Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fase II-onderzoek naar radiotherapie plus envolizumab en capecitabine bij lokaal gevorderde pancreaskanker

Dit is een prospectief, single-center, single-arm, fase II-onderzoek naar lokaal of regionaal gevorderde, niet-reseceerbare pancreaskanker, behandeld met gelijktijdige radiotherapie met capecitabine plus emvolizumab, post-adjuvante capecitabine plus envolizumab, met een gelijktijdige dosis van 500-800 mg/ml. m2 bid po tijdens capecitabine-radiotherapie werd oraal toegediend gedurende 2 weken met een stopzetting van 1 week, en envolizumab werd subcutaan toegediend met een wekelijks regime van 200 mg, totdat de ziekte voortschreed of ondraaglijk werd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een eenarmige prospectieve fase II klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van gelijktijdige radiotherapie met envafolimab en capecitabine bij lokaal gevorderde alvleesklierkanker te onderzoeken. Het primaire selectiecriterium is lokaal gevorderde niet-reseceerbare pancreaskanker zonder andere systemische metastasen dan retroperitoneale lymfeklieren. Patiënten die in aanmerking komen, krijgen intensiteitsgemoduleerde radiotherapie (IMRT) of volumetrisch gemoduleerde boogtherapie (VMAT) voor laesies van de pancreas, metastatische lymfeklieren en lymfedrainagegebieden met een hoog risico, gelijktijdig met en gevolgd door envafolimab en capecitabine. Gelijktijdige en opeenvolgende doses envafolimab zijn 200 mg subcutane injectie per week. Capecitabine wordt toegediend met een gelijktijdige en opeenvolgende dosis van 500-800 mg/m2 tweemaal daags po, oraal ingenomen gedurende 2 weken en gestopt gedurende 1 week (standaard gelijktijdige dosis is 800 mg/m2 tweemaal daags po, maar voor patiënten ≥70 jaar oud, 500 mg/m2 bid po, ​​afhankelijk van de fysieke status) tot progressie of intolerantie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

43

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Werving
        • Bo Chen
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bo Chen, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Yirui Zhai, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Zhuanbo Yang, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Pan Zhao, BA
        • Onderonderzoeker:
          • Yuan Zong, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd: 18-90 jaar oud.
  2. Pancreaskanker gediagnosticeerd door histologie of cytologie.
  3. Lokaal of regionaal gevorderde niet-operabele reseceerbare pancreaskanker zonder systemische metastasen anders dan retroperitoneale lymfeklieren.
  4. Patiënten die niet eerder systemische chemotherapie hebben gekregen of die vooruitgang hebben geboekt met eerstelijnstherapie.
  5. Ten minste één meetbare laesie (≥10 mm lange diameter op CT-scan voor tumorlaesies en ≥15 mm korte diameter op CT-scan voor lymfeklierlaesies volgens de RECIST 1.1-criteria).
  6. ECOG-score: 0-1.
  7. Verwachte overleving ≥ 3 maanden.
  8. Normale functie van belangrijke organen, d.w.z. voldoen aan de volgende criteria:
  9. Er moet aan de criteria voor routinematige bloedonderzoeken worden voldaan (geen transfusie van bloed en bloedproducten binnen 14 dagen):

    1. ANC ≥ 1,5×10^9/L
    2. PLT ≥80×10^9/L
  10. Biochemische tests moeten aan de volgende criteria voldoen:

    1. TBIL<1,5ULN
    2. ALT en AST < 2,5ULN en bij patiënten met levermetastasen < 5ULN
    3. Serum Cr ≤ 1,25ULN of endogene creatinineklaring > 45 ml/min (formule van Cockcroft-Gault) 11). De proefpersonen namen vrijwillig deel aan dit onderzoek en ondertekenden een formulier voor geïnformeerde toestemming, waren meegaand en werkten mee aan de follow-up.

Uitsluitingscriteria:

  1. Aanwezigheid van een actieve auto-immuunziekte of een voorgeschiedenis van auto-immuunziekte bij de patiënt.
  2. Allergie voor in de studie gebruikte medicijnen.
  3. Proefpersonen die een immunosuppressieve, systemische of absorbeerbare plaatselijke hormoontherapie voor immunosuppressie ondergaan (dosis >10 mg/dag prednison of een ander gelijkwaardig hormoon) en die dit binnen 2 weken voorafgaand aan de inschrijving blijven doen.
  4. Klasse III-IV hartinsufficiëntie volgens NYHA-criteria, of cardiale echografie die duidt op een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) <50%.
  5. Degenen met een abnormale stollingsfunctie (INR>1,5 APTT>1,5 ULN) en bloedingsneiging.
  6. langdurige niet-genezen wonden of fracturen; grote chirurgische ingrepen of ernstig traumatisch letsel, fracturen of zweren binnen 4 weken.
  7. Personen met een aangeboren of verworven immuundeficiëntie (bijv. HIV-geïnfecteerde personen) of actieve hepatitis (Hepatitis B-referentie: HBV DNA-testwaarde hoger dan de bovengrens van normaal, Hepatitis C-referentie: HCV-virale titer of RNA-testwaarde hoger dan de bovengrens van normaal).
  8. De proefpersoon heeft eerder een andere PD-1-antilichaamtherapie of andere immuuntherapie tegen PD-1/PD-L1 ontvangen.
  9. Bekende bestaande erfelijke of verworven bloedings- en trombotische neigingen (bijv. hemofiliepatiënten, stollingsstoornissen, trombocytopenie, hypersplenisme, enz.) of voorvallen van arteriële of veneuze trombose in de afgelopen 6 maanden (tot aan de eerste dosis envolizumab).
  10. Proefpersonen met een actieve infectie of onverklaarde koorts >38,5 graden tijdens screening en voorafgaand aan de eerste dosis.
  11. Patiënten met metastasen van het centrale zenuwstelsel;
  12. Proefpersonen die binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling een levend bacterieel vaccin of levend verzwakt vaccin hebben gehad.
  13. Proefpersonen met eerdere of gelijktijdige andere kwaadaardige tumoren.
  14. Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven.
  15. Degenen met een geschiedenis van misbruik van psychotrope middelen waar men zich niet van kan onthouden, of patiënten met psychiatrische stoornissen.
  16. Patiënten met bijkomende ziekten die, naar het oordeel van de onderzoeker, de veiligheid van de patiënt ernstig in gevaar brengen of het vermogen van de patiënt om het onderzoek te voltooien belemmeren.
  17. Degenen die niet geschikt zijn om mee te nemen in het oordeel van de onderzoeker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gelijktijdige radiotherapie met envafolimab en capecitabine
Gelijktijdige radiotherapie met envafolimab en capecitabine, post-adjuvante envafolimab en capecitabine voor lokaal gevorderde alvleesklierkanker
Patiënten die in aanmerking komen, krijgen intensiteitsgemoduleerde radiotherapie (IMRT) of volumetrisch gemoduleerde boogtherapie (VMAT) voor laesies van de pancreas, metastatische lymfeklieren en lymfedrainagegebieden met een hoog risico, gelijktijdig met en gevolgd door envafolimab en capecitabine. Gelijktijdige en opeenvolgende doses envafolimab zijn 200 mg subcutane injectie per week. Capecitabine wordt toegediend met een gelijktijdige en opeenvolgende dosis van 500-800 mg/m2 tweemaal daags po, oraal ingenomen gedurende 2 weken en gestopt gedurende 1 week (standaard gelijktijdige dosis is 800 mg/m2 tweemaal daags po, maar voor patiënten ≥70 jaar oud, 500 mg/m2 bid po, ​​afhankelijk van de fysieke status) tot progressie of intolerantie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ORR
Tijdsspanne: 1-3 maanden na radiotherapie
Het algehele responspercentage (ORR) werd gedefinieerd als het totaal van CR (volledige respons) en PR (gedeeltelijke respons). CR en PR werden beoordeeld door onafhankelijke reviewers volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versie 1.1. ORR geëvalueerd binnen 1 tot 3 maanden na voltooiing van de radiotherapie.
1-3 maanden na radiotherapie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PFS
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Vooruitgangsvrij overleven
tot 24 maanden
Besturingssysteem
Tijdsspanne: tot 24 maanden
De totale overleving (OS) werd gedefinieerd als de duur vanaf de datum waarop de patiënt werd gerekruteerd tot de datum van overlijden, om welke reden dan ook
tot 24 maanden
DCR
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Volledige respons (CR) en gedeeltelijke respons (PR)
tot 24 maanden
DoR
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Tijdens de reactie
tot 24 maanden
Incidentie van bijwerkingen van graad 3 en hoger
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Bijwerkingen werden geëvalueerd tijdens de ontvangen protocoltherapie volgens de NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 4.03 (CTCAE 4.03).
tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

31 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren