- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06165263
Het effect van een mobiele applicatie voor aardbevingseducatie
Het effect van de mobiele applicatie voor aardbevingsonderwijs, ontwikkeld voor middelbare scholieren, op het kennisniveau van studenten over aardbevingen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Aardbevingen zijn het soort natuurrampen met de hoogste sterfte in de wereld en in Turkije. De meerderheid van de Turkse bevolking leeft onder de dreiging van aardbevingen. Het is noodzakelijk om een risicobeheersaanpak te hanteren tegen aardbevingsgevaar en om individuen bewust te maken. Dankzij aardbevingseducatieve activiteiten voor studenten kan het bewustzijn over aardbevingen worden verspreid onder leeftijdsgenoten, families en studenten. leraren. Op deze manier kan de samenleving bestand zijn tegen het aardbevingsgevaar. Het wordt aanbevolen dat een combinatie van visuele, audio- en interactieve hulpmiddelen de voorkeur verdient en dat technologie wordt gebruikt bij onderwijsactiviteiten over aardbevingen. Bij onderwijsactiviteiten over aardbevingen is het gebruik van mobiele leermethoden voordelen zoals het elimineren van beperkingen in tijd en ruimte, het vergroten van de gelijkheid van kansen in het onderwijs, het ondersteunen van geïndividualiseerd leren en het bieden van directe feedback.
Dit project zal worden uitgevoerd om het effect te onderzoeken van de mobiele aardbevingsonderwijsapplicatie die is ontwikkeld voor middelbare scholieren op het kennisniveau van leerlingen over aardbevingen. Het onderzoek zal worden uitgevoerd op twee verschillende scholen in Konya in het academiejaar 2023-2024. De populatie van het onderzoek bestaat uit leerlingen van de 9e klas van beide scholen. De steekproefomvang werd berekend met de Open epi en er werd besloten om 160 studenten, 80 experimentele en 80 controlestudenten te omvatten. Om interactie tussen leerlingen te voorkomen zal één van de bij het onderzoek betrokken scholen de experimentele groep zijn en de andere de controlegroep. Groepen worden bepaald via de loterijmethode. Drie leerlingen uit groep 9 van elke school worden bij het onderzoek betrokken. Er zullen drie klassen worden geselecteerd die op scholen in groepen zullen worden ingedeeld door middel van een eenvoudige willekeurige steekproefmethode. De onderzoeker verzamelt de pre-tests voor alle studenten die aan de onderzoekscriteria voldoen en akkoord gaan met deelname aan het onderzoek. De onderzoeker zal twee uur basisonderwijs over aardbevingen presenteren aan zowel de experimentele als de controlegroep. De leerlingen uit de experimentele groep worden ingeschreven op het mobiele aardbevingsonderwijs. De leerlingen uit de experimentele groep gaan 4 weken lang gebruik maken van ‘mobiel aardbevingsonderwijs’. Na vier weken wordt er een posttest afgenomen bij alle studenten in de experimentele en controlegroep. Om de duurzaamheid van het mobiele aardbevingseducatie-initiatief te evalueren, wordt er acht weken na aanvang van de aanvraag een posttest afgenomen bij de deelnemers. Als gegevensverzamelingsformulier, het enquêteformulier voor sociodemografische kenmerken, de schaal voor de perceptie van aardbevingsrisico's en het kennisniveauonderzoek over aardbevingen zal gebruik worden gemaakt. De resultaten zullen worden gepresenteerd met frequentieverdelingen en gemiddelde ± standaarddeviatie. In de analyse zal t-test of Mann Whitney U-analyse worden gebruikt in onafhankelijke groepen en variantieanalyse of Friedman-variantieanalyse in afhankelijke groepen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen, 35000
- Dokuz Eylul University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
In groep 9 zitten De leerling of ouder moet een Android-telefoon hebben en internet kunnen gebruiken
Uitsluitingscriteria:
Deelname van studenten aan aardbevingsgerelateerd onderwijs
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De onderzoeker zal 2 uur basisonderwijs over aardbevingen presenteren aan de controlegroep. De controlegroep krijgt geen andere interventie. De controlegroep zal uit 80 studenten bestaan. |
|
|
Experimenteel: Mobiel aardbevingsonderwijs
De onderzoeker zal 2 uur basisonderwijs over aardbevingen presenteren aan de experimentele groep. De leerlingen uit de experimentele groep gaan 4 weken lang gebruik maken van ‘mobiel aardbevingsonderwijs’. De interventiegroep zal uit 80 studenten bestaan. |
De mobiele applicatie voor aardbevingseducatie is ontwikkeld om de kennis van middelbare scholieren over aardbevingen te vergroten door middel van video's, activiteiten of games.
In de mobiele applicatie voor aardbevingseducatie zijn er 4 modules die algemene informatie geven over de aardbeving en wat u moet doen vóór, tijdens en na de aardbeving.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisniveau over aardbevingen
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken na interventie en 8 weken na interventie.
|
Om het kennisniveau over aardbevingen te bepalen zal gebruik worden gemaakt van het "Aardbevingskennisniveauformulier".
Het is ontwikkeld in lijn met de literatuur om het kennisniveau over aardbevingen te bepalen.
Het formulier bestaat uit 25 items met informatie over de aardbeving en de te nemen voorzorgsmaatregelen voor, tijdens en na de aardbeving.
Elk juist antwoord wordt gescoord als 1 en een onjuist antwoord wordt gescoord als 0. De minimale score is 0 en de maximale score is 25.
Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt het kennisniveau over aardbevingen toe.
De geldigheid van de items in het enquêteformulier werd geëvalueerd door de deskundigenmeningen te raadplegen van 7 academici die op dit gebied werkzaam zijn.
|
Basislijn, 4 weken na interventie en 8 weken na interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Risicoperceptie van aardbevingen
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken na interventie en 8 weken na interventie.
|
De "aardbevingsrisicoperceptieschaal" zal worden gebruikt om de risicoperceptie van aardbevingen te bepalen.
De schaal bestaat uit twee subschalen (cognitieve en emotionele perceptie van aardbevingsrisico's) en 8 items.
Scoren van deze items; 5 punten indien zeer mee eens, 4 punten indien mee eens, 3 punten indien redelijk mee eens, 2 punten indien niet mee eens en 1 punt indien zeer mee oneens.
Op de 5-punts Likert-schaal is de maximale score 40 punten en de minimale score 8 punten.
Een stijging van de score duidt op een stijging van de risicoperceptie.
|
Basislijn, 4 weken na interventie en 8 weken na interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kamil Koçak, PhD Student, Dokuz Eylul University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 7586-GOA, 2022/35-19
- TSA-2023-3231 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Dokuz Eylül Üniversitesi BAP)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .