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Die Auswirkung der Stillerziehung von Familienmitgliedern auf die Stillparameter

1. November 2023 aktualisiert von: Cevriye Ocaktan Tetikçok, Selcuk University

Die Auswirkung der Stillerziehung auf die Stillparameter von Familienangehörigen, die der Mutter in der Zeit nach der Geburt Unterstützung bieten

Die Auswirkung der Stillerziehung von Familienmitgliedern, die die Mutter in der Zeit nach der Geburt unterstützen, auf die Stillparameter. Graduiertenausbildungsinstitut der Universität Istanbul-Cerrahpaşa, Abteilung für Hebammen. Doktorarbeit. Istanbul.

I Untersuchung der Auswirkung der Stillerziehung von Familienmitgliedern in der Zeit nach der Geburt auf die Stillparameter. Es handelte sich um eine randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie, um die Auswirkung der Stillaufklärung für das Familienmitglied, das die Mutter in der Zeit nach der Geburt unterstützt, auf die Stillparameter zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Leistungsanalyse wurde mit G*Power (v3.1.9) durchgeführt. Programm zur Ermittlung der Stichprobengröße. Die Aussagekraft der Studie wird als 1-β ausgedrückt (β = Wahrscheinlichkeit eines Typ-II-Fehlers) und im Allgemeinen müssen Studien eine Aussagekraft von 80 % haben. Gemäß den von Cohen ermittelten Effektgrößenkoeffizienten wurde unter der Annahme, dass die zwischen zwei unabhängigen Gruppen durchzuführenden Bewertungen eine mittlere Effektgröße (d = 0,5), α = 0,05 und β = 0,20 aufweisen, bestimmt, dass dies mindestens der Fall sein sollte 64 Personen in jeder Gruppe, so die Berechnung. Da es während des Untersuchungsprozesses zu Verlusten kommen kann, wurde die Stichprobengröße um 20 % erhöht und beschlossen, in jede Gruppe mindestens 77 Personen einzubeziehen. Die Berechnung der Stichprobengröße basierte auf der Doktorarbeit von Zeliha Burcu Baysal mit dem Titel „The Effect of Breastfeeding Education and Counselling to Pregnant Women and Their Spouses on the Breastfeeding Process and Attachment“.

Die Hauptziele der Studie sind:

Stillerziehung für das Familienmitglied; Erhöht es die Quote der Mütter, die mit dem Stillen beginnen? Stillerziehung für das Familienmitglied; Erhöht es die Quote der Mütter, die im ersten Monat ausschließlich stillen? In der Interventionsgruppe erhalten Familienangehörige eine Stillerziehung und werden gebeten, Mütter in der Zeit nach der Geburt zu unterstützen.

In der Vergleichsgruppe erhielt das Familienmitglied keine Stillerziehung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

133

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn, 42250
        • SelcukUniversity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für Mütter;

  • Sie erhalten in der Zeit nach der Geburt Unterstützung von einem Familienmitglied.
  • Eine unkomplizierte Schwangerschafts- und Geburtsgeschichte haben,
  • Keine Mehrlingsschwangerschaft,
  • Nicht vor der 37. Schwangerschaftswoche entbinden,
  • Keine Krankheit haben, die das Stillen in der Zeit nach der Geburt verhindert (Chemotherapie, aktive Tuberkulose, Einnahme von Medikamenten, die das Stillen verhindern usw.),
  • Verbringen der Schwangerschaft und des ersten Monats nach der Geburt in dem Gebiet, in dem die Forschung durchgeführt wird,
  • Mindestens Grundschulabschluss sein,
  • Keine Kommunikationsprobleme,
  • Erst- oder Mehrgebärende mit Stillproblemen,
  • Für das Familienmitglied, das die Mutter in der Zeit nach der Geburt unterstützt, sofern das Baby keine gesundheitlichen Probleme hat, die das Stillen verhindern;
  • In der Zeit nach der Geburt regelmäßig mindestens eine Stunde an mindestens fünf Tagen in der Woche Zeit mit der Mutter verbringen,
  • Sich auf Türkisch verständigen können,
  • Es wurde definiert, dass die Person während des Zeitraums, in dem die Forschungsdaten erhoben wurden, in derselben Stadt wohnte.

Ausschlusskriterien:

Für Mütter;

  • Personen mit einer Vorgeschichte komplizierter Schwangerschaften und Geburten,
  • Diejenigen mit Mehrlingsschwangerschaften,
  • Diejenigen mit Frühgeborenen,
  • Erkrankungen im Zusammenhang mit Mutter und Kind, die das Stillen in der Zeit nach der Geburt verhindern (Schwangerschaftspsychose, angeborene Anomalie, Störung der Saug- und Schluckkoordination usw.),
  • Diejenigen, die während der Schwangerschaft und im ersten Monat nach der Geburt nicht in der Gegend wohnen, in der die Forschung durchgeführt wird,
  • Diejenigen, die aus verschiedenen Gründen Schwierigkeiten mit der Kommunikation haben (keine Türkischkenntnisse, schwere Hörprobleme usw.)
  • Mütter, die die Forschungskriterien aus irgendeinem Grund nach ihrer Aufnahme in die Studie nicht erfüllten (interventionelle Geburt, eine Krankheit des Babys, die einen Krankenhausaufenthalt auf der Intensivstation für Neugeborene erforderte usw.), wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Parallele Zuordnung
Die Leistungsanalyse wurde mit G*Power (v3.1.9) durchgeführt. Programm zur Ermittlung der Stichprobengröße. Die Aussagekraft der Studie wird als 1-β ausgedrückt (β = Wahrscheinlichkeit eines Typ-II-Fehlers) und im Allgemeinen müssen Studien eine Aussagekraft von 80 % haben. Gemäß den von Cohen ermittelten Effektgrößenkoeffizienten wurde unter der Annahme, dass die zwischen zwei unabhängigen Gruppen durchzuführenden Bewertungen eine mittlere Effektgröße (d = 0,5), α = 0,05 und β = 0,20 aufweisen, bestimmt, dass dies mindestens der Fall sein sollte 64 Personen in jeder Gruppe, so die Berechnung.
Verhalten: Stillerziehung für Familienmitglieder
Mit BEDÖ wurden die ersten Stillfähigkeiten von Müttern, die im Kreißsaal entbunden haben, sowie die ersten Stillfähigkeiten nach der Geburt evaluiert. Nach der Geburt wurden die Mütter auf die Entbindungsstation gebracht, nachdem sie zwei Stunden lang im Kreißsaal unter Kontrolle gehalten wurden. Nachdem die einstündige Stillzeit der Mütter im Kreißsaal ausgewertet wurde, begann die Schulungsphase der Familienmitglieder. Vor dem Training, das etwa 7–8 Minuten dauerte, wurde den Familienmitgliedern im Wartezimmer eine kognitive Verhaltenstherapie verabreicht. Anschließend erhielten die Familienangehörigen 20–25 Minuten lang ein Stilltraining. BBST wurde angewendet, nachdem die Mutter auf die Entbindungsstation verlegt worden war. Bevor die Mutter und das Baby aus dem Krankenhaus entlassen wurden, wurden dem Familienmitglied BEDÖ und BBTÖ verabreicht. Am 15. Tag nach der Geburt wurde das Familienmitglied telefonisch angerufen und an die Stillerziehung erinnert. Im ersten Monat nach der Geburt wurde der Mutter die Checkliste per Telefongespräch ausgehändigt
Andere Namen:
  • Bildung
Sonstiges: eine regelmäßige Stillschulung erhalten
Nach der Geburt wurden die Mütter auf die Entbindungsstation gebracht, nachdem sie zwei Stunden lang im Kreißsaal unter Kontrolle gehalten wurden. Das Stillen der Mütter wurde in der ersten Stunde im Kreißsaal beurteilt. CBT wurde den Familienmitgliedern im Wartezimmer verabreicht. BBST wurde angewendet, nachdem die Mutter auf die Entbindungsstation verlegt worden war. Bevor die Mutter und das Baby aus dem Krankenhaus entlassen wurden, wurden dem Familienmitglied BEDÖ und BBTÖ verabreicht. Im ersten Monat nach der Geburt wurde dem Familienmitglied BBTÖ verabreicht, und der Mutter wurden die BBTÖ- und EÖY-Skala sowie die Stillcheckliste telefonisch verabreicht.
Andere Namen:
  • Kontrollgruppen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stillerziehung für Familienmitglieder
Zeitfenster: 1. Monat nach der Geburt
Stillerziehung für das Familienmitglied; Erhöht es die Quote der Mütter, die mit dem Stillen beginnen? Stillerziehung für das Familienmitglied; Erhöht es die Quote der Mütter, die im ersten Monat ausschließlich stillen?
1. Monat nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Selcuk University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/706

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Eine Nutzung durch andere Arbeitnehmer ist nicht geplant.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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