Популяционное исследование заболеваемости аневризмой
13 мая 2025 г. обновлено: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
Большинство внутричерепных аневризм обнаруживаются случайно при нейроваскулярной визуализации.
И эти методы контроля ограничены проблемами фиксации инструментов, радиацией, трудоемкостью, токсичностью контрастного вещества и так далее.
В настоящее время анализ крови является идеальным альтернативным методом ранней диагностики.
По сравнению с визуализирующим обследованием это экономичный, общий скрининг и удобный метод.
Анализ крови прост в использовании, легко воспринимается пациентами и менее инвазивн.
Можно провести ранний скрининг аневризм.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4711
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 35-75
- Лица с нормальными когнитивными и коммуникативными способностями.
- Никаких серьезных осложнений, таких как неконтролируемая гипертония, диабет или другие хронические заболевания, которые могут повлиять на результаты анализов.
- Базовый анализ крови в норме или близок к нормальному диапазону.
Критерий исключения:
- Беременность
- Тяжелые заболевания сердца, почечная недостаточность, нарушение функции печени и другие серьезные заболевания.
- В течение последних 6 месяцев были инсульты или другие виды внутричерепных опухолей, инфекции и другие заболевания, которые могут повлиять на результаты скрининга.
- Существуют металлические имплантаты, в том числе зубные протезы, кардиостимуляторы и т. д.
- Использование или недавно применявшиеся препараты, которые могут влиять на биомаркеры крови (например, антикоагулянты, иммунодепрессанты и т. д.).
- Существуют серьезные психические заболевания или когнитивные дисфункции, такие как клаустрофобия, которые не могут способствовать завершению теста.
- В настоящее время он участвует в других клинических исследованиях или участвовал в других клинических исследованиях за последние 3 месяца.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа анализа крови
|
проведение анализов крови участников на определенные маркеры.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявляются специфические маркеры
Временное ограничение: Через 1 час после забора крови
|
олеиновая кислота, арахидоновая кислота, доказа-гексаеновая кислота, интерлейкин 1β, интерлейкин 1ra, факторы некроза опухоли, SOD3, PPIA, S100A8, S100A9, MPO, APOA4, THBS1.
|
Через 1 час после забора крови
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021YFC2501103
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .