Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az aneurizma előfordulásának populáció alapú vizsgálata

2024. május 13. frissítette: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
A legtöbb intracranialis aneurizmát véletlenül találják meg a neurovaszkuláris képalkotás során. Ezeket a vizsgálati módszereket pedig korlátozzák a műszerrögzítés, a sugárzás, az időigényesség, a kontrasztanyag toxicitás és így tovább problémák. Jelenleg a vérvizsgálat ideális alternatív módszer a korai diagnózishoz. A képalkotó vizsgálathoz képest gazdaságos, általános szűrés és kényelmes. A vérvizsgálat egyszerűen kezelhető, a betegek könnyen elfogadják, és kevésbé invazív. Az aneurizmák korai szűrése elvégezhető.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1500

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína
        • Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 35-75 éves korig
  • Normális kognitív és kommunikációs képességekkel rendelkező egyének
  • Nincsenek olyan súlyos szövődmények, mint az ellenőrizetlen magas vérnyomás, cukorbetegség vagy más krónikus betegségek, amelyek befolyásolhatják a vizsgálati eredményeket.
  • Az alap vérvizsgálat normális vagy a normál tartomány közelében van.

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • Súlyos szívbetegség, veseelégtelenség, májelégtelenség és más súlyos betegségek.
  • Az elmúlt 6 hónapban szélütések vagy más típusú koponyaűri daganatok, fertőzések és egyéb betegségek fordultak elő, amelyek befolyásolhatják a szűrési eredményeket.
  • Vannak fém implantátumok, beleértve a fogsorokat, pacemakereket stb.
  • Olyan vagy nemrégiben alkalmazott gyógyszerek, amelyek befolyásolhatják a vér biomarkereit (például véralvadásgátló szerek, immunszuppresszív szerek stb.).
  • Vannak súlyos mentális betegségek vagy kognitív zavarok, például klausztrofóbia, amelyek nem tudnak együttműködni a teszt kitöltésével.
  • Jelenleg más klinikai vizsgálatokban vesz részt, vagy részt vett más klinikai vizsgálatokban az elmúlt 3 hónapban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: vérvizsgálati csoport
Diagnosztikai vizsgálat: vérvizsgálat
vérvizsgálatok elvégzése a résztvevőkön meghatározott markerek kimutatására.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rendszer specifikus markereket észlel
Időkeret: 1 órával a vérvétel után
olajsav, arachidonsav, dokasa-hexaénsav, interleukin 1β, interleukin 1ra, tumornekrózis faktorok, SOD3, PPIA, S100A8, S100A9, MPO, APOA4, THBS1.
1 órával a vérvétel után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Beijing Tiantan Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 13.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021YFC2501103

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a vérvizsgálat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel