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Boletas de calificaciones y comentarios para PCCE (RCF: PCCE)

28 de julio de 2026 actualizado por: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

El efecto de las boletas de calificaciones personalizadas y el marco ascendente en el desempeño y las actitudes del PCCE

Como parte del compromiso de UCLA Health de desarrollar un sistema de salud integrado construido sobre una base de atención primaria basada en equipos y dirigida por médicos, el Departamento de Medicina (DOM) implementó un plan de incentivos basado en el desempeño llamado Excelencia Clínica de Atención Primaria (PCCE). Plan de incentivos.

El equipo de Calidad DOM de UCLA Health está liderando la implementación y evaluación de este plan de incentivos en toda la red de atención primaria de UCLA Health, con el objetivo principal de producir mejoras inmediatas en la calidad de la atención primaria. Para medir rigurosamente las formas más eficaces de enmarcar y comunicar información sobre el programa de mejora de la calidad (QI), el equipo de Calidad de DOM se ha asociado con la Escuela de Administración Anderson de UCLA.

Comprender los factores que motivan a los médicos a brindar atención primaria de alta calidad proporcionará información fundamental sobre la implementación exitosa de programas basados ​​en el desempeño en todo el país.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores utilizarán una estrategia de comunicación que aprovecha los principios de comportamiento para motivar a los proveedores a mejorar en los cuatro dominios evaluados del programa PCCE: calidad clínica, participación profesional, experiencia del paciente y codificación de riesgos.

Los investigadores implementarán una campaña de comunicación experimental de tres brazos que incluye correos electrónicos trimestrales y mensajes de encuestas trimestrales. Las estrategias de comunicación utilizarán teorías de motivación y cambio de comportamiento para mejorar el desempeño de los médicos en el programa y las actitudes hacia el programa. En particular, los investigadores probarán los efectos independientes y conjuntos de la comunicación con los médicos (a) retroalimentación personalizada sobre el desempeño y (b) la "cocreación" del programa (es decir, compartir cómo los comentarios de los médicos informaron el diseño del programa).

Los investigadores asignarán aleatoriamente a los médicos elegibles a uno de los tres brazos experimentales, estratificados por desempeño inicial general (el porcentaje total asignado en el programa PCCE para el trimestre de abril, mayo y junio de 2023), especialidad (según la clasificación como Adulto o Adulto/ Peds) y contrato (basado en la clasificación como DOM o PCN (CPN/EIMG)).

Los investigadores evaluarán si el grupo 3 difiere del grupo 1 en términos de las medidas enumeradas en la sección Medidas de resultado. Si esta comparación es estadísticamente significativa, los investigadores luego compararán los brazos 3 versus 2 y los brazos 2 versus 1.

Plan de análisis

  • Modelos de regresión lineal a nivel de trimestre de médico con errores estándar robustos heterocedásticos, agrupados a nivel de médico.
  • El término principal del modelo serán las variables indicadoras de los brazos a los que están asignados los pacientes.
  • Variables de control:

    • Valores de referencia de la medida de resultado: los investigadores controlarán las medidas de referencia de los resultados, según el desempeño de julio a septiembre de 2023 y las respuestas de la encuesta en abril y julio de 2023, si están disponibles.
    • Comprensión subjetiva inicial de los médicos del programa PCCE de la encuesta de julio de 2023, con cuatro ítems que preguntaban hasta qué punto los médicos entendían cómo se calculaba su puntuación en cada dominio del programa.
    • Características del médico: género, raza y edad autoinformados, además de años en UCLA Health y clínica a partir de datos administrativos.
    • Los valores de covariables faltantes se manejarán incluyendo variables indicadoras "desconocidas", junto con la imputación media para covariables continuas.
  • Los análisis exploratorios investigarán los efectos del tratamiento heterogéneos según las siguientes características:

    • Desempeño inicial del médico en el programa PCCE (evaluado en función del desempeño en julio, agosto y septiembre de 2023)
    • Apoyo de liderazgo percibido de referencia por parte de los médicos informado en la encuesta de julio de 2023
    • Actitudes de referencia del médico relacionadas con el programa (agencia, valor en el programa PCCE) informadas en la encuesta de abril de 2023
    • Comprensión subjetiva inicial del médico del programa PCCE a partir de la encuesta de julio de 2023
    • Valencia objetiva de los comentarios entregados en la primera boleta de calificaciones por correo electrónico, medida por 1) la cantidad de métricas dentro de cada dominio en las que el médico mejoró en relación con el trimestre anterior, 2) la cantidad de métricas dentro de cada dominio en las que el médico cumplió o superó el punto de referencia, y 3) distancia promedio del punto de referencia en todas las métricas dentro de cada dominio
    • Asignación aleatoria para brindar retroalimentación sobre el diseño de la boleta de calificaciones en una encuesta realizada antes del lanzamiento de la intervención, en julio de 2023.
    • Género del médico
    • Años de práctica del médico.
  • Los investigadores investigarán las actitudes y percepciones de los médicos relacionadas con el programa como mecanismos propuestos de las intervenciones. Estos se medirán con 20 ítems que forman tres subescalas sobre justicia procesal, antecedentes de las intenciones de tener éxito y valor percibido de la retroalimentación. Los investigadores examinarán este mecanismo en conjunto y por subescalas individuales, como se define a continuación.

    • Justicia procesal en la estructura e implementación del programa PCCE: Se encuestará a los médicos sobre la justicia estructural (8 ítems) y la justicia informacional del programa (5 ítems).
    • Antecedentes de intenciones para tener éxito en el programa: Los médicos serán encuestados sobre su agencia percibida (control de comportamiento) sobre su desempeño en el programa PCCE (1 ítem), su valor percibido del programa PCCE (2 ítems) y sus normas subjetivas. sobre el respaldo y éxito de sus compañeros en el programa (2 ítems).
    • Valor percibido de la retroalimentación sobre el desempeño: se encuestará a los médicos sobre la utilidad de la retroalimentación trimestral sobre el desempeño para contextualizar sus esfuerzos de consecución de objetivos (2 ítems).
  • Los investigadores investigarán las actitudes generales de los médicos en el lugar de trabajo como resultados adicionales. Estos se medirán como un cuestionario de 4 ítems sobre la confianza en el liderazgo de UCLA Health (1 ítem), el apoyo percibido al liderazgo (1 ítem), la satisfacción laboral (1 ítem) y el agotamiento (1 ítem). Los investigadores analizarán estas actitudes de forma agregada y por ítem individual.
  • Las comprobaciones de solidez se realizarán sin covariables y utilizando modelos de regresión logística en lugar de modelos de regresión lineal para variables dependientes que se miden como indicadores binarios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

233

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos de atención primaria dentro de la Red de Atención Primaria del Departamento de Medicina de UCLA que son elegibles para el programa de incentivos PCCE a partir del 1 de octubre de 2023.
  • Médicos con un nivel de empleado clínico a tiempo completo (FTE) ≥ 40 % a partir del 1 de octubre de 2023
  • Médicos con tamaño de panel >50 pacientes al 1 de octubre de 2023

Criterio de exclusión:

  • Los médicos clasificados como Pediatría serán excluidos del análisis de datos dadas las diferencias estructurales en las pautas de mantenimiento de la salud de los niños.
  • Los médicos clasificados como Atención de Urgencia serán excluidos del análisis de datos dadas las diferencias estructurales en su evaluación de desempeño. Todos están en el brazo 1.
  • Los médicos que participen en el diseño de este experimento serán excluidos del análisis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 3: boleta de calificaciones personalizada + encuadre ascendente

Comunicación trimestral por correo electrónico como en el brazo 2. Intervención ascendente: la comunicación trimestral por correo electrónico también describirá las formas en que el programa PCCE y sus características se basaron en los comentarios y recomendaciones de los médicos.

Encuesta trimestral: La encuesta trimestral incluirá información sobre las formas en que el programa PCCE y sus características se basaron en los comentarios y recomendaciones de los médicos. Los médicos responderán a las mismas preguntas sobre las actitudes y creencias de los médicos que en los brazos 1 y 2.

Esta información personalizada sobre el desempeño de los médicos reemplaza el correo electrónico de comunicación estándar para brindar comentarios personalizados a los médicos.

El marco ascendente se agrega al correo electrónico de comunicación personalizado para brindar información sobre cómo el programa PCCE se basó en los comentarios de los médicos.

El marco ascendente se agrega a la comunicación de la encuesta para brindar información sobre cómo el programa PCCE se basó en los comentarios de los médicos.

Comparador de placebos: Brazo 1: Brazo de comunicación estándar

Comunicación trimestral por correo electrónico:

Comunicación estándar trimestral por correo electrónico que proporciona un enlace a los médicos para verificar el desempeño de su programa PCCE durante el trimestre anterior y un enlace para acceder al panel de PCCE. El correo electrónico también incluirá un enlace a los recursos. A partir de la comunicación por correo electrónico en febrero de 2024, se enviará un correo electrónico recordatorio dos semanas después del primer correo electrónico con el mismo contenido.

Encuesta trimestral:

Comunicación estándar trimestral mediante encuesta con preguntas sobre actitudes y creencias de los médicos.

Se trata de una comunicación por correo electrónico trimestral estándar sin métricas de rendimiento personalizadas.
Experimental: Brazo 2: Boletín de calificaciones personalizado

Comunicación trimestral por correo electrónico:

Comunicación personalizada trimestral por correo electrónico que proporciona métricas de desempeño individualizadas a los médicos para el programa PCCE del trimestre anterior. Todos los enlaces en los correos electrónicos del Arm 1 se incluirán en los correos electrónicos del Arm 2. A partir de la comunicación por correo electrónico en febrero de 2024, se enviará un correo electrónico recordatorio dos semanas después del primer correo electrónico con el mismo contenido.

Encuesta trimestral:

Comunicación estándar trimestral mediante encuesta con las mismas preguntas sobre las actitudes y creencias de los médicos que en el Grupo 1.

Esta información personalizada sobre el desempeño de los médicos reemplaza el correo electrónico de comunicación estándar para brindar comentarios personalizados a los médicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamiento del médico: tasa de interacción con los recursos en el primer correo electrónico
Periodo de tiempo: 1 semana
Si los médicos hacen clic para acceder a los "Recursos y estrategias de mejora del PCCE", para los cuales se proporciona un enlace a través de correos electrónicos de boletas de calificaciones trimestrales. El plazo es una semana después del envío del primer correo electrónico, como indicador binario.
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento PCCE agregado y específico del dominio
Periodo de tiempo: 9 meses
Las puntuaciones z estandarizadas de las métricas para cada dominio en el programa PCCE se promediarán siguiendo las ponderaciones del programa de incentivos para medir el desempeño de un dominio específico a nivel del trimestre médico. Los investigadores analizarán el desempeño en cada dominio por separado. Además, para analizar el efecto de una intervención sobre el desempeño agregado, los datos a nivel de cuarto de dominio del médico se analizarán en regresiones ponderadas por las ponderaciones del dominio del programa para la afiliación de los médicos. Esto se examinará de enero a septiembre de 2024. Si hay un efecto significativo, los investigadores explorarán si el efecto persiste hasta junio de 2025. Si no hay un efecto significativo positivo de una intervención, los investigadores examinarán el efecto de la intervención en los "puntos" que reciben los médicos, ya que los médicos pueden centrarse en alcanzar los umbrales para ganar puntos (en lugar de mejorar el desempeño absoluto).
9 meses
Actitudes del médico en el lugar de trabajo
Periodo de tiempo: 12 meses
Medido con 4 ítems sobre: ​​1) confianza en el liderazgo de UCLA Health (escala medida del 1 al 7, donde los valores más altos indican mayor confianza), 2) apoyo percibido del liderazgo (escala medida del 1 al 5, donde los valores más altos indican mayor apoyo), satisfacción laboral (escala medida del 1 al 7, donde los valores más altos indican más satisfacción) y agotamiento (escala medida del 1 al 5, donde los valores más altos indican más agotamiento).
12 meses
Actitudes y percepciones relacionadas con el programa médico
Periodo de tiempo: 12 meses
Medido con 11 ítems que forman tres subescalas sobre justicia percibida, antecedentes de las intenciones de tener éxito y valor percibido de la retroalimentación. Todos los elementos se medirán en una escala del 1 al 7, donde las puntuaciones más altas indican un mejor resultado.
12 meses
Tasa de participación general de recursos
Periodo de tiempo: 12 meses
El comportamiento de clic para acceder a los "Recursos y estrategias de mejora del PCCE" como indicador binario se examinará a nivel del consultorio médico. En noviembre de 2023, cuando solo hubo una comunicación por correo electrónico, el comportamiento de clics se evaluará durante una semana después del envío de este correo electrónico. A partir de febrero de 2024, se envió un correo electrónico de recordatorio dos semanas después del primer correo electrónico, por lo que el comportamiento de clics se evaluará durante el tiempo comprendido entre la fecha de envío del primer correo electrónico trimestral y una semana después de la fecha de envío del correo electrónico de recordatorio, por cuarto.
12 meses
Tasa de comportamiento ciudadano
Periodo de tiempo: 2 semanas
Disposición de los médicos en una encuesta para optar por realizar un comportamiento de ciudadanía organizacional, como indicador binario de si los médicos optaron por participar.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Leuchter, MD, UCLA Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Ajzen, I. (1991). The theory of planned behavior. Organizational Behavior and Human Decision Processes, 50(2), 179-211.
  • Colquitt JA. On the dimensionality of organizational justice: a construct validation of a measure. J Appl Psychol. 2001 Jun;86(3):386-400. doi: 10.1037/0021-9010.86.3.386.
  • Konovsky, M. A. (2000). Understanding procedural justice and its impact on business organizations. Journal of Management, 26(3), 489-511. https://doi.org/10.1016/S0149-2063(00)00042-8
  • Leventhal, H. (1980). Toward a comprehensive theory of emotion. In Advances in experimental social psychology (Vol. 13, pp. 139-207). Elsevier.
  • Shapiro, D. L., Buttner, E. H., & Barry, B. (1994). Explanations: What factors enhance their perceived adequacy? Organizational Behavior and Human Decision Processes, 58(3), 346-368.
  • Thibault, J., & Walker, L. (1975). Procedural justice: A social psychological analysis. Hillsdale, NJ: Lawrence Elbaum Associates.
  • Bies, R. J., & Moag, J. S. 1986. Interactional justice; Communication criteria of fairness. In R. J. Lewicki, B. H. Sheppard, & B. H. Bazerman (Eds.), Research on negotiation in organizations, Vol. 1: 43-55. Greenwich, CT: JAI Press.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

4 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PCCE202324

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No existe un plan de intercambio de IPD para este estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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