Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tandafdrukmethoden voor kinderen vergelijken (Digital)

19 mei 2024 bijgewerkt door: Dilsah Cogulu, Ege University

Vergelijking van traditionele en digitale afdrukmethoden voor pediatrische patiënten in termen van tevredenheid

De precisie van tandheelkundige restauraties en de productie van tandheelkundige modellen is verbeterd dankzij de versnelling van de technische vooruitgang en de introductie van computerondersteunde productie.

Het doel van het onderzoek is om de conventionele imprint-benadering te vergelijken met een digitale benadering om het comfortniveau, de voorkeuren en de behandeltijden van patiënten bij pediatrische patiënten te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aan dit onderzoek namen 60 vrijwilligers deel, zonder enige voorafgaande blootstelling aan traditionele of digitale indrukken. Met behulp van een C-type afdrukmedium werden conventionele afdrukken van de maxillaire en mandibulaire tandbogen gemaakt. Digitale afdrukken worden op dezelfde afspraak gemaakt met behulp van een intra-orale scanner. Na de indrukken werd een gestandaardiseerde vragenlijst gebruikt om de houding, voorkeuren en percepties van de individuen ten aanzien van de indrukprocedures te beoordelen. De Wong-Baker Pain Rating Scale werd gebruikt om de waargenomen bron van stress te beoordelen en de Frankl Behavioral Scale werd gebruikt om gedrag te beoordelen. Na het maken van de afdruk werden de verwerkingsfasen van de afdruktechnieken (werktijd etc.) en de tevredenheid van de ouders genoteerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Izmir, Kalkoen, 35040
        • Ege University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die routinematige diagnostische gegevens nodig hadden, werden in onze studie opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geen geschiedenis hebben van het maken van digitale of conventionele afdrukken
  • geen kaakgewrichts- en parodontaal ongemak te hebben
  • geen psychiatrische of neuropathische medicijnen te gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van het maken van digitale of conventionele afdrukken
  • TMJ-stoornis
  • Het gebruik van elk soort medicijn dat de pijnperceptie verstoort

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Digitaal
De afdruk werd gemaakt met intra-orale scanners
Apparaat: Impressiemethoden
Zowel digitale als conventionele afdrukken werden van dezelfde patiënten genomen
Conventioneel
De afdruk werd gemaakt met siliconenafdrukmateriaal
Apparaat: Impressiemethoden
Zowel digitale als conventionele afdrukken werden van dezelfde patiënten genomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het beoordelen van de voorkeur van de patiënt en het behandelcomfort
Tijdsspanne: Maart 2023-juni 2023
De tevredenheid van de ouders werd gemeten met een gestructureerde vragenlijst. De Wong-Baker Pain Rating Scale werd gebruikt om de waargenomen bron van stress te beoordelen en de Frankl Behavioral Scale werd gebruikt om het gedrag te beoordelen. Er werd een onderzoek ontworpen om drie gebieden van patiënttevredenheid met betrekking tot de indrukervaring te testen: comfort, tijd en nieuwigheid. Het onderzoek bestond uit zeven uitspraken met een visuele analoge schaal (VAS) van 100 mm onder elke uitspraak, verankerd met 'eens' en 'niet mee eens'. De enquête bevatte ook vragen om te bepalen of de patiënt eerdere ervaringen met afdrukken had.
Maart 2023-juni 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ege University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Ege U. Ethical Com. 23-4.1/5

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Impressiemethoden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren