Aneurysmien esiintyvyyden väestöpohjainen tutkimus
maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
Useimmat kallonsisäiset aneurysmat löydetään vahingossa neurovaskulaarisessa kuvantamisessa.
Ja näitä tarkastusmenetelmiä rajoittavat instrumentin kiinnitysongelmat, säteily, aikaa vievä, varjoainemyrkyllisyys ja niin edelleen.
Tällä hetkellä verikoe on ihanteellinen vaihtoehto varhaiseen diagnoosiin.
Kuvaustutkimukseen verrattuna se on edullinen, yleinen seulonta ja kätevä.
Verikoe on yksinkertainen käyttää, potilaiden on helppo hyväksyä ja se on vähemmän invasiivinen.
Aneurysmien varhainen seulonta voidaan suorittaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina
- Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 35-75
- Henkilöt, joilla on normaalit kognitiiviset ja kommunikaatiokyvyt
- Ei vakavia komplikaatioita, kuten hallitsematonta verenpainetautia, diabetesta tai muita kroonisia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa testituloksiin.
- Perusverikoe on normaali tai lähellä normaalia.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Vaikea sydänsairaus, munuaisten vajaatoiminta, maksan toimintahäiriö ja muut vakavat sairaudet.
- Viimeisen 6 kuukauden aikana on ollut aivohalvauksia tai muun tyyppisiä kallonsisäisiä kasvaimia, infektioita ja muita sairauksia, jotka voivat vaikuttaa seulontatuloksiin.
- On metalliimplantteja, mukaan lukien hammasproteesit, sydämentahdistimet jne.
- Käyttää tai äskettäin käytettyjä lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa veren biomarkkereihin (kuten antikoagulanttilääkkeet, immunosuppressiiviset aineet jne.).
- On olemassa vakavia mielenterveysongelmia tai kognitiivisia toimintahäiriöitä, kuten klaustrofobiaa, jotka eivät pysty yhteistyöhön testin suorittamisen kanssa.
- Se osallistuu tällä hetkellä muihin kliinisiin tutkimuksiin tai on osallistunut muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: verikoeryhmä
|
suorittaa verikokeita osallistujille tiettyjen merkkiaineiden varalta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietyt markkerit havaitaan
Aikaikkuna: 1 tunti verenoton jälkeen
|
öljyhappo, arakidonihappo, dokasaheksaeenihappo, interleukiini 1β, interleukiini 1ra, tuumorinekroositekijät, SOD3, PPIA, S100A8, S100A9, MPO, APOA4, THBS1.
|
1 tunti verenoton jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021YFC2501103
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset verikoe
-
Charles University, Czech RepublicRekrytointiMotorinen toimintaTšekki
-
AllerdermValmisKosketusihottumaTanska, Yhdysvallat
-
Charles University, Czech RepublicAktiivinen, ei rekrytointi
-
Methodist Health SystemValmis
-
rasha fawzy abd el kaderValmis
-
Siemens Gamesa Renewable Energy Blades, S.A.Association for Innovation and Biomedical Research on Light and ImageRekrytointi
-
Spark Neuro Inc.Rekrytointi
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmis
-
Baskent UniversityValmis
-
Thomas Jefferson UniversityRekrytointiRelapse Remitting multippeliskleroosiYhdysvallat