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El efecto de una aplicación móvil de educación sobre terremotos

26 de marzo de 2025 actualizado por: Kamil Kocak, Dokuz Eylul University

El efecto de la aplicación móvil de educación sobre terremotos desarrollada para estudiantes de secundaria en los niveles de conocimiento de los estudiantes sobre los terremotos

Esta investigación tiene como objetivo explorar experimentalmente el efecto de la aplicación móvil de educación sobre terremotos desarrollada para estudiantes de secundaria sobre el nivel de conocimiento sobre terremotos y la percepción del riesgo de terremotos de los estudiantes de secundaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los terremotos son el tipo de peligro natural con mayor mortalidad en el mundo y en Turquía. La mayoría de la población de Turquía vive bajo la amenaza de los terremotos. Es necesario adoptar un enfoque de gestión de riesgos contra el peligro de terremotos y concienciar a las personas. Gracias a las actividades de educación sobre terremotos para estudiantes, la concienciación sobre los terremotos se puede difundir entre sus compañeros, familias y profesores. De esta manera, la sociedad puede ser resistente al peligro de terremotos. Se recomienda preferir una combinación de herramientas visuales, auditivas e interactivas y utilizar tecnología en las actividades de educación sobre terremotos. En las actividades de educación sobre terremotos, el uso del método de aprendizaje móvil tiene ventajas como eliminar las limitaciones de tiempo y espacio, aumentar la igualdad de oportunidades en la educación, apoyar el aprendizaje individualizado y proporcionar retroalimentación instantánea.

Este proyecto se llevará a cabo para examinar el efecto de la aplicación móvil de educación sobre terremotos desarrollada para estudiantes de secundaria en el nivel de conocimiento de los estudiantes sobre los terremotos. La investigación se llevará a cabo en dos escuelas diferentes de Konya en el año académico 2023-2024. La población de la investigación son estudiantes de noveno grado en ambas escuelas. El tamaño de la muestra se calculó con la epi Open y se decidió 160 estudiantes, 80 experimentales y 80 controles. Para evitar la interacción entre estudiantes, una de las escuelas involucradas en la investigación será el grupo experimental y la otra será el grupo de control. Los grupos se determinarán con el método de lotería. Se incluirán en la investigación tres estudiantes de noveno grado de cada escuela. Se seleccionarán tres clases que se agruparán en las escuelas mediante un método de muestreo aleatorio simple. El investigador recogerá las pruebas previas a todos los estudiantes que cumplan con los criterios de investigación y acepten participar en el estudio. El investigador presentará 2 horas de educación básica sobre terremotos tanto al grupo experimental como al de control. Los estudiantes del grupo experimental se registrarán en la educación móvil sobre terremotos. Los estudiantes del grupo experimental utilizarán la "educación móvil sobre terremotos" durante 4 semanas. Después de 4 semanas, se administrará una prueba posterior a todos los estudiantes de los grupos experimental y de control. Para evaluar la permanencia de la iniciativa móvil de educación sobre terremotos, se administrará una prueba posterior a los participantes 8 semanas después de que comience la solicitud. Como formulario de recolección de datos se utilizará el formulario de encuesta de características sociodemográficas, escala de percepción del riesgo de terremotos y encuesta de nivel de conocimiento sobre terremotos. Los resultados se presentarán con distribuciones de frecuencia y media ± desviación estándar. En el análisis, se utilizará la prueba t o el análisis U de Mann Whitney en grupos independientes y se utilizará el análisis de varianza o el análisis de varianza de Friedman en grupos dependientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo, 35000
        • Dokuz Eylul University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Estar en 9no grado El estudiante o padre debe tener un teléfono Android y poder usar Internet.

Criterio de exclusión:

Participación del estudiante en cualquier educación relacionada con el terremoto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control

El investigador presentará 2 horas de educación básica sobre terremotos al grupo de control.

El grupo de control no recibirá ninguna otra intervención. El grupo de control estará formado por 80 estudiantes.

Experimental: Educación móvil sobre terremotos

El investigador presentará 2 horas de educación básica sobre terremotos al grupo experimental.

Los estudiantes del grupo experimental utilizarán la "educación móvil sobre terremotos" durante 4 semanas.

El grupo intervencionista estará formado por 80 estudiantes.

La aplicación móvil de educación sobre terremotos fue desarrollada para incrementar el conocimiento de los estudiantes de secundaria sobre terremotos a través de videos, actividades o juegos. En la aplicación móvil de educación sobre terremotos, hay 4 módulos que brindan información general sobre el terremoto y qué hacer antes, durante y después del terremoto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de conocimiento sobre terremotos.
Periodo de tiempo: Valor inicial, 4 semanas después de la intervención y 8 semanas después de la intervención.
Se utilizará un "formulario de nivel de conocimiento sobre terremotos" para determinar el nivel de conocimiento sobre terremotos. Fue desarrollado en línea con la literatura para determinar el nivel de conocimiento sobre terremotos. El formulario consta de 25 ítems que contienen información sobre el terremoto y las precauciones que se deben tomar antes, durante y después del terremoto. Cada respuesta correcta se califica como 1 y una respuesta incorrecta se califica como 0. La puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 25. A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, aumenta el nivel de conocimiento sobre terremotos. La validez de los ítems del formulario de encuesta se evaluó consultando las opiniones de expertos de 7 académicos que trabajan en este campo.
Valor inicial, 4 semanas después de la intervención y 8 semanas después de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción del riesgo de terremoto
Periodo de tiempo: Valor inicial, 4 semanas después de la intervención y 8 semanas después de la intervención.
Se utilizará la "escala de percepción del riesgo sísmico" para determinar la percepción del riesgo sísmico. La escala consta de dos subescalas (cognitiva y emocional de percepción del riesgo de terremoto) y 8 ítems. Puntuación de estos ítems; 5 puntos si está totalmente de acuerdo, 4 puntos si está de acuerdo, 3 puntos si está medianamente de acuerdo, 2 puntos si está en desacuerdo y 1 punto si está totalmente en desacuerdo. A partir de la escala tipo Likert de 5 puntos, la puntuación máxima es de 40 puntos y la puntuación mínima es de 8 puntos. Un aumento en la puntuación indica un aumento en la percepción del riesgo.
Valor inicial, 4 semanas después de la intervención y 8 semanas después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kamil Koçak, PhD Student, Dokuz Eylul University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

8 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

11 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 7586-GOA, 2022/35-19
  • TSA-2023-3231 (Otro número de subvención/financiamiento: Dokuz Eylül Üniversitesi BAP)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Marco de tiempo para compartir IPD

6 montajes después

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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