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Investigação de Incidência de Aneurisma de Base Populacional

13 de maio de 2024 atualizado por: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
A maioria dos aneurismas intracranianos é encontrada acidentalmente em imagens neurovasculares. E esses métodos de inspeção são limitados pelos problemas de fixação do instrumento, radiação, demorada, toxicidade do agente de contraste e assim por diante. Atualmente, o exame de sangue é um método alternativo ideal para o diagnóstico precoce. Comparado com o exame de imagem, é econômico, de triagem geral e conveniente. O exame de sangue é simples de operar, fácil de ser aceito pelos pacientes e menos invasivo. A triagem precoce de aneurismas pode ser realizada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 35-75
  • Indivíduos com habilidades cognitivas e de comunicação normais
  • Sem complicações graves, como hipertensão não controlada, diabetes ou outras doenças crônicas que possam afetar os resultados dos exames.
  • O exame de sangue básico é normal ou próximo da normalidade.

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Doença cardíaca grave, insuficiência renal, disfunção hepática e outras doenças importantes.
  • Nos últimos 6 meses, ocorreram acidentes vasculares cerebrais ou outros tipos de tumores intracranianos, infecções e outras doenças que podem afetar os resultados do rastreio.
  • Existem implantes metálicos, incluindo dentaduras, marca-passos, etc.
  • Uso ou uso recente de medicamentos que possam afetar os biomarcadores sanguíneos (como medicamentos anticoagulantes, agentes imunossupressores, etc.).
  • Existem doenças mentais graves ou disfunções cognitivas, como claustrofobia, incapazes de cooperar com a realização do teste.
  • Atualmente está participando de outros ensaios clínicos ou participou de outros ensaios clínicos nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de exame de sangue
Teste de diagnostico: Teste de sangue
realizar exames de sangue nos participantes para marcadores específicos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Marcadores específicos são detectados
Prazo: 1 hora após a coleta de sangue
ácido oleico, ácido araquidônico, ácido docasa-hexaenóico, interleucina 1β, interleucina 1ra, fatores de necrose tumoral, SOD3, PPIA, S100A8, S100A9, MPO, APOA4, THBS1.
1 hora após a coleta de sangue

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Beijing Tiantan Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021YFC2501103

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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