Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen II tutkimus radioterapiasta plus envolitsumabista ja kapesitabiinista paikallisesti edenneessä haimasyövässä

torstai 18. tammikuuta 2024 päivittänyt: BO CHEN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Tämä on prospektiivinen, yhden keskuksen, yhden haaran, vaiheen II tutkimus paikallisesti tai alueellisesti edenneestä ei-leikkauskelvottomasta haimasyövästä, jota hoidetaan samanaikaisesti kapesitabiinin ja emvolitsumabin sädehoidolla, adjuvantin jälkeisellä kapesitabiinilla ja envolitsumabilla, annoksella 500-800 mg/ m2 bid po kapesitabiinin sädehoidon aikana, annettiin suun kautta 2 viikon ajan 1 viikon tauon jälkeen, ja envolitsumabia annettiin ihon alle viikoittainen annostus oli 200 mg, kunnes tauti etenee tai muuttuu sietämättömäksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yksihaarainen prospektiivinen vaiheen II kliininen tutkimus, jossa tutkitaan envafolimabin ja kapesitabiinin samanaikaisen sädehoidon tehokkuutta ja turvallisuutta paikallisesti edenneen haimasyövän hoidossa. Ensisijainen ilmoittautumiskriteeri on paikallisesti edennyt ei-leikkattava haimasyöpä ilman muita systeemisiä etäpesäkkeitä kuin retroperitoneaaliset imusolmukkeet. Kelpoiset potilaat saavat intensiteettimoduloitua sädehoitoa (IMRT) tai volyymimoduloitua kaarihoitoa (VMAT) haimavaurioihin, metastasoituneisiin imusolmukkeisiin ja suuren riskin imusolmukkeisiin, samanaikaisesti envafolimabin ja kapesitabiinin kanssa ja niiden jälkeen. Envafolimabin samanaikainen ja peräkkäinen annos on 200 mg ihonalaisena injektiona viikoittain. Kapesitabiinin samanaikainen ja peräkkäinen annos on 500-800 mg/m2 bid po , otetaan suun kautta 2 viikon ajan ja lopetetaan 1 viikon ajaksi (tavallinen samanaikainen annos on 800 mg/m2 bid po , mutta potilaille ≥70 vuoden iässä, 500 mg/m2 bid po fyysisestä tilasta riippuen) etenemiseen tai intoleranssiin asti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

43

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100021
        • Rekrytointi
        • Bo Chen
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bo Chen, MD
        • Alatutkija:
          • Yirui Zhai, MD
        • Alatutkija:
          • Zhuanbo Yang, MD
        • Alatutkija:
          • Pan Zhao, BA
        • Alatutkija:
          • Yuan Zong, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 18-90 vuotta.
  2. Histologialla tai sytologialla diagnosoitu haimasyöpä.
  3. Paikallisesti tai alueellisesti edennyt ei-leikkattava resekoitava haimasyöpä ilman muita systeemisiä etäpesäkkeitä kuin retroperitoneaaliset imusolmukkeet.
  4. Potilaat, jotka eivät ole saaneet aikaisempaa systeemistä kemoterapiaa tai jotka ovat edenneet ensilinjan hoidossa.
  5. Vähintään yksi mitattavissa oleva leesio (≥10 mm pitkä halkaisija TT-kuvauksessa kasvainvaurioiden varalta ja ≥15 mm lyhyt halkaisija CT-skannauksella imusolmukevaurioiden varalta RECIST 1.1 -kriteerien mukaan).
  6. ECOG-pisteet: 0-1.
  7. Odotettu elossaoloaika ≥ 3 kuukautta.
  8. Tärkeimpien elinten normaali toiminta, eli seuraavien kriteerien täyttäminen:
  9. Rutiiniverikokeiden kriteerit on täytettävä (ei veren ja verituotteiden siirtoa 14 päivän kuluessa):

    1. ANC ≥ 1,5×10^9/l
    2. PLT ≥80×10^9/l
  10. Biokemiallisten testien on täytettävä seuraavat kriteerit:

    1. TBIL < 1,5 ULN
    2. ALAT ja ASAT < 2,5 ULN ja potilailla, joilla on maksametastaaseja < 5 ULN
    3. Seerumin Cr ≤ 1,25 ULN tai endogeeninen kreatiniinipuhdistuma > 45 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava) 11).Koehenkilöt, jotka ilmoittautuivat vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen, olivat vaatimusten mukaisia ​​ja tekivät yhteistyötä seurannassa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Minkä tahansa aktiivisen autoimmuunisairauden esiintyminen tai autoimmuunisairaus historiassa kohteella.
  2. Allergia tutkimuksessa käytetyille lääkkeille.
  3. Potilaat, jotka saavat immunosuppressiivista, systeemistä tai imeytyvää paikallista hormonihoitoa immunosuppression vuoksi (annos > 10 mg/vrk prednisonia tai muuta ekvipotenttia hormonia) ja jotka jatkavat sen käyttöä 2 viikon sisällä ennen ilmoittautumista.
  4. Luokka III-IV sydämen vajaatoiminta NYHA-kriteerien mukaan tai sydämen ultraääni, joka viittaa vasemman kammion ejektiofraktioon (LVEF) <50 %.
  5. Ne, joilla on epänormaali hyytymistoiminto (INR > 1,5 APTT > 1,5 ULN) ja verenvuototaipumus.
  6. pitkittyneet parantumattomat haavat tai murtumat; suuret kirurgiset toimenpiteet tai vakavat traumaattiset vammat, murtumat tai haavaumat 4 viikon kuluessa.
  7. Potilaat, joilla on synnynnäinen tai hankittu immuunivajaus (esim. HIV-tartunnan saaneet henkilöt) tai aktiivinen hepatiitti (hepatiitti B:n viite: HBV DNA-testiarvo ylittää normaalin ylärajan, C-hepatiittiviittaus: HCV-virustiitteri tai RNA-testiarvo ylittää ylärajan normaalista).
  8. Kohde on saanut muuta aiempaa PD-1-vasta-ainehoitoa tai muuta immunoterapiaa PD-1/PD-L1:tä vastaan.
  9. Tunnetut perinnölliset tai hankitut verenvuoto- ja tromboottiset taipumukset (esim. hemofiliapotilaat, hyytymishäiriöt, trombosytopenia, hypersplenismi jne.) tai valtimo- tai laskimotromboositapahtumat viimeisen 6 kuukauden aikana (ensimmäiseen envolitsumabiannokseen asti).
  10. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio tai selittämätön kuume yli 38,5 astetta seulonnan aikana ja ennen ensimmäistä annosta.
  11. Potilaat, joilla on keskushermoston etäpesäkkeitä;
  12. Koehenkilöt, joille on annettu elävä bakteerirokote tai elävä heikennetty rokote 30 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
  13. Potilaat, joilla on aiempia tai samanaikaisia ​​muita pahanlaatuisia kasvaimia.
  14. Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  15. Henkilöt, joilla on ollut psykotrooppisten päihteiden väärinkäyttöä, jota ei voida välttää, tai potilaat, joilla on psykiatrisia häiriöitä.
  16. Potilaat, joilla on samanaikaisia ​​sairauksia, jotka tutkijan arvion mukaan vakavasti vaarantavat potilaan turvallisuuden tai haittaavat potilaan kykyä suorittaa tutkimus.
  17. Ne, jotka eivät sovellu sisällytettäväksi tutkijan tuomioon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Samanaikainen sädehoito envafolimabilla ja kapesitabiinilla
Samanaikainen sädehoito envafolimabilla ja kapesitabiinilla, adjuvantin jälkeisellä envafolimabilla ja kapesitabiinilla paikallisesti edenneen haimasyövän hoidossa
Kelpoiset potilaat saavat intensiteettimoduloitua sädehoitoa (IMRT) tai volyymimoduloitua kaarihoitoa (VMAT) haimavaurioihin, metastasoituneisiin imusolmukkeisiin ja suuren riskin imusolmukkeisiin, samanaikaisesti envafolimabin ja kapesitabiinin kanssa ja niiden jälkeen. Envafolimabin samanaikainen ja peräkkäinen annos on 200 mg ihonalaisena injektiona viikoittain. Kapesitabiinin samanaikainen ja peräkkäinen annos on 500-800 mg/m2 bid po , otetaan suun kautta 2 viikon ajan ja lopetetaan 1 viikon ajaksi (tavallinen samanaikainen annos on 800 mg/m2 bid po , mutta potilaille ≥70 vuoden iässä, 500 mg/m2 bid po fyysisestä tilasta riippuen) etenemiseen tai intoleranssiin asti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ORR
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta sädehoidon jälkeen
Kokonaisvasteprosentti (ORR) määritettiin CR:n (Complete Response) ja PR:n (Partial Response) kokonaissummaksi. Riippumattomat arvioijat arvioivat CR:n ja PR:n Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) -version 1.1 mukaisesti. ORR arvioitiin 1-3 kuukauden kuluttua sädehoidon päättymisestä.
1-3 kuukautta sädehoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Edistymätön selviytyminen
jopa 24 kuukautta
OS
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Kokonaiseloonjäämisaika (OS) määriteltiin kestoksi potilaan värvämispäivästä kuolemaan mistä tahansa syystä.
jopa 24 kuukautta
DCR
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Täydellinen vastaus (CR) ja osittainen vastaus (PR)
jopa 24 kuukautta
DoR
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Vastauksen aikana
jopa 24 kuukautta
Asteen 3 ja sitä korkeampien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Haittatapahtumat arvioitiin saadun protokollahoidon aikana NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 4.03 (CTCAE 4.03) mukaisesti.
jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Tilaa