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Indagine basata sulla popolazione sull'incidenza dell'aneurisma

13 maggio 2024 aggiornato da: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
La maggior parte degli aneurismi intracranici vengono rilevati accidentalmente nell'imaging neurovascolare. E questi metodi di ispezione sono limitati dai problemi di fissazione dello strumento, radiazioni, dispendio di tempo, tossicità degli agenti di contrasto e così via. Attualmente, l’analisi del sangue è un metodo alternativo ideale per la diagnosi precoce. Rispetto all'esame per immagini, è uno screening economico, generale e conveniente. L'esame del sangue è semplice da utilizzare, facile da accettare da parte dei pazienti e meno invasivo. È possibile eseguire lo screening precoce degli aneurismi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 35-75
  • Individui con normali capacità cognitive e comunicative
  • Nessuna complicanza grave, come ipertensione incontrollata, diabete o altre malattie croniche che possano influenzare i risultati del test.
  • L'esame del sangue di base è normale o vicino al range normale.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Gravi malattie cardiache, insufficienza renale, disfunzione epatica e altre malattie gravi.
  • Negli ultimi 6 mesi si sono verificati ictus o altri tipi di tumori intracranici, infezioni e altre malattie che possono influenzare i risultati dello screening.
  • Esistono impianti metallici, tra cui protesi dentarie, pacemaker, ecc.
  • Utilizzo o uso recente di farmaci che possono influenzare i biomarcatori del sangue (come farmaci anticoagulanti, agenti immunosoppressori, ecc.).
  • Sono presenti gravi malattie mentali o disfunzioni cognitive, come la claustrofobia, che non consentono di collaborare al completamento del test.
  • Attualmente sta partecipando ad altri studi clinici o ha partecipato ad altri studi clinici negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di analisi del sangue
Test diagnostico: esame del sangue
eseguire esami del sangue sui partecipanti per marcatori specifici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vengono rilevati marcatori specifici
Lasso di tempo: 1 ora dopo la raccolta del sangue
acido oleico, acido arachidonico, acido docasa-esaenoico, interleuchina 1β, interleuchina 1ra, fattori di necrosi tumorale, SOD3, PPIA, S100A8, S100A9, MPO, APOA4, THBS1.
1 ora dopo la raccolta del sangue

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021YFC2501103

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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