- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06155292
Rapportkaarten en feedback voor PCCE (RCF: PCCE)
Het effect van gepersonaliseerde rapportkaarten en bottom-up framing op PCCE-prestaties en -attitudes
Als onderdeel van de inzet van UCLA Health om een geïntegreerd gezondheidszorgsysteem te ontwikkelen, gebouwd op een fundament van door artsen geleide, teamgebaseerde eerstelijnszorg, heeft het Department of Medicine (DOM) een op prestaties gebaseerd stimuleringsplan geïmplementeerd, genaamd Primary Care Clinical Excellence (PCCE). Stimuleringsplan.
Het UCLA Health DOM Quality-team leidt de implementatie en evaluatie van dit stimuleringsplan binnen het eerstelijnszorgnetwerk van UCLA Health, met als voornaamste doel om onmiddellijk verbeteringen in de kwaliteit van de eerstelijnszorg te bewerkstelligen. Om rigoureus de meest effectieve manieren te meten om informatie over het kwaliteitsverbeteringsprogramma (QI) te kaderen en te communiceren, werkt het DOM Quality-team samen met de UCLA Anderson School of Management.
Het begrijpen van de factoren die artsen motiveren om eerstelijnszorg van hoge kwaliteit te leveren, zal cruciale inzichten verschaffen in de succesvolle implementatie van op prestaties gebaseerde programma's in het hele land.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen een communicatiestrategie gebruiken die gebruik maakt van gedragsprincipes om zorgverleners te motiveren om te verbeteren in alle vier de geëvalueerde domeinen van het PCCE-programma: klinische kwaliteit, professionele participatie, patiëntervaring en risicocodering.
De onderzoekers zullen een drie-armige experimentele communicatiecampagne implementeren die driemaandelijkse e-mails en driemaandelijkse enquêteberichten omvat. De communicatiestrategieën zullen gebruik maken van motivatie- en gedragsveranderingstheorieën om de prestaties van artsen in het programma en de houding ten opzichte van het programma te verbeteren. In het bijzonder zullen de onderzoekers de onafhankelijke en gezamenlijke effecten testen van de communicatie met artsen (a) gepersonaliseerde prestatiefeedback en (b) de "co-creatie" van het programma (dat wil zeggen, delen hoe feedback van artsen het programmaontwerp heeft geïnformeerd).
De onderzoekers zullen willekeurig in aanmerking komende artsen toewijzen aan een van de drie experimentele armen, gestratificeerd op basis van de algehele baselineprestaties (het totale percentage toegewezen in het PCCE-programma voor het kwartaal van april, mei, juni 2023), specialiteit (gebaseerd op classificatie als Volwassene of Volwassene/ Peds) en contract (gebaseerd op classificatie als DOM of PCN (CPN/EIMG)).
De onderzoekers zullen evalueren of arm 3 verschilt van arm 1 in termen van de maatregelen die zijn vermeld in de sectie Uitkomstmetingen. Als deze vergelijking statistisch significant is, zullen de onderzoekers vervolgens armen 3 versus 2 en armen 2 versus 1 vergelijken.
Analyseplan
- Lineaire regressiemodellen op artsenkwartaalniveau met heteroskedastisch-consistente robuuste standaardfouten, geclusterd op artsenniveau.
- De primaire modelterm zal de indicatorvariabelen zijn voor de armen waaraan patiënten zijn toegewezen.
Controlevariabelen:
- Basiswaarden van de uitkomstmaat: de onderzoekers zullen controleren voor de basismetingen van de uitkomsten, gebaseerd op de prestaties van juli tot en met september 2023 en enquêtereacties in april en juli 2023, indien beschikbaar.
- Basislijn subjectief begrip van het PCCE-programma door artsen uit de enquête van juli 2023, met vier items waarin werd gevraagd in hoeverre artsen begrepen hoe hun score in elk domein van het programma werd berekend.
- Kenmerken van de arts: zelfgerapporteerd geslacht, ras en leeftijd, plus jaren bij UCLA Health en kliniek op basis van administratieve gegevens
- Ontbrekende covariatenwaarden zullen worden afgehandeld door 'onbekende' indicatorvariabelen op te nemen, samen met gemiddelde imputatie voor continue covariabelen.
Verkennende analyses zullen heterogene behandelingseffecten onderzoeken op basis van de volgende kenmerken:
- Basisprestaties van artsen in het PCCE-programma (geëvalueerd op basis van prestaties in juli, augustus en september 2023)
- De door de arts waargenomen leiderschapsondersteuning bij baseline, gerapporteerd in de enquête van juli 2023
- Attitudes gerelateerd aan het basisprogramma van artsen (agentschap, waarde in het PCCE-programma) gerapporteerd in de enquête van april 2023
- Basislijn subjectief begrip van het PCCE-programma door de arts uit de enquête van juli 2023
- Objectieve waarde van de feedback op de eerste e-mailrapportkaart, gemeten aan de hand van 1) het aantal meetgegevens binnen elk domein waarvoor de arts verbeterde ten opzichte van het voorgaande kwartaal, 2) het aantal meetgegevens binnen elk domein waarvoor de arts heeft voldaan of de benchmark heeft overschreden, en 3) de gemiddelde afstand tot de benchmark voor de statistieken binnen elk domein
- Willekeurige opdracht om feedback te geven op het ontwerp van de rapportkaart in een onderzoek dat werd uitgevoerd vóór de lancering van de interventie, in juli 2023
- Geslacht arts
- Artsenjaren in de praktijk
De onderzoekers zullen de programmagerelateerde attitudes en percepties van artsen onderzoeken als voorgestelde mechanismen van de interventies. Deze zullen worden gemeten met twintig items die drie subschalen vormen over procedurele rechtvaardigheid, antecedenten van iemands intenties om te slagen en de waargenomen waarde van de feedback. De onderzoekers zullen dit mechanisme in zijn geheel en op individuele subschalen onderzoeken, zoals hieronder gedefinieerd.
- Procedurele rechtvaardigheid in de structuur en implementatie van het PCCE-programma: Artsen zullen worden ondervraagd over de structurele rechtvaardigheid (8 items) en informatieve rechtvaardigheid van het programma (5 items).
- Antecedenten van intenties om te slagen in het programma: Artsen zullen worden ondervraagd over hun waargenomen keuzevrijheid (gedragscontrole) over hun prestaties in het PCCE-programma (1 item), hun waargenomen waarde van het PCCE-programma (2 items) en hun subjectieve normen over de steun en het succes van hun collega's in het programma (2 items).
- Waargenomen waarde van de prestatiefeedback: Artsen zullen worden ondervraagd over het nut van de driemaandelijkse prestatiefeedback bij het contextualiseren van hun inspanningen voor het nastreven van doelen (2 items).
- De onderzoekers zullen de algemene houding van artsen op de werkplek onderzoeken als aanvullende uitkomsten. Deze zullen worden gemeten als een vragenlijst met vier items over het vertrouwen in het leiderschap van UCLA Health (1 item), waargenomen leiderschapsondersteuning (1 item), werktevredenheid (1 item) en burn-out (1 item). De onderzoekers zullen deze houdingen zowel gezamenlijk als per afzonderlijk item analyseren.
- Robuustheidscontroles zullen worden uitgevoerd zonder covariaten, en met behulp van logistische regressiemodellen in plaats van lineaire regressiemodellen voor afhankelijke variabelen die worden gemeten als binaire indicatoren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- UCLA Health Department of Medicine, Quality Office
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerstelijnsartsen binnen het UCLA Health Department of Medicine Primary Care Network die vanaf 1 oktober 2023 in aanmerking komen voor het PCCE Incentive-programma.
- Artsen met een klinisch voltijds medewerkersniveau (FTE) van ≥ 40% per 1 oktober 2023
- Artsen met een panelgrootte van >50 patiënten vanaf 1 oktober 2023
Uitsluitingscriteria:
- Artsen die zijn geclassificeerd als kindergeneeskunde zullen worden uitgesloten van de data-analyse, gezien de structurele verschillen in de richtlijnen voor het behoud van de gezondheid van kinderen.
- Artsen die zijn geclassificeerd als Spoedeisende Zorg zullen worden uitgesloten van de data-analyse, gezien de structurele verschillen in hun prestatie-evaluatie. Ze zitten allemaal in arm 1.
- Artsen die deelnemen aan het ontwerp van dit experiment zullen van de analyse worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Arm 3: Gepersonaliseerde rapportkaart + Bottom-Up Framing
Driemaandelijkse e-mailcommunicatie zoals in Arm 2. Bottom-up interventie: De driemaandelijkse e-mailcommunicatie beschrijft ook de manieren waarop het PCCE-programma en de kenmerken ervan werden geïnformeerd door feedback en aanbevelingen van artsen. Driemaandelijkse enquête: De driemaandelijkse enquête zal informatie bevatten over de manieren waarop het PCCE-programma en de kenmerken ervan zijn geïnformeerd door feedback en aanbevelingen van artsen. Artsen zullen dezelfde vragen beantwoorden over de houding en overtuigingen van artsen als in Arms 1 en 2. |
Deze gepersonaliseerde informatie over de prestaties van artsen vervangt de standaardcommunicatie-e-mail om gepersonaliseerde feedback aan artsen te geven.
De bottom-up framing wordt toegevoegd aan de gepersonaliseerde communicatie-e-mail om inzicht te geven in de manier waarop het PCCE-programma werd geïnformeerd door feedback van artsen. De bottom-up-framing wordt toegevoegd aan de onderzoekscommunicatie om inzicht te geven in de manier waarop het PCCE-programma tot stand is gekomen door de feedback van artsen. |
|
Placebo-vergelijker: Arm 1: Standaard communicatiearm
Driemaandelijkse e-mailcommunicatie: Standaardcommunicatie per kwartaal via e-mail met een link naar artsen om de prestaties van hun PCCE-programma over het voorgaande kwartaal te controleren, en een link naar het PCCE-dashboard. De e-mail bevat ook een link naar bronnen. Vanaf de e-mailcommunicatie in februari 2024 wordt er twee weken na de eerste e-mail een herinneringsmail verzonden met dezelfde inhoud. Kwartaalonderzoek: Driemaandelijkse standaardcommunicatie via enquête met vragen over de houding en overtuigingen van artsen. |
Dit is een standaard driemaandelijkse e-mailcommunicatie zonder gepersonaliseerde prestatiestatistieken.
|
|
Experimenteel: Arm 2: Gepersonaliseerde rapportkaart
Driemaandelijkse e-mailcommunicatie: Driemaandelijkse gepersonaliseerde communicatie via e-mail met geïndividualiseerde prestatiegegevens voor artsen voor het PCCE-programma van het voorgaande kwartaal. Alle links in de Arm 1-e-mails worden opgenomen in Arm 2-e-mails. Vanaf de e-mailcommunicatie in februari 2024 wordt er twee weken na de eerste e-mail een herinneringsmail verzonden met dezelfde inhoud. Kwartaalonderzoek: Driemaandelijkse standaardcommunicatie via enquête met dezelfde vragen over de houding en overtuigingen van artsen als in Arm 1. |
Deze gepersonaliseerde informatie over de prestaties van artsen vervangt de standaardcommunicatie-e-mail om gepersonaliseerde feedback aan artsen te geven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedrag van artsen: mate van betrokkenheid bij hulpmiddelen in de eerste e-mail
Tijdsspanne: 1 week
|
Of artsen doorklikken om toegang te krijgen tot de "PCCE Resources and Improvement Strategies", waarvoor een link wordt verstrekt via e-mails met kwartaalrapportages.
Het tijdsbestek is één week nadat de eerste e-mail is verzonden, als binaire indicator.
|
1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Domeinspecifieke en geaggregeerde PCCE-prestaties
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Gestandaardiseerde z-scores van de meetgegevens voor elk domein in het PCCE-programma zullen worden gemiddeld volgens de gewichten van het stimuleringsprogramma om domeinspecifieke prestaties op het niveau van het artsenkwartier te meten.
De onderzoekers zullen de prestaties op elk domein afzonderlijk analyseren.
Om het effect van een interventie op de algehele prestaties te analyseren, zullen gegevens op arts-kwartdomeinniveau worden geanalyseerd in regressies, gewogen op basis van de gewichten van het programmadomein voor de aansluiting van artsen.
Dit zal worden onderzocht van januari tot en met september 2024.
Als er sprake is van een significant effect, onderzoeken de onderzoekers of het effect tot en met juni 2025 aanhoudt.
Als er geen positief significant effect is van een interventie, zullen de onderzoekers het effect van de interventie onderzoeken op de "punten" die artsen ontvangen, aangezien artsen zich kunnen concentreren op het behalen van drempels om punten te verdienen (in plaats van het verbeteren van de absolute prestaties).
|
9 maanden
|
|
Attitudes van artsen op de werkplek
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Gemeten met 4 items over: 1) vertrouwen in leiderschap van UCLA Health (schaal gemeten van 1-7, waarbij hogere waarden een hoger vertrouwen aangeven), 2) ervaren leiderschapsondersteuning (schaal gemeten van 1-5, waarbij hogere waarden een hogere ondersteuning aangeven), werktevredenheid (schaal gemeten van 1-7, waarbij hogere waarden meer tevredenheid aangeven) en burn-out (schaal gemeten van 1-5, waarbij hogere waarden meer burn-out aangeven).
|
12 maanden
|
|
Artsenprogrammagerelateerde attitudes en percepties
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Gemeten met elf items die drie subschalen vormen over waargenomen rechtvaardigheid, antecedenten van iemands intenties om te slagen, en waargenomen waarde van de feedback.
Alle items worden gemeten op een schaal van 1-7, waarbij hogere scores een beter resultaat aangeven.
|
12 maanden
|
|
Percentage van de totale betrokkenheid van middelen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het doorklikgedrag om toegang te krijgen tot de "PCCE Resources and Improvement Strategies" als binaire indicator zal op het niveau van de artsenwijk worden onderzocht.
In november 2023, toen er nog maar één e-mailcommunicatie plaatsvond, wordt het doorklikgedrag gedurende een week na verzending van deze e-mail beoordeeld.
Vanaf februari 2024 wordt er twee weken na de eerste e-mail een herinneringsmail verzonden. Hierbij wordt het doorklikgedrag beoordeeld in de periode tussen de verzenddatum van de eerste kwartaalmail tot en met één week na de verzenddatum van de herinneringsmail, per kwartaal.
|
12 maanden
|
|
Tarief van burgerschapsgedrag
Tijdsspanne: 2 weken
|
De bereidheid van artsen in een enquête om zich aan te melden voor het uitvoeren van organisatorisch burgerschapsgedrag, als een binaire indicator voor de vraag of artsen zich hebben aangemeld.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Leuchter, MD, UCLA Health
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Ajzen, I. (1991). The theory of planned behavior. Organizational Behavior and Human Decision Processes, 50(2), 179-211.
- Colquitt JA. On the dimensionality of organizational justice: a construct validation of a measure. J Appl Psychol. 2001 Jun;86(3):386-400. doi: 10.1037/0021-9010.86.3.386.
- Konovsky, M. A. (2000). Understanding procedural justice and its impact on business organizations. Journal of Management, 26(3), 489-511. https://doi.org/10.1016/S0149-2063(00)00042-8
- Leventhal, H. (1980). Toward a comprehensive theory of emotion. In Advances in experimental social psychology (Vol. 13, pp. 139-207). Elsevier.
- Shapiro, D. L., Buttner, E. H., & Barry, B. (1994). Explanations: What factors enhance their perceived adequacy? Organizational Behavior and Human Decision Processes, 58(3), 346-368.
- Thibault, J., & Walker, L. (1975). Procedural justice: A social psychological analysis. Hillsdale, NJ: Lawrence Elbaum Associates.
- Bies, R. J., & Moag, J. S. 1986. Interactional justice; Communication criteria of fairness. In R. J. Lewicki, B. H. Sheppard, & B. H. Bazerman (Eds.), Research on negotiation in organizations, Vol. 1: 43-55. Greenwich, CT: JAI Press.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PCCE202324
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .