Populatiegebaseerd onderzoek naar de incidentie van aneurysma's
13 mei 2025 bijgewerkt door: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
De meeste intracraniale aneurysmata worden per ongeluk aangetroffen bij neurovasculaire beeldvorming.
En deze inspectiemethoden worden beperkt door de problemen van instrumentfixatie, straling, tijdrovend, toxiciteit van contrastmiddelen, enzovoort.
Momenteel is bloedonderzoek een ideale alternatieve methode voor vroege diagnose.
Vergeleken met beeldvormend onderzoek is het een economische, algemene screening en handig.
Bloedonderzoek is eenvoudig te bedienen, gemakkelijk te accepteren door patiënten en minder invasief.
Vroege screening van aneurysmata kan worden uitgevoerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4711
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 35-75
- Individuen met normale cognitieve en communicatieve vaardigheden
- Geen ernstige complicaties, zoals ongecontroleerde hoge bloeddruk, diabetes of andere chronische ziekten die de testresultaten kunnen beïnvloeden.
- Een basisbloedtest is normaal of ligt dicht bij het normale bereik.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- Ernstige hartziekten, nierinsufficiëntie, leverdisfunctie en andere ernstige ziekten.
- In de afgelopen 6 maanden zijn er beroertes of andere vormen van intracraniale tumoren, infecties en andere ziekten geweest die de screeningresultaten kunnen beïnvloeden.
- Er zijn metalen implantaten, waaronder kunstgebitten, pacemakers, enz.
- Het gebruiken of recentelijk hebben gebruikt van geneesmiddelen die de biomarkers van het bloed kunnen beïnvloeden (zoals anticoagulantia, immunosuppressiva, enz.).
- Er zijn ernstige psychische aandoeningen of cognitieve stoornissen, zoals claustrofobie, die niet kunnen meewerken aan de voltooiing van de test.
- Het neemt momenteel deel aan andere klinische onderzoeken of heeft in de afgelopen drie maanden aan andere klinische onderzoeken deelgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: bloedonderzoek groep
|
het uitvoeren van bloedonderzoek bij de deelnemers op specifieke markers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Er worden specifieke markers gedetecteerd
Tijdsspanne: 1 uur na bloedafname
|
oliezuur, arachidonzuur, docasa-hexaeenzuur, interleukine 1β, interleukine 1ra, tumornecrosefactoren, SOD3, PPIA, S100A8, S100A9, MPO, APOA4, THBS1.
|
1 uur na bloedafname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021YFC2501103
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .