Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van acupunctuurtherapie op dysfagie bij de ziekte van Parkinson

2 maart 2024 bijgewerkt door: Zeng Changhao

Effect van acupunctuurtherapie op dysfagie bij de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

We hebben een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd onder dysfagische patiënten met de ziekte van Parkinson die waren opgenomen op de afdeling revalidatiegeneeskunde in 3 ziekenhuizen in China. De deelnemers werden willekeurig verdeeld in de experimentele groep en de controlegroep, met elk 56 personen. Beide groepen kregen een routinebehandeling en slikrevalidatietraining. Bovendien kreeg de experimentele groep acupunctuurtherapie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

We hebben een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd onder dysfagische patiënten met de ziekte van Parkinson die waren opgenomen op de afdeling revalidatiegeneeskunde in 3 ziekenhuizen in China. De deelnemers werden willekeurig verdeeld in de experimentele groep en de controlegroep, met elk 56 personen. Beide groepen kregen een routinebehandeling en slikrevalidatietraining. Bovendien kreeg de experimentele groep acupunctuurtherapie. Het onderzoek duurde voor elke deelnemer 42 dagen (6 weken).

Concreet ligt onze nadruk vooral op de studie van Lianquan, Shanglianquan (depressie tussen het tongbeen en de onderrand van de onderkaak), Yifeng, Fengchi, Wangu, Fengfu, Yamen, Neidaying (depressie van 2,5 cm onder de voorste rand van de onderkaak) onderkaak), Jinjin, Yuye, achterste keelholtewand (beide zijden van de huig).

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Henan
      • Zhenzhou, Henan, China, 450001
        • Zheng Da yi Yuan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18 jaar.
  • Voldoen aan de diagnostische criteria voor de ziekte van Parkinson.
  • Gediagnosticeerd met dysfagie, bevestigd door het video-fluoroscopische slikonderzoek.
  • Watersliktest> Niveau 3.
  • Stabiele vitale functies, bij bewustzijn, in staat om mee te werken bij beoordeling en behandeling.

Uitsluitingscriteria:

  • Dysfagie die mogelijk door andere redenen wordt veroorzaakt, zoals cerebrovasculaire aandoeningen, trauma, neuromusculaire ziekten, kwaadaardige ziekten van de keelholte en het strottenhoofd, en ziekten van het spijsverteringskanaal.
  • Geschiedenis van psychische aandoeningen of gebruik van antipsychotica.
  • Gecompliceerd met cognitieve stoornissen of bewustzijnsstoornissen.
  • Tegelijkertijd lijden aan ernstig lever-, nierfalen, tumoren of hematologische ziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: routinebehandeling+slikrevalidatietraining+acupunctuurtherapie
De experimentele groep kreeg een routinebehandeling en slikrevalidatietraining. Bovendien kreeg de experimentele groep acupunctuurtherapie.

De gehele acupunctuurtherapie werd eenmaal daags gedurende 5 dagen per week uitgevoerd, inclusief acupunctuurnaald en tongnaald.

Acupunctuurnaald:

Belangrijkste acupunten: Lianquan, Shanglianquan (depressie tussen het tongbeen en de onderrand van de onderkaak), Yifeng; Hulpacupunten: Fengchi, Wangu, Fengfu, Yamen, Neidaying (depressie van 2,5 cm onder de voorste rand van de onderkaak).

Tongnaald (prikken):

Acupunten: Jinjin, Yuye, achterste keelholtewand (beide zijden van de huig).

Evenwichtsfunctietraining: Patiënten kregen de opdracht om in staande positie een gewichtsverschuiving tussen de linker- en rechterkant van de balansbalk te bereiken.

Loopfunctietraining: op basis van heup-, knie- en enkelcontroletraining kregen patiënten de opdracht staptraining te volgen.

Kernspierkrachttraining: Patiënten werd geïnstrueerd om 3 minuten te blijven trainen in Bridge-stijl beweging.

Functionele training van het dagelijks leven: inclusief training over aan- en uitkleden, zelfstandig eten, schilderen en schrijven.

Routinematige revalidatietraining werd 30-45 minuten per keer, 1-2 keer per dag, 5-7 dagen per week uitgevoerd.

Slikgerelateerde orgaantraining omvat verschillende oefeningen gericht op de lip, de mandibulaire spier, de wang, de tongspier en het zachte gehemelte, evenals oefeningen voor het sluiten van de stembanden, het optillen van het strottenhoofd en het trainen van de keelspieren. Deze oefeningen worden elke sessie gedurende 5-15 minuten uitgevoerd, 1-2 keer per dag en 5-7 dagen per week.

Zintuiglijke stimulatietraining wordt uitgevoerd met behulp van een zelfgemaakte ijslolly, waarbij medisch personeel de wang, het palatoquadraat, het zachte gehemelte, de achterste farynxwand, het tongoppervlak en het sublinguale gebied herhaaldelijk zachtjes stimuleert. Elke sessie duurt 5-25 minuten en wordt 1-3 keer per dag en 3-7 dagen per week uitgevoerd.

Zodra de slikfunctie van de patiënt tot op zekere hoogte verbetert, waardoor veilige orale inname mogelijk is, kan geleidelijk aan directe training of orale voedingstraining worden ingevoerd.

Actieve vergelijker: routinebehandeling+slikrevalidatietraining
De controlegroep kreeg een routinebehandeling en slikrevalidatietraining.

Evenwichtsfunctietraining: Patiënten kregen de opdracht om in staande positie een gewichtsverschuiving tussen de linker- en rechterkant van de balansbalk te bereiken.

Loopfunctietraining: op basis van heup-, knie- en enkelcontroletraining kregen patiënten de opdracht staptraining te volgen.

Kernspierkrachttraining: Patiënten werd geïnstrueerd om 3 minuten te blijven trainen in Bridge-stijl beweging.

Functionele training van het dagelijks leven: inclusief training over aan- en uitkleden, zelfstandig eten, schilderen en schrijven.

Routinematige revalidatietraining werd 30-45 minuten per keer, 1-2 keer per dag, 5-7 dagen per week uitgevoerd.

Slikgerelateerde orgaantraining omvat verschillende oefeningen gericht op de lip, de mandibulaire spier, de wang, de tongspier en het zachte gehemelte, evenals oefeningen voor het sluiten van de stembanden, het optillen van het strottenhoofd en het trainen van de keelspieren. Deze oefeningen worden elke sessie gedurende 5-15 minuten uitgevoerd, 1-2 keer per dag en 5-7 dagen per week.

Zintuiglijke stimulatietraining wordt uitgevoerd met behulp van een zelfgemaakte ijslolly, waarbij medisch personeel de wang, het palatoquadraat, het zachte gehemelte, de achterste farynxwand, het tongoppervlak en het sublinguale gebied herhaaldelijk zachtjes stimuleert. Elke sessie duurt 5-25 minuten en wordt 1-3 keer per dag en 3-7 dagen per week uitgevoerd.

Zodra de slikfunctie van de patiënt tot op zekere hoogte verbetert, waardoor veilige orale inname mogelijk is, kan geleidelijk aan directe training of orale voedingstraining worden ingevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Penetratie-Aspiratie Schaal-vloeistof
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 42

De Penetration-Aspiration Scale (PAS) werd uitgevoerd onder video-fluoroscopisch slikonderzoek. PAS is een gestandaardiseerd instrument dat wordt gebruikt om de veiligheid van het slikken te beoordelen. De schaal is ontwikkeld om het binnendringen van materiaal in de luchtwegen (penetratie) en de daaropvolgende passage van materiaal onder de stemplooien (aspiratie) tijdens het slikken te evalueren. De PAS-schaal loopt van 1 tot 8, waarbij elk niveau een verschillende mate van penetratie of aspiratie vertegenwoordigt.

Bij deze beoordeling gebruikten we 60% bariumsulfaatsuspensie. Een hoger niveau van PAS duidde op een ernstigere dysfagie.

Dag 1 en Dag 42
Penetratie-aspiratie Schaal-plakken
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 42

De Penetration-Aspiration Scale (PAS) werd uitgevoerd onder video-fluoroscopisch slikonderzoek. PAS is een gestandaardiseerd instrument dat wordt gebruikt om de veiligheid van het slikken te beoordelen. De schaal is ontwikkeld om het binnendringen van materiaal in de luchtwegen (penetratie) en de daaropvolgende passage van materiaal onder de stemplooien (aspiratie) tijdens het slikken te evalueren. De PAS-schaal loopt van 1 tot 8, waarbij elk niveau een verschillende mate van penetratie of aspiratie vertegenwoordigt.

Bij deze beoordeling gebruikten we 180% bariumsulfaatsuspensie. Een hoger PAS-niveau duidde op een ernstigere dysfagie.

Dag 1 en Dag 42

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd slikken
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 42
De beoordeling werd uitgevoerd onder video-fluoroscopisch slikonderzoek. Een 60% bariumsulfaatsuspensie werd gemengd met verschillende doses verdikkingsmiddelen. De vloeistof (60% bariumsulfaatsuspensie) werd gebruikt. Een kortere tijd duidde op een betere slikfunctie.
Dag 1 en Dag 42
body mass index
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 42
De body mass index van de patiënten werd beoordeeld met de fysieke controle, met de combinatie van lengte en lichaamsgewicht. als kg/m^2, referentiebereik: 18,5 kg/m2≤BMI<24 kg/m2.
Dag 1 en Dag 42
Serumalbumine
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 42
Het serumalbumine van patiënten werd beoordeeld aan de hand van de routinematige bloedtest, referentiebereik: 35~50 g/l. Waarden onder het referentiebereik voor deze indicatoren duidden op een onbevredigende voedingsstatus (risico op ondervoeding).
Dag 1 en Dag 42
Prealbumine
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 42
Het prealbumine van patiënten werd bepaald aan de hand van een routinematige bloedtest, referentiebereik: 200~400 mg/l. Waarden onder het referentiebereik voor deze indicatoren duidden op een onbevredigende voedingsstatus (risico op ondervoeding).
Dag 1 en Dag 42
Hemoglobine
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 42
Het hemoglobine van patiënten werd bepaald aan de hand van de routinematige bloedtest, referentiebereik: mannen: 120~160 g/l, vrouwen: 110~150 g/l. Waarden onder het referentiebereik voor deze indicatoren duidden op een onbevredigende voedingsstatus (risico op ondervoeding).
Dag 1 en Dag 42
Slikken Kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 42

Slikkwaliteit van leven (SWAL-QOL) is een vragenlijst die is ontworpen om de impact van slikproblemen op de kwaliteit van leven van een patiënt te evalueren. Het bevat 44 items die verschillende aspecten behandelen, zoals eetverlangen, voedselselectie, communicatie en geestelijke gezondheid.

De totale SWAL-QOL-score varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een betere kwaliteit van leven aangeven. Daarom geldt in dit geval: hoe hoger de score, hoe beter de levenskwaliteit van het individu in verband met zijn slikfunctie.

Dag 1 en Dag 42

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren