto sobre los parámetros de la lactancia materna.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El análisis de potencia se realizó utilizando G*Power(v3.1.9) Programa para determinar el tamaño de la muestra. La potencia del estudio se expresa como 1-β (β = probabilidad de error tipo II) y en general los estudios deben tener una potencia del 80%. De acuerdo a los coeficientes de tamaño del efecto determinados por Cohen, asumiendo que las evaluaciones a realizar entre dos grupos independientes tendrán un tamaño del efecto medio (d = 0.5), α = 0.05 y β = 0.20, se determinó que debería haber al menos 64 personas en cada grupo, según el cálculo. Considerando que pueden existir pérdidas durante el proceso de estudio, se aumentó el tamaño de la muestra en un 20% y se decidió incluir al menos 77 personas en cada grupo. El cálculo del tamaño de la muestra se basó en la tesis doctoral de Zeliha Burcu Baysal titulada El efecto de la educación y el asesoramiento sobre lactancia materna brindados a mujeres embarazadas y sus cónyuges sobre el proceso de lactancia y el apego.

Los principales objetivos del estudio son:

Educación sobre lactancia materna impartida al familiar; ¿Aumenta la tasa de madres que comienzan a amamantar? Educación sobre lactancia materna impartida al familiar; ¿Aumenta la tasa de madres que dan lactancia materna exclusiva durante el primer mes? En el grupo de intervención, los miembros de la familia recibirán educación sobre lactancia materna y se les pedirá que apoyen a las madres en el período posparto.

En el grupo de comparación, ningún miembro de la familia recibió educación sobre lactancia materna.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

133

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Pavo, 42250
        • SelcukUniversity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Para las madres;

  • Recibirá apoyo de un familiar durante el posparto,
  • Tener un embarazo y antecedentes de nacimiento sin complicaciones,
  • Sin embarazo múltiple,
  • No dar a luz antes de la semana 37 de embarazo,
  • No tener ninguna enfermedad que impida la lactancia materna en el puerperio (estar sometida a quimioterapia, tuberculosis activa, utilizar medicamentos que impidan la lactancia materna, etc.),
  • Pasar el período de gestación y el primer mes después del nacimiento en la zona donde se realizará la investigación,
  • Tener al menos un título de escuela primaria,
  • Sin problemas de comunicación,
  • Ser primípara o multípara con problemas de lactancia,
  • Para el familiar que brindará apoyo a la madre en el puerperio, siempre y cuando el bebé no tenga ningún problema de salud que impida la lactancia materna;
  • Pasar tiempo con la madre regularmente durante al menos 1 hora al menos cinco días a la semana durante el período posparto,
  • Poder comunicarse en turco,
  • Se definió como residir en la misma ciudad durante el período en que se recogieron los datos de la investigación.

Criterio de exclusión:

Para las madres;

  • Aquellos con antecedentes de embarazo y parto complicados,
  • Aquellos con embarazos múltiples,
  • Aquellos con bebés prematuros,
  • Condiciones relacionadas con la madre y el bebé que impiden la lactancia materna en el posparto (psicosis del embarazo, anomalía congénita, trastorno de la coordinación de la succión y la deglución, etc.),
  • Quienes no residan en la zona donde se realizará la investigación durante el embarazo y el primer mes después del nacimiento,
  • Aquellos que tienen dificultades para comunicarse por diversos motivos (no poder hablar turco, problemas graves de audición, etc.)
  • Las madres que no cumplieron con los criterios de investigación por algún motivo después de ser incluidas en el estudio (parto intervencionista, que el bebé tuviera alguna enfermedad que requiriera hospitalización en cuidados intensivos neonatales, etc.) fueron excluidas del alcance del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Asignación paralela
El análisis de potencia se realizó utilizando G*Power(v3.1.9) Programa para determinar el tamaño de la muestra. La potencia del estudio se expresa como 1-β (β = probabilidad de error tipo II) y en general los estudios deben tener una potencia del 80%. De acuerdo a los coeficientes de tamaño del efecto determinados por Cohen, asumiendo que las evaluaciones a realizar entre dos grupos independientes tendrán un tamaño del efecto medio (d = 0.5), α = 0.05 y β = 0.20, se determinó que debería haber al menos 64 personas en cada grupo, según el cálculo.
Con BEDÖ se evaluaron las primeras habilidades de lactancia materna de las madres que dieron a luz en la sala de partos y las primeras habilidades de lactancia materna después del nacimiento. Después del parto, las madres fueron llevadas a la sala de maternidad después de ser mantenidas bajo control en la sala de partos durante 2 horas. Luego de evaluar en la sala de partos la lactancia materna de 1 hora de las madres, se inició la fase de capacitación de los familiares. La TCC se administró a los familiares en la sala de espera antes de la capacitación, que duró aproximadamente entre 7 y 8 minutos. Luego, se impartió capacitación sobre lactancia materna a los miembros de la familia durante 20 a 25 minutos. La BBST se aplicó después de que la madre fuera trasladada a la sala de maternidad. Antes de que la madre y el bebé fueran dados de alta del hospital, se le administró BEDÖ y BBTÖ al familiar. El día 15 del posparto, llamaron por teléfono al familiar y le recordaron sobre la educación sobre lactancia materna. En el primer mes posparto, se administró la lista de verificación a la madre mediante conversación telefónica.
Otros nombres:
  • educación
Después del parto, las madres fueron llevadas a la sala de maternidad después de ser mantenidas bajo control en la sala de partos durante 2 horas. La lactancia materna de las madres se evaluó a la 1.ª hora en la sala de parto. La TCC se administró a los familiares en la sala de espera. La BBST se aplicó después de que la madre fuera trasladada a la sala de maternidad. Antes de que la madre y el bebé fueran dados de alta del hospital, se le administró BEDÖ y BBTÖ al familiar. En el primer mes posparto, se administró BBTÖ al miembro de la familia, y a la madre por teléfono se le administraron las escalas BBTÖ y EÖY y la Lista de verificación de lactancia materna.
Otros nombres:
  • Grupos de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Educación sobre lactancia materna impartida a miembros de la familia.
Periodo de tiempo: posparto 1er mes
Educación sobre lactancia materna impartida al familiar; ¿Aumenta la tasa de madres que comienzan a amamantar? Educación sobre lactancia materna impartida al familiar; ¿Aumenta la tasa de madres que dan lactancia materna exclusiva durante el primer mes?
posparto 1er mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019/706

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay planes para que otros trabajadores lo utilicen.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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