Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Populationsbaserad undersökning av aneurysmförekomst

13 maj 2024 uppdaterad av: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
De flesta intrakraniella aneurysm hittas av misstag vid neurovaskulär avbildning. Och dessa inspektionsmetoder begränsas av problemen med instrumentfixering, strålning, tidskrävande, kontrastmedelstoxicitet och så vidare. För närvarande är blodprov en idealisk alternativ metod för tidig diagnos. Jämfört med bildundersökning är det ekonomiskt, allmän screening och bekvämt. Blodprov är enkelt att använda, lätt att accepteras av patienter och mindre invasivt. Tidig screening av aneurysm kan utföras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 35-75
  • Individer med normala kognitiva och kommunikationsförmågor
  • Inga allvarliga komplikationer, såsom okontrollerad hypertoni, diabetes eller andra kroniska sjukdomar som kan påverka testresultaten.
  • Grundläggande blodprov är normalt eller nära normalområdet.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Allvarliga hjärtsjukdomar, njurinsufficiens, leverdysfunktion och andra stora sjukdomar.
  • Under de senaste 6 månaderna har det förekommit stroke eller andra typer av intrakraniella tumörer, infektioner och andra sjukdomar som kan påverka screeningsresultaten.
  • Det finns metallimplantat, inklusive proteser, pacemakers, etc.
  • Använda eller nyligen använda läkemedel som kan påverka blodbiomarkörer (som antikoagulantia, immunsuppressiva medel etc.).
  • Det finns allvarliga psykiska sjukdomar eller kognitiv dysfunktion, såsom klaustrofobi, som inte kan samarbeta med slutförandet av testet.
  • Den deltar för närvarande i andra kliniska prövningar eller har deltagit i andra kliniska prövningar under de senaste 3 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: blodprovsgrupp
Diagnostiskt test: blodprov
utföra blodprov på deltagarna för specifika markörer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Specifika markörer detekteras
Tidsram: 1 timme efter blodprovtagning
oljesyra, arakidonsyra, docasa-hexaensyra, interleukin 1β， interleukin 1ra, tumörnekrosfaktorer, SOD3, PPIA, S100A8, S100A9, MPO, APOA4, THBS1.
1 timme efter blodprovtagning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Första postat (Faktisk)

14 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021YFC2501103

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intrakraniell aneurysm

Kliniska prövningar på blodprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera