Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение методов снятия слепков с зубов у детей (Digital)

19 мая 2024 г. обновлено: Dilsah Cogulu, Ege University

Сравнение традиционных и цифровых методов получения оттисков у педиатрических пациентов с точки зрения удовлетворенности

Точность зубных реставраций и изготовления стоматологических моделей улучшилась благодаря ускорению технического прогресса и внедрению компьютеризированного производства.

Цель исследования — сравнить традиционный метод импринтинга с цифровым, чтобы сравнить уровень комфорта, предпочтения и время лечения пациентов среди педиатрических пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании приняли участие 60 добровольцев, ранее не сталкивавшихся с традиционными или цифровыми отпечатками. С использованием оттискного носителя типа С были сняты традиционные оттиски зубных рядов верхней и нижней челюсти. Цифровые слепки снимаются с помощью внутриротового сканера на том же приеме. После впечатлений использовался стандартизированный опросник для оценки отношения людей, предпочтений и восприятия процедур впечатления. Для оценки воспринимаемого источника стресса использовалась шкала оценки боли Вонга-Бейкера, а для оценки поведения – поведенческая шкала Франкла. После снятия оттиска отмечались этапы обработки техники оттиска (время работы и т. д.), удовлетворенность родителей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В наше исследование были включены пациенты, которым требовались рутинные диагностические записи.

Описание

Критерии включения:

  • не иметь опыта цифрового или традиционного снятия оттисков
  • не испытывать дискомфорта в височно-нижнечелюстном суставе и пародонте
  • не использовать психиатрические или нейропатические препараты

Критерий исключения:

  • история цифрового или обычного снятия оттисков
  • расстройство ВНЧС
  • Использование любого препарата, который мешает восприятию боли.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Цифровой
Слепок был снят с помощью внутриротовых сканеров.
Как цифровые, так и традиционные слепки были сняты у одних и тех же пациентов.
Общепринятый
Оттиск снят силиконовым оттискным материалом.
Как цифровые, так и традиционные слепки были сняты у одних и тех же пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка предпочтений пациента и комфорта лечения
Временное ограничение: Март 2023 г. – июнь 2023 г.
Удовлетворенность родителей измерялась с помощью структурированного опросника. Для оценки воспринимаемого источника стресса использовалась шкала оценки боли Вонга-Бейкера, а для оценки поведения — поведенческая шкала Франкла. Опрос был разработан для проверки трех областей удовлетворенности пациентов впечатлениями: комфорт, время и новизна. Опрос состоял из 7 утверждений со 100-миллиметровой визуально-аналоговой шкалой (ВАШ) под каждым утверждением, отмеченным «согласен» и «не согласен». Опрос также включал вопросы, позволяющие определить, имел ли пациент ранее опыт впечатлений.
Март 2023 г. – июнь 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Ege U. Ethical Com. 23-4.1/5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Методы показа

Подписаться