Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase II-studie av radioterapi pluss envolizumab og capecitabin ved lokalt avansert bukspyttkjertelkreft

Dette er en prospektiv, enkelt-senter, enkeltarm, fase II-studie av lokalt eller regionalt avansert inoperabel kreft i bukspyttkjertelen behandlet med samtidig strålebehandling med capecitabin pluss emvolizumab, post-adjuvant capecitabin pluss envolizumab, med en samtidig dose på 500-800 mg/ m2 bid po under strålebehandling med capecitabin, ble administrert oralt i 2 uker med 1 ukes seponering, og envolizumab ble administrert subkutant med et ukentlig regime på 200 mg, inntil sykdommen progredierer eller blir utålelig.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en enarms prospektiv fase II klinisk studie for å undersøke effektiviteten og sikkerheten ved samtidig strålebehandling med envafolimab og capecitabin ved lokalt avansert kreft i bukspyttkjertelen. Primære registreringskriterier er lokalt avansert ikke-resektabel kreft i bukspyttkjertelen uten andre systemiske metastaser enn retroperitoneale lymfeknuter. Kvalifiserte pasienter vil motta intensitetsmodulert strålebehandling (IMRT) eller volumetrisk modulert lysbueterapi (VMAT) mot pankreaslesjoner, metastatiske lymfeknuter og høyrisiko lymfedrenasjeområder, samtidig med og etterfulgt av envafolimab og capecitabin. Samtidig og sekvensiell dose av envafolimab er 200 mg subkutan injeksjon ukentlig. Capecitabin er med en samtidig og sekvensiell dose på 500-800 mg/m2 bid po, ​​tatt oralt i 2 uker og stoppet i 1 uke (standard samtidig dose er 800 mg/m2 bid po, ​​men for pasienter ≥70 år, 500 mg/m2 bid po avhengig av fysisk status) til progresjon eller intoleranse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

43

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100021
        • Rekruttering
        • Bo Chen
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Bo Chen, MD
        • Underetterforsker:
          • Yirui Zhai, MD
        • Underetterforsker:
          • Zhuanbo Yang, MD
        • Underetterforsker:
          • Pan Zhao, BA
        • Underetterforsker:
          • Yuan Zong, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder: 18-90 år.
  2. Bukspyttkjertelkreft diagnostisert ved histologi eller cytologi.
  3. Lokalt eller regionalt avansert ikke-opererbar resektabel kreft i bukspyttkjertelen uten andre systemiske metastaser enn retroperitoneale lymfeknuter.
  4. Pasienter som ikke tidligere har fått systemisk kjemoterapi eller som har kommet videre med førstelinjebehandling.
  5. Minst én målbar lesjon (≥10 mm lang diameter på CT-skanning for tumorlesjoner og ≥15 mm kort diameter på CT-skanning for lymfeknutelesjoner i henhold til RECIST 1.1-kriterier).
  6. ECOG-score: 0-1.
  7. Forventet overlevelse ≥ 3 måneder.
  8. Normal funksjon av store organer, dvs. oppfyller følgende kriterier:
  9. Kriterier for rutinemessige blodprøver må oppfylles (ingen blod- og blodprodukttransfusjon innen 14 dager):

    1. ANC ≥ 1,5×10^9/L
    2. PLT ≥80×10^9/L
  10. Biokjemiske tester må oppfylle følgende kriterier:

    1. TBIL<1,5 ULN
    2. ALAT og ASAT < 2,5 ULN og hos pasienter med levermetastaser < 5 ULN
    3. Serum Cr ≤ 1,25ULN eller endogen kreatininclearance > 45 ml/min (Cockcroft-Gault formel) 11). Forsøkspersoner som frivillig ble registrert i denne studien og signerte et informert samtykkeskjema, var kompatible og samarbeidet med oppfølgingen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse av enhver aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom hos individet.
  2. Allergi mot studiebrukte medisiner.
  3. Personer som er på immunsuppressiv eller systemisk eller absorberbar topikal hormonbehandling for immunsuppresjon (dose >10 mg/dag prednison eller annet ekvipotent hormon) og som fortsetter å være på det innen 2 uker før registrering.
  4. Klasse III-IV hjerteinsuffisiens i henhold til NYHA-kriterier, eller hjerteultralyd som tyder på venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 %.
  5. De med unormal koagulasjonsfunksjon (INR>1,5 APTT>1,5 ULN) og blødningstendens.
  6. langvarige uhelte sår eller brudd; større kirurgiske inngrep eller alvorlige traumatiske skader, brudd eller sår innen 4 uker.
  7. Personer med medfødt eller ervervet immunsvikt (f.eks. HIV-infiserte individer), eller aktiv hepatitt (hepatitt B-referanse: HBV-DNA-testverdi som overskrider den øvre normalgrensen, Hepatitt C-referanse: HCV-viral titer eller RNA-testverdi som overskrider den øvre grensen av det normale).
  8. Personen har mottatt annen tidligere PD-1-antistoffbehandling eller annen immunterapi mot PD-1/PD-L1.
  9. Kjente eksisterende arvelige eller ervervede blødninger og trombotiske tendenser (f.eks. hemofili, koagulasjonsforstyrrelser, trombocytopeni, hypersplenisme, etc.) eller hendelser med arteriell eller venøs trombose i løpet av de siste 6 månedene (opp til den første dosen av envolizumab).
  10. Personer med aktiv infeksjon eller uforklarlig feber >38,5 grader under screening og før første dose.
  11. Pasienter med metastaser i sentralnervesystemet;
  12. Personer som har fått en levende bakterievaksine eller levende svekket vaksine innen 30 dager før den første dosen av studiebehandlingen.
  13. Personer med tidligere eller samtidige andre ondartede svulster.
  14. Kvinner som er gravide eller ammer.
  15. De med en historie med psykotropisk rusmisbruk som ikke kan avstås fra eller pasienter med psykiatriske lidelser.
  16. Pasienter med samtidige sykdommer som etter utrederens vurdering setter pasientsikkerheten i alvorlig fare eller forstyrrer pasientens evne til å fullføre studien.
  17. De som ikke egner seg til å inkluderes i etterforskerens skjønn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Samtidig strålebehandling med Envafolimab og Capecitabin
Samtidig strålebehandling med envafolimab og capecitabin, post-adjuvant envafolimab og capecitabin for lokalt avansert kreft i bukspyttkjertelen
Kvalifiserte pasienter vil motta intensitetsmodulert strålebehandling (IMRT) eller volumetrisk modulert lysbueterapi (VMAT) mot pankreaslesjoner, metastatiske lymfeknuter og høyrisiko lymfedrenasjeområder, samtidig med og etterfulgt av envafolimab og capecitabin. Samtidig og sekvensiell dose av envafolimab er 200 mg subkutan injeksjon ukentlig. Capecitabin er med en samtidig og sekvensiell dose på 500-800 mg/m2 bid po, ​​tatt oralt i 2 uker og stoppet i 1 uke (standard samtidig dose er 800 mg/m2 bid po, ​​men for pasienter ≥70 år, 500 mg/m2 bid po avhengig av fysisk status) til progresjon eller intoleranse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: 1-3 måneder etter strålebehandling
Overall Response Rate (ORR) ble definert som summen av CR (Complete Response) og PR (Partial Response). CR og PR ble vurdert av uavhengige anmeldere i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon 1.1. ORR evaluert i 1 til 3 måneder etter fullført strålebehandling.
1-3 måneder etter strålebehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PFS
Tidsramme: opptil 24 måneder
Fremgang fri overlevelse
opptil 24 måneder
OS
Tidsramme: opptil 24 måneder
Total overlevelse (OS) ble definert som varigheten fra datoen da pasienten ble rekruttert til dødsdatoen uansett årsak
opptil 24 måneder
DCR
Tidsramme: opptil 24 måneder
Komplett respons (CR) og delvis respons (PR)
opptil 24 måneder
DoR
Tidsramme: opptil 24 måneder
I løpet av svaret
opptil 24 måneder
Forekomst av uønskede hendelser av grad 3 og høyere
Tidsramme: opptil 24 måneder
Bivirkninger ble evaluert under mottatt protokollbehandling i henhold til NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 4.03(CTCAE 4.03).
opptil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

31. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft

Abonnere