Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rapportkaarten en feedback voor PCCE (RCF: PCCE)

28 juli 2026 bijgewerkt door: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

Het effect van gepersonaliseerde rapportkaarten en bottom-up framing op PCCE-prestaties en -attitudes

Als onderdeel van de inzet van UCLA Health om een ​​geïntegreerd gezondheidszorgsysteem te ontwikkelen, gebouwd op een fundament van door artsen geleide, teamgebaseerde eerstelijnszorg, heeft het Department of Medicine (DOM) een op prestaties gebaseerd stimuleringsplan geïmplementeerd, genaamd Primary Care Clinical Excellence (PCCE). Stimuleringsplan.

Het UCLA Health DOM Quality-team leidt de implementatie en evaluatie van dit stimuleringsplan binnen het eerstelijnszorgnetwerk van UCLA Health, met als voornaamste doel om onmiddellijk verbeteringen in de kwaliteit van de eerstelijnszorg te bewerkstelligen. Om rigoureus de meest effectieve manieren te meten om informatie over het kwaliteitsverbeteringsprogramma (QI) te kaderen en te communiceren, werkt het DOM Quality-team samen met de UCLA Anderson School of Management.

Het begrijpen van de factoren die artsen motiveren om eerstelijnszorg van hoge kwaliteit te leveren, zal cruciale inzichten verschaffen in de succesvolle implementatie van op prestaties gebaseerde programma's in het hele land.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen een communicatiestrategie gebruiken die gebruik maakt van gedragsprincipes om zorgverleners te motiveren om te verbeteren in alle vier de geëvalueerde domeinen van het PCCE-programma: klinische kwaliteit, professionele participatie, patiëntervaring en risicocodering.

De onderzoekers zullen een drie-armige experimentele communicatiecampagne implementeren die driemaandelijkse e-mails en driemaandelijkse enquêteberichten omvat. De communicatiestrategieën zullen gebruik maken van motivatie- en gedragsveranderingstheorieën om de prestaties van artsen in het programma en de houding ten opzichte van het programma te verbeteren. In het bijzonder zullen de onderzoekers de onafhankelijke en gezamenlijke effecten testen van de communicatie met artsen (a) gepersonaliseerde prestatiefeedback en (b) de "co-creatie" van het programma (dat wil zeggen, delen hoe feedback van artsen het programmaontwerp heeft geïnformeerd).

De onderzoekers zullen willekeurig in aanmerking komende artsen toewijzen aan een van de drie experimentele armen, gestratificeerd op basis van de algehele baselineprestaties (het totale percentage toegewezen in het PCCE-programma voor het kwartaal van april, mei, juni 2023), specialiteit (gebaseerd op classificatie als Volwassene of Volwassene/ Peds) en contract (gebaseerd op classificatie als DOM of PCN (CPN/EIMG)).

De onderzoekers zullen evalueren of arm 3 verschilt van arm 1 in termen van de maatregelen die zijn vermeld in de sectie Uitkomstmetingen. Als deze vergelijking statistisch significant is, zullen de onderzoekers vervolgens armen 3 versus 2 en armen 2 versus 1 vergelijken.

Analyseplan

  • Lineaire regressiemodellen op artsenkwartaalniveau met heteroskedastisch-consistente robuuste standaardfouten, geclusterd op artsenniveau.
  • De primaire modelterm zal de indicatorvariabelen zijn voor de armen waaraan patiënten zijn toegewezen.
  • Controlevariabelen:

    • Basiswaarden van de uitkomstmaat: de onderzoekers zullen controleren voor de basismetingen van de uitkomsten, gebaseerd op de prestaties van juli tot en met september 2023 en enquêtereacties in april en juli 2023, indien beschikbaar.
    • Basislijn subjectief begrip van het PCCE-programma door artsen uit de enquête van juli 2023, met vier items waarin werd gevraagd in hoeverre artsen begrepen hoe hun score in elk domein van het programma werd berekend.
    • Kenmerken van de arts: zelfgerapporteerd geslacht, ras en leeftijd, plus jaren bij UCLA Health en kliniek op basis van administratieve gegevens
    • Ontbrekende covariatenwaarden zullen worden afgehandeld door 'onbekende' indicatorvariabelen op te nemen, samen met gemiddelde imputatie voor continue covariabelen.
  • Verkennende analyses zullen heterogene behandelingseffecten onderzoeken op basis van de volgende kenmerken:

    • Basisprestaties van artsen in het PCCE-programma (geëvalueerd op basis van prestaties in juli, augustus en september 2023)
    • De door de arts waargenomen leiderschapsondersteuning bij baseline, gerapporteerd in de enquête van juli 2023
    • Attitudes gerelateerd aan het basisprogramma van artsen (agentschap, waarde in het PCCE-programma) gerapporteerd in de enquête van april 2023
    • Basislijn subjectief begrip van het PCCE-programma door de arts uit de enquête van juli 2023
    • Objectieve waarde van de feedback op de eerste e-mailrapportkaart, gemeten aan de hand van 1) het aantal meetgegevens binnen elk domein waarvoor de arts verbeterde ten opzichte van het voorgaande kwartaal, 2) het aantal meetgegevens binnen elk domein waarvoor de arts heeft voldaan of de benchmark heeft overschreden, en 3) de gemiddelde afstand tot de benchmark voor de statistieken binnen elk domein
    • Willekeurige opdracht om feedback te geven op het ontwerp van de rapportkaart in een onderzoek dat werd uitgevoerd vóór de lancering van de interventie, in juli 2023
    • Geslacht arts
    • Artsenjaren in de praktijk
  • De onderzoekers zullen de programmagerelateerde attitudes en percepties van artsen onderzoeken als voorgestelde mechanismen van de interventies. Deze zullen worden gemeten met twintig items die drie subschalen vormen over procedurele rechtvaardigheid, antecedenten van iemands intenties om te slagen en de waargenomen waarde van de feedback. De onderzoekers zullen dit mechanisme in zijn geheel en op individuele subschalen onderzoeken, zoals hieronder gedefinieerd.

    • Procedurele rechtvaardigheid in de structuur en implementatie van het PCCE-programma: Artsen zullen worden ondervraagd over de structurele rechtvaardigheid (8 items) en informatieve rechtvaardigheid van het programma (5 items).
    • Antecedenten van intenties om te slagen in het programma: Artsen zullen worden ondervraagd over hun waargenomen keuzevrijheid (gedragscontrole) over hun prestaties in het PCCE-programma (1 item), hun waargenomen waarde van het PCCE-programma (2 items) en hun subjectieve normen over de steun en het succes van hun collega's in het programma (2 items).
    • Waargenomen waarde van de prestatiefeedback: Artsen zullen worden ondervraagd over het nut van de driemaandelijkse prestatiefeedback bij het contextualiseren van hun inspanningen voor het nastreven van doelen (2 items).
  • De onderzoekers zullen de algemene houding van artsen op de werkplek onderzoeken als aanvullende uitkomsten. Deze zullen worden gemeten als een vragenlijst met vier items over het vertrouwen in het leiderschap van UCLA Health (1 item), waargenomen leiderschapsondersteuning (1 item), werktevredenheid (1 item) en burn-out (1 item). De onderzoekers zullen deze houdingen zowel gezamenlijk als per afzonderlijk item analyseren.
  • Robuustheidscontroles zullen worden uitgevoerd zonder covariaten, en met behulp van logistische regressiemodellen in plaats van lineaire regressiemodellen voor afhankelijke variabelen die worden gemeten als binaire indicatoren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

233

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerstelijnsartsen binnen het UCLA Health Department of Medicine Primary Care Network die vanaf 1 oktober 2023 in aanmerking komen voor het PCCE Incentive-programma.
  • Artsen met een klinisch voltijds medewerkersniveau (FTE) van ≥ 40% per 1 oktober 2023
  • Artsen met een panelgrootte van >50 patiënten vanaf 1 oktober 2023

Uitsluitingscriteria:

  • Artsen die zijn geclassificeerd als kindergeneeskunde zullen worden uitgesloten van de data-analyse, gezien de structurele verschillen in de richtlijnen voor het behoud van de gezondheid van kinderen.
  • Artsen die zijn geclassificeerd als Spoedeisende Zorg zullen worden uitgesloten van de data-analyse, gezien de structurele verschillen in hun prestatie-evaluatie. Ze zitten allemaal in arm 1.
  • Artsen die deelnemen aan het ontwerp van dit experiment zullen van de analyse worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 3: Gepersonaliseerde rapportkaart + Bottom-Up Framing

Driemaandelijkse e-mailcommunicatie zoals in Arm 2. Bottom-up interventie: De driemaandelijkse e-mailcommunicatie beschrijft ook de manieren waarop het PCCE-programma en de kenmerken ervan werden geïnformeerd door feedback en aanbevelingen van artsen.

Driemaandelijkse enquête: De driemaandelijkse enquête zal informatie bevatten over de manieren waarop het PCCE-programma en de kenmerken ervan zijn geïnformeerd door feedback en aanbevelingen van artsen. Artsen zullen dezelfde vragen beantwoorden over de houding en overtuigingen van artsen als in Arms 1 en 2.

Deze gepersonaliseerde informatie over de prestaties van artsen vervangt de standaardcommunicatie-e-mail om gepersonaliseerde feedback aan artsen te geven.

De bottom-up framing wordt toegevoegd aan de gepersonaliseerde communicatie-e-mail om inzicht te geven in de manier waarop het PCCE-programma werd geïnformeerd door feedback van artsen.

De bottom-up-framing wordt toegevoegd aan de onderzoekscommunicatie om inzicht te geven in de manier waarop het PCCE-programma tot stand is gekomen door de feedback van artsen.

Placebo-vergelijker: Arm 1: Standaard communicatiearm

Driemaandelijkse e-mailcommunicatie:

Standaardcommunicatie per kwartaal via e-mail met een link naar artsen om de prestaties van hun PCCE-programma over het voorgaande kwartaal te controleren, en een link naar het PCCE-dashboard. De e-mail bevat ook een link naar bronnen. Vanaf de e-mailcommunicatie in februari 2024 wordt er twee weken na de eerste e-mail een herinneringsmail verzonden met dezelfde inhoud.

Kwartaalonderzoek:

Driemaandelijkse standaardcommunicatie via enquête met vragen over de houding en overtuigingen van artsen.

Dit is een standaard driemaandelijkse e-mailcommunicatie zonder gepersonaliseerde prestatiestatistieken.
Experimenteel: Arm 2: Gepersonaliseerde rapportkaart

Driemaandelijkse e-mailcommunicatie:

Driemaandelijkse gepersonaliseerde communicatie via e-mail met geïndividualiseerde prestatiegegevens voor artsen voor het PCCE-programma van het voorgaande kwartaal. Alle links in de Arm 1-e-mails worden opgenomen in Arm 2-e-mails. Vanaf de e-mailcommunicatie in februari 2024 wordt er twee weken na de eerste e-mail een herinneringsmail verzonden met dezelfde inhoud.

Kwartaalonderzoek:

Driemaandelijkse standaardcommunicatie via enquête met dezelfde vragen over de houding en overtuigingen van artsen als in Arm 1.

Deze gepersonaliseerde informatie over de prestaties van artsen vervangt de standaardcommunicatie-e-mail om gepersonaliseerde feedback aan artsen te geven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedrag van artsen: mate van betrokkenheid bij hulpmiddelen in de eerste e-mail
Tijdsspanne: 1 week
Of artsen doorklikken om toegang te krijgen tot de "PCCE Resources and Improvement Strategies", waarvoor een link wordt verstrekt via e-mails met kwartaalrapportages. Het tijdsbestek is één week nadat de eerste e-mail is verzonden, als binaire indicator.
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Domeinspecifieke en geaggregeerde PCCE-prestaties
Tijdsspanne: 9 maanden
Gestandaardiseerde z-scores van de meetgegevens voor elk domein in het PCCE-programma zullen worden gemiddeld volgens de gewichten van het stimuleringsprogramma om domeinspecifieke prestaties op het niveau van het artsenkwartier te meten. De onderzoekers zullen de prestaties op elk domein afzonderlijk analyseren. Om het effect van een interventie op de algehele prestaties te analyseren, zullen gegevens op arts-kwartdomeinniveau worden geanalyseerd in regressies, gewogen op basis van de gewichten van het programmadomein voor de aansluiting van artsen. Dit zal worden onderzocht van januari tot en met september 2024. Als er sprake is van een significant effect, onderzoeken de onderzoekers of het effect tot en met juni 2025 aanhoudt. Als er geen positief significant effect is van een interventie, zullen de onderzoekers het effect van de interventie onderzoeken op de "punten" die artsen ontvangen, aangezien artsen zich kunnen concentreren op het behalen van drempels om punten te verdienen (in plaats van het verbeteren van de absolute prestaties).
9 maanden
Attitudes van artsen op de werkplek
Tijdsspanne: 12 maanden
Gemeten met 4 items over: 1) vertrouwen in leiderschap van UCLA Health (schaal gemeten van 1-7, waarbij hogere waarden een hoger vertrouwen aangeven), 2) ervaren leiderschapsondersteuning (schaal gemeten van 1-5, waarbij hogere waarden een hogere ondersteuning aangeven), werktevredenheid (schaal gemeten van 1-7, waarbij hogere waarden meer tevredenheid aangeven) en burn-out (schaal gemeten van 1-5, waarbij hogere waarden meer burn-out aangeven).
12 maanden
Artsenprogrammagerelateerde attitudes en percepties
Tijdsspanne: 12 maanden
Gemeten met elf items die drie subschalen vormen over waargenomen rechtvaardigheid, antecedenten van iemands intenties om te slagen, en waargenomen waarde van de feedback. Alle items worden gemeten op een schaal van 1-7, waarbij hogere scores een beter resultaat aangeven.
12 maanden
Percentage van de totale betrokkenheid van middelen
Tijdsspanne: 12 maanden
Het doorklikgedrag om toegang te krijgen tot de "PCCE Resources and Improvement Strategies" als binaire indicator zal op het niveau van de artsenwijk worden onderzocht. In november 2023, toen er nog maar één e-mailcommunicatie plaatsvond, wordt het doorklikgedrag gedurende een week na verzending van deze e-mail beoordeeld. Vanaf februari 2024 wordt er twee weken na de eerste e-mail een herinneringsmail verzonden. Hierbij wordt het doorklikgedrag beoordeeld in de periode tussen de verzenddatum van de eerste kwartaalmail tot en met één week na de verzenddatum van de herinneringsmail, per kwartaal.
12 maanden
Tarief van burgerschapsgedrag
Tijdsspanne: 2 weken
De bereidheid van artsen in een enquête om zich aan te melden voor het uitvoeren van organisatorisch burgerschapsgedrag, als een binaire indicator voor de vraag of artsen zich hebben aangemeld.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Leuchter, MD, UCLA Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Ajzen, I. (1991). The theory of planned behavior. Organizational Behavior and Human Decision Processes, 50(2), 179-211.
  • Colquitt JA. On the dimensionality of organizational justice: a construct validation of a measure. J Appl Psychol. 2001 Jun;86(3):386-400. doi: 10.1037/0021-9010.86.3.386.
  • Konovsky, M. A. (2000). Understanding procedural justice and its impact on business organizations. Journal of Management, 26(3), 489-511. https://doi.org/10.1016/S0149-2063(00)00042-8
  • Leventhal, H. (1980). Toward a comprehensive theory of emotion. In Advances in experimental social psychology (Vol. 13, pp. 139-207). Elsevier.
  • Shapiro, D. L., Buttner, E. H., & Barry, B. (1994). Explanations: What factors enhance their perceived adequacy? Organizational Behavior and Human Decision Processes, 58(3), 346-368.
  • Thibault, J., & Walker, L. (1975). Procedural justice: A social psychological analysis. Hillsdale, NJ: Lawrence Elbaum Associates.
  • Bies, R. J., & Moag, J. S. 1986. Interactional justice; Communication criteria of fairness. In R. J. Lewicki, B. H. Sheppard, & B. H. Bazerman (Eds.), Research on negotiation in organizations, Vol. 1: 43-55. Greenwich, CT: JAI Press.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PCCE202324

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen IPD-deelplan voor dit onderzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren