- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06309342
Preventie van levensstijlgerelateerde stoornissen op basis van functionele onderzoeken (PREVFUNKTION)
4 oktober 2024 bijgewerkt door: Lena Bornhoft
Preventie van levensstijlgerelateerde stoornissen met vroege onderzoeken van gezondheid en functioneren en geïndividualiseerde functionele profielen – een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om de effecten van functionele onderzoeken en feedback/ondersteuning bij gezonde 40-jarigen te onderzoeken.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn: • Motiveren feedback en motiverende gespreksvoering na het testen van het fysieke functioneren inactieve mensen van middelbare leeftijd om hun fysieke activiteitsniveau te verhogen?
• Leidt de interventie in de loop van de tijd tot gezondheidsvoordelen: minder pijn, beter functioneren, hogere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, minder risicofactoren voor levensstijlgerelateerde ziekten?
Deelnemers zullen: • medische en functionele gezondheidsonderzoeken ondergaan, • hun fysieke activiteitsniveau zal worden gemeten, • feedback en advies krijgen op basis van beide delen van de onderzoeken, • een functioneel profiel ontvangen, • worden ondersteund bij het stellen van doelen voor veranderingen in levensstijl.
Onderzoekers zullen zich vergelijken met een controlegroep die na de onderzoeken alleen feedback krijgt van het medisch onderzoek om te zien of deelnemers lichamelijk actiever worden, beter functioneren, meer gemotiveerd raken om veranderingen in levensstijl aan te brengen, risicofactoren voor levensstijlgerelateerde ziekten verminderen, gezondheidsvoordelen en een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te bereiken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Relatief gezonde 40-jarigen zullen bij aanvang worden onderzocht en na 1 jaar zullen zowel standaard medische als nieuw ontwikkelde functionele onderzoeken en het fysieke activiteitsniveau worden gemeten met versnellingsmeters.
De interventiegroep krijgt feedback op al hun resultaten.
Er wordt een functioneel profiel opgesteld en aan elke deelnemer uitgelegd en zij krijgen ondersteuning bij het stellen van relevante doelen voor levensstijlveranderingen en het maken van realistische plannen om deze te bereiken.
De controlegroep wordt ook onderzocht zoals hierboven, maar krijgt alleen feedback en advies op basis van het standaard medische onderzoek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
250
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Lena Bornhöft, PhD
- Telefoonnummer: +46 761408320
- E-mail: lena.bornhoft@vgregion.se
Studie Locaties
-
-
Region Västra Götaland
-
Mölnlycke, Region Västra Götaland, Zweden, 43544
- Werving
- Familjeläkarna i Mölnlycke
-
Contact:
- Kinna Helgesson
- Telefoonnummer: 46 31681400
- E-mail: kinna.h@flmolnlycke.se
-
Contact:
- Camilla Olofsson
- Telefoonnummer: 46 31681400
- E-mail: camillao@flmolnlycke.se
-
Hoofdonderzoeker:
- Lena Bornhöft, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 40 jaar oud
- Relatief normale algemene mobiliteit - kan zonder ondersteuning lopen en heeft geen zelfgerapporteerde problemen met het gebruik van alle vier de ledematen - om gestandaardiseerde functionele prestatietests uit te kunnen voeren.
- Zelf beoordeeld als fysiek inactief (niveau 1 of 2 op de Saltin Grimby Physical Activity Level Scale), aangezien inactieve mensen het meeste baat hebben bij deze interventie.
Uitsluitingscriteria:
- Verbaal zelfgerapporteerde fysieke activiteit op niveau drie of vier op de Saltin Grimby Physical Activity Level Scale.
- Ernstige psychische aandoeningen of verstandelijke beperkingen, aangezien van deelnemers wordt verwacht dat zij vragenlijsten invullen en de mogelijkheid moeten hebben om zelfstandig gezondheidszorgadvies op te volgen als zij daarvoor kiezen.
- Zwangerschap en/of voortdurende behandeling waarvoor ziekenhuisdiensten nodig zijn, om de waarschijnlijkheid te vergroten van uitgangswaarden die de gebruikelijke capaciteit weerspiegelen.
- Er zijn geen taalbeperkingen gepland, maar deelnemers die tolkhulp nodig hebben, moeten dit zelf regelen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: VORIGEFUNKTIE
Geneeskundig onderzoek.
Functioneel onderzoek.
Meting van fysieke activiteit.
Vragenlijsten over gezondheid, functioneren en levensstijl.
Feedback en advies op basis van medisch onderzoek.
Feedback en advies op basis van functioneel onderzoek.
Functioneel profiel.
Ondersteuning bij het stellen van doelen voor veranderingen in levensstijl.
|
Functioneel profiel en advies over cardiovasculaire conditie, kracht, mobiliteit, balans en houding.
Motivatiegesprek en ondersteuning bij het stellen van doelen om veranderingen in levensstijl aan te brengen.
Lichamelijke activiteit gemeten met versnellingsmeters.
Functioneel onderzoek.
Medisch onderzoek en advies over gewichtsmetingen, bloeddruk en standaard bloedonderzoek.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Geneeskundig onderzoek.
Functioneel onderzoek.
Meting van fysieke activiteit.
Vragenlijsten over gezondheid, functioneren en levensstijl.
Feedback en advies op basis van medisch onderzoek.
|
Lichamelijke activiteit gemeten met versnellingsmeters.
Functioneel onderzoek.
Medisch onderzoek en advies over gewichtsmetingen, bloeddruk en standaard bloedonderzoek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in objectief gemeten fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemiddelde dagelijkse minuten bij matige tot zeer krachtige fysieke activiteit, gemeten met versnellingsmeters gedurende 1 week
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in objectief gemeten sedentair gedrag
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemiddelde dagelijkse minuten van sedentair gedrag gemeten met versnellingsmeters gedurende 1 week
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in cardiovasculaire conditie
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Fitnessniveau gemeten in ml/kg/min met behulp van de Ekblom Bak submaximale ergometertest
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in motivatieniveau
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Motivatie om veranderingen in levensstijl aan te brengen om de gezondheid te verbeteren op een numerieke beoordelingsschaal van 11 punten.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Aandeel behaalde doelstellingen
Tijdsspanne: Alleen gemeten na 1 jaar follow-up
|
Het deel van de bereikte doelen ten opzichte van de doelen die de interventiegroep bij aanvang had gesteld
|
Alleen gemeten na 1 jaar follow-up
|
|
Verandering in fitnessniveau
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de studiespecifieke functionele profielarm voor fitness, waarbij punten worden gegeven voor de mate van afwijking van de norm.
Minimaal -2, maximaal +2.
Hogere scores duiden op een beter fitnessniveau.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in kracht bovenste extremiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de onderzoeksspecifieke functionele profielarm voor kracht van de bovenste extremiteit, waarbij punten worden gegeven voor de mate van afwijking van de norm.
Minimaal -2, maximaal +2.
Hogere scores duiden op betere sterkte.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in kracht onderste extremiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de onderzoeksspecifieke functionele profielarm voor kracht van de onderste extremiteit, waarbij punten worden gegeven voor de mate van afwijking van de norm.
Minimaal -2, maximaal +2.
Hogere scores duiden op betere sterkte.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in kracht rompspieren
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de studiespecifieke functionele profielarm voor krachtromp, waarbij punten worden gegeven voor de mate van afwijking van de norm.
Minimaal -2, maximaal +2.
Hogere scores duiden op betere sterkte.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in balans
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de studiespecifieke functionele profielarm voor balans, waarbij punten worden gegeven voor de mate van afwijking van de norm.
Minimaal -2, maximaal +2.
Hogere scores duiden op een beter evenwicht.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in mobiliteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de studiespecifieke functionele profielarm voor mobiliteit, waarbij punten worden gegeven voor de mate van afwijking van de norm.
Minimaal -2, maximaal 0. Een lagere score duidt op mobiliteitsdisfunctie, 0 duidt op normale mobiliteit.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in houding
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de studiespecifieke functionele profielarm voor houding, waarbij punten worden gegeven voor de mate van afwijking van de norm.
Minimaal -1, maximaal 0. Een lagere score duidt op houdingsafwijkingen, 0 duidt op normale houdingsmetingen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in gewichtsmaatregelen
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de onderzoeksspecifieke functionele profielarm voor gewicht, waarbij punten worden gegeven voor de mate van afwijking van de aanbevolen waarden.
Minimaal -2, maximaal 0. Een lagere score duidt op overgewicht (of ondergewicht), 0 duidt op een normaal gewicht.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in pijn
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de onderzoeksspecifieke functionele profielarm voor pijn waarbij punten worden gegeven voor het aantal pijnlocaties, score op de Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire en op de pijnvraag op Euroqol-5 dimensies-3 niveaus.
Minimaal -2, maximaal 0. Een lagere score duidt op meer pijn, 0 duidt op geen pijn.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Puntniveau op de onderzoeksspecifieke functionele profielarm voor fysieke activiteit, waarbij punten worden gegeven voor de mate van afwijking van de aanbevolen waarden wanneer objectief gemeten met versnellingsmeters.
Minimaal -2, maximaal +2.
Een verhoogde puntwaarde duidt op een hoger fysiek activiteitsniveau.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in handgreepsterkte
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met Jamar handdynamometer (kg)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in kracht van de biceps
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met bicepstest van 30 seconden (aantal herhalingen)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in beensterkte
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met een stoel-sta-test van 30 seconden (aantal herhalingen)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in kuitsterkte
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met hielverhogingen van één voet (aantal herhalingen)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in de sterkte van de ventrale romp
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met planktest (seconden)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in de kracht van de dorsale romp
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met rugduurtest (seconden)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in de kracht van de onderste romp
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met liggende brugtest (seconden)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in statisch evenwicht - 1
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met stand-op-één-been-ogen-open-test (seconden)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in statisch evenwicht - 2
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met stand-op-één-been-ogen-dicht-test (seconden)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in statisch evenwicht - 3
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met geslepen Romberg-test (seconden)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met functionele bereiktest (centimeters)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in mobiliteit - 1
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met zit-opstaan-test (punten)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in mobiliteit - 2
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met vinger-vloertest (centimeters)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in mobiliteit - 3
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met lateroflexietest (centimeters)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in hypermobiliteitsscore
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met de Beighton-hypermobiliteitsscore met puntwaarden tussen 0 en 9, waarbij een score boven 4 algemene hypermobiliteit aangeeft.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in nekmobiliteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met occiput-to-wall-test (punten)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in voetpronatie
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met hoefkatroltest (millimeter)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in de gebruikelijke houding
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met patellamobiliteitstest (punten)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven beoordeeld met de EQ5D-index
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met indexwaarden voor Euroqol-5 dimensies-3 niveaus.
Minimaal -0,59, maximaal +1.
Hogere scores duiden op een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven beoordeeld met EQ5D VAS
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met de 100-punts barometer voor Euroqol-5 dimensies-3 niveaus.
Minimaal 0, maximaal 100.
Hogere scores duiden op een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in zelfgerapporteerde fysieke activiteit beoordeeld met de Zweedse vragenlijst
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met de vragenlijst van de Zweedse Nationale Raad voor Gezondheid en Welzijn met 2 vragen over fysieke activiteit en lichaamsbeweging, gemeten in minuten.
Minimaal 0, maximaal meetwaarde 540.
Stijgende waarden duiden op hogere niveaus van fysieke activiteit.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in zelfgerapporteerde fysieke activiteit beoordeeld met de Saltin Grimby Physical Activity Level Scale (SGPALS)
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met SGPALS met puntwaarden tussen 1 en 4, waarbij stijgende waarden een hoger niveau van fysieke activiteit aangeven.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in zelfgerapporteerde sedentaire tijd
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten in uren per dag met de SED-GIH-vragenlijst met waarden tussen 0 en 24, waarbij wordt aangenomen dat de toenemende sedentaire tijd een negatief effect heeft op de gezondheid.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in het risico op chronische pijn en ziekteverzuim beoordeeld met de Örebro Musculoskeletale Pijn Screening Vragenlijst
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met de Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire met scores tussen 1 en 100, waarbij stijgende waarden wijzen op een hoger risico op chronische pijn en ziekteverzuim.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in aantal pijnlocaties
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met een pijndiagram
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in het aandeel rokers
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Verhouding rokers in elke groep
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in verhouding tot een aanvaardbaar niveau van bloedglucose
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Aandeel met bloedglucosewaarden binnen de aanbevolen grenzen (4,0-6,0 mmol/L)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in verhouding tot een aanvaardbaar niveau van serumcholesterol
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Aandeel waarbij het cholesterolgehalte binnen de aanbevolen grenzen ligt (3,3-6,9 mmol/L)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in verhouding aanvaardbaar niveau triglyceriden
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Aandeel met triglyceridenniveaus binnen de aanbevolen limieten (0,45-2,6)
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in verhouding aanvaardbare bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Percentage deelnemers met een bloeddruk binnen de aanbevolen grenzen
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in proportie normale body mass index (BMI)
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Percentage deelnemers met een BMI binnen de aanbevolen grenzen
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in verhouding aanvaardbare tailleomtrek
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Percentage deelnemers met een tailleomtrek onder het aanbevolen niveau
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in stresssymptomen beoordeeld met Stress and Crisis Inventory-93
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met de Stress and Crisis Inventory-93-vragenlijst.
Minimaal 0, maximaal 140, waarbij hogere waarden hogere stressniveaus aangeven.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in depressie- en angstsymptomen beoordeeld met de Hospital Anxiety and Depression Scale
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemeten met de schaal voor ziekenhuisangst en depressie.
Minimaal 0, maximaal 42 met maximaal 21 voor angst en maximaal 21 voor depressie.
Stijgende waarden duiden op ernstigere symptomen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Correlatie tussen zelfbeoordeelde en objectief gemeten fitheid
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Correlatie tussen de zelfbeoordeelde conditie op een 5-punts Likert-schaal en de puntwaarde op de fitnessarm op het studiespecifieke functionele profiel.
Minimaal -1, maximaal +1.
Hogere waarden duiden op een betere correlatie tussen de twee metingen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Correlatie tussen zelfbeoordeelde en objectief gemeten fitheid - 2
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Correlatie tussen de zelfbeoordeelde conditie op een 5-punts Likert-schaal en het fitnesscijfer op de Ekblom Bak-fitheidstest (5-punts Likert-schaal).
Minimaal -1, maximaal +1.
Hogere waarden duiden op een betere correlatie tussen de twee metingen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Correlatie tussen zelfbeoordeelde en objectief gemeten kracht van de bovenste extremiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Correlatie tussen de kracht van de bovenste extremiteit, zelf beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal, en de puntwaarde voor de kracht van de arm van de bovenste extremiteit op het studiespecifieke functionele profiel.
Minimaal -1, maximaal +1.
Hogere waarden duiden op een betere correlatie tussen de twee metingen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Correlatie tussen zelfbeoordeelde en objectief gemeten kracht van de onderste extremiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Correlatie tussen de kracht van de onderste ledematen, zelf beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal, en de puntwaarde voor de kracht van de onderste ledematen op het studiespecifieke functionele profiel.
Minimaal -1, maximaal +1.
Hogere waarden duiden op een betere correlatie tussen de twee metingen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Correlatie tussen zelfbeoordeeld en objectief gemeten evenwicht
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Correlatie tussen het zelf beoordeelde evenwicht op een 5-punts Likert-schaal en de puntwaarde op de evenwichtsarm op het studiespecifieke functionele profiel.
Minimaal -1, maximaal +1.
Hogere waarden duiden op een betere correlatie tussen de twee metingen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Correlatie tussen zelfbeoordeelde en objectief gemeten fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Correlatie tussen het zelf beoordeelde loopvermogen op een 5-punts Likert-schaal en de puntwaarde op de fysieke activiteitsarm op het studiespecifieke functionele profiel.
Minimaal -1, maximaal +1.
Hogere waarden duiden op een betere correlatie tussen de twee metingen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Correlatie tussen zelfbeoordeelde en objectief gemeten fysieke activiteit - 2
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Correlatie tussen zelfbeoordeeld loopvermogen op een 5-punts Likert-schaal en het aantal dagelijkse minuten met matige tot zeer krachtige fysieke activiteit gemeten met versnellingsmeters.
Minimaal -1, maximaal +1.
Hogere waarden duiden op een betere correlatie tussen de twee metingen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in relatieve fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Gemiddelde dagelijkse minuten van matige tot zeer krachtige fysieke activiteit, gemeten met versnellingsmeters gedurende 1 week, waarbij matige activiteit individueel wordt berekend in relatie tot het fitnessniveau (46% van VO2max).
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
|
Verandering in voldoende fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Aantal gemiddelde dagelijkse minuten lichamelijke activiteit gemeten met versnellingsmeters gedurende 1 week boven een bekend gezondheidsbevorderend niveau, gebaseerd op een fitnessniveau van 31,5 ml/kg voor vrouwen en 35 ml/kg voor mannen.
|
Verandering tussen baseline en follow-up na 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lena Bornhöft, PhD, Region Västra Götaland, University of Gothenburg
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VGRFOU-278257
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .