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基于人群的动脉瘤发生率调查

2024年5月13日 更新者:Wang Shuo、Beijing Tiantan Hospital
大多数颅内动脉瘤是在神经血管成像中偶然发现的。 而这些检查方法均受到仪器固定、辐射、耗时、造影剂毒性等问题的限制。 目前,血液检查是早期诊断的理想替代方法。 与影像学检查相比,具有经济、普查、方便等优点。 血液检测操作简单,易被患者接受,且侵入性较小。 可以进行动脉瘤的早期筛查。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄35-75岁
  • 具有正常认知和沟通能力的人
  • 没有严重的并发症,例如未控制的高血压、糖尿病或其他可能影响测试结果的慢性疾病。
  • 基础血液检查正常或接近正常范围。

排除标准:

  • 怀孕
  • 严重心脏病、肾功能不全、肝功能障碍等重大疾病。
  • 过去6个月内,有过中风或其他类型的颅内肿瘤、感染等可能影响筛查结果的疾病。
  • 有金属植入物,包括假牙、起搏器等。
  • 使用或近期使用过可能影响血液生物标志物的药物(如抗凝药物、免疫抑制剂等)。
  • 有严重精神疾病或认知功能障碍,如幽闭恐惧症,无法配合完成测试。
  • 目前正在参加其他临床试验或近3个月内曾参加其他临床试验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:验血组
对参与者进行特定标记物的血液测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
检测到特定标记
大体时间:采血后1小时
油酸、花生四烯酸、二十二碳六烯酸、白细胞介素1β、白细胞介素1ra、肿瘤坏死因子、SOD3、PPIA、S100A8、S100A9、MPO、APOA4、THBS1。
采血后1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月30日

研究完成 (实际的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2023年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月13日

首次发布 (实际的)

2024年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月13日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

验血的临床试验

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