Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Populacyjne badanie częstości występowania tętniaka

13 maja 2024 zaktualizowane przez: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
Większość tętniaków wewnątrzczaszkowych wykrywa się przypadkowo w obrazowaniu nerwowo-naczyniowym. Te metody kontroli są ograniczone problemami związanymi z mocowaniem instrumentu, promieniowaniem, czasochłonnością, toksycznością środka kontrastowego i tak dalej. Obecnie badanie krwi jest idealną alternatywną metodą wczesnej diagnostyki. W porównaniu z badaniem obrazowym jest to badanie ekonomiczne, ogólne i wygodne. Badanie krwi jest proste w obsłudze, łatwe do zaakceptowania przez pacjentów i mniej inwazyjne. Można przeprowadzić wczesne badania przesiewowe w kierunku tętniaków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 35-75 lat
  • Osoby z normalnymi zdolnościami poznawczymi i komunikacyjnymi
  • Brak poważnych powikłań, takich jak niekontrolowane nadciśnienie, cukrzyca czy inne choroby przewlekłe, które mogą mieć wpływ na wynik badania.
  • Podstawowe badanie krwi jest w normie lub w pobliżu normy.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Ciężka choroba serca, niewydolność nerek, dysfunkcja wątroby i inne poważne choroby.
  • W ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpiły udary lub inne rodzaje nowotworów wewnątrzczaszkowych, infekcje i inne choroby, które mogą mieć wpływ na wyniki badań przesiewowych.
  • Istnieją implanty metalowe, w tym protezy, rozruszniki serca itp.
  • Używanie lub ostatnio zażywane leki, które mogą wpływać na biomarkery krwi (takie jak leki przeciwzakrzepowe, leki immunosupresyjne itp.).
  • Występują poważne choroby psychiczne lub dysfunkcje poznawcze, takie jak klaustrofobia, niezdolne do współpracy przy ukończeniu testu.
  • Obecnie uczestniczy w innych badaniach klinicznych lub brał udział w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa badawcza krwi
Test diagnostyczny: badanie krwi
wykonanie badań krwi uczestników pod kątem określonych markerów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywane są określone markery
Ramy czasowe: 1 godzinę po pobraniu krwi
kwas oleinowy, kwas arachidonowy, kwas docasa-heksaenowy, interleukina 1β, interleukina 1ra, czynniki martwicy nowotworu, SOD3, PPIA, S100A8, S100A9, MPO, APOA4, THBS1.
1 godzinę po pobraniu krwi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021YFC2501103

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na badanie krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj