Investigación poblacional de la incidencia de aneurismas
13 de mayo de 2024 actualizado por: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
La mayoría de los aneurismas intracraneales se encuentran accidentalmente en las imágenes neurovasculares.
Y estos métodos de inspección están limitados por los problemas de fijación de los instrumentos, radiación, consumo de tiempo, toxicidad del agente de contraste, etc.
En la actualidad, el análisis de sangre es un método alternativo ideal para el diagnóstico precoz.
En comparación con el examen por imágenes, es un examen económico, general y conveniente.
El análisis de sangre es simple de operar, fácil de aceptar por los pacientes y menos invasivo.
Se puede realizar una detección temprana de aneurismas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana
- Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 35-75
- Individuos con capacidades cognitivas y comunicativas normales.
- Sin complicaciones graves, como hipertensión no controlada, diabetes u otras enfermedades crónicas que puedan afectar los resultados de la prueba.
- El análisis de sangre básico es normal o cercano al rango normal.
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Enfermedades cardíacas graves, insuficiencia renal, disfunción hepática y otras enfermedades importantes.
- En los últimos 6 meses, hubo accidentes cerebrovasculares u otros tipos de tumores intracraneales, infecciones y otras enfermedades que pueden afectar los resultados de las pruebas de detección.
- Existen implantes metálicos, incluidas dentaduras postizas, marcapasos, etc.
- Usar o usar recientemente medicamentos que puedan afectar los biomarcadores sanguíneos (como medicamentos anticoagulantes, agentes inmunosupresores, etc.).
- Hay enfermedades mentales graves o disfunciones cognitivas, como claustrofobia, que no pueden cooperar con la realización de la prueba.
- Actualmente está participando en otros ensayos clínicos o ha participado en otros ensayos clínicos en los últimos 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de análisis de sangre
|
realizar análisis de sangre a los participantes para detectar marcadores específicos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Se detectan marcadores específicos.
Periodo de tiempo: 1 hora después de la extracción de sangre.
|
ácido oleico, ácido araquidónico, ácido docasa-hexaenoico, interleucina 1β, interleucina 1ra, factores de necrosis tumoral, SOD3, PPIA, S100A8, S100A9, MPO, APOA4, THBS1.
|
1 hora después de la extracción de sangre.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021YFC2501103
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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