Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af tandaftryksmetoder for børn (Digital)

19. maj 2024 opdateret af: Dilsah Cogulu, Ege University

Sammenligning af traditionelle og digitale aftryksmetoder for pædiatriske patienter med hensyn til tilfredshed

Præcisionen af ​​tandrestaureringer og produktionen af ​​tandmodeller er forbedret på grund af accelerationen af ​​tekniske fremskridt og indførelsen af ​​computerstøttet fremstilling.

Undersøgelsens formål er at sammenligne den konventionelle imprint-tilgang med en digital tilgang for at sammenligne patienters komfortniveauer, præferencer og behandlingstider blandt pædiatriske patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse deltog 60 frivillige uden forudgående eksponering for traditionelle eller digitale indtryk. Ved anvendelse af et aftryksmedium af C-typen blev der taget konventionelle aftryk af kæbe- og underkæbe-tandbuerne. Digitale aftryk tages med en intra-oral scanner ved samme aftale. Efter indtrykkene blev der brugt et standardiseret spørgeskema til at vurdere individernes holdninger, præferencer og opfattelser af indtryksprocedurerne. Wong-Baker Pain Rating Scale blev brugt til at vurdere den opfattede kilde til stress, og Frankl Behavioural Scale blev brugt til at vurdere adfærd. Efter aftrykstagningen blev aftryksteknikkernes bearbejdningsfaser (arbejdstid osv.) og forældretilfredshed noteret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Izmir, Kalkun, 35040
        • Ege University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der havde brug for rutinemæssige diagnostiske journaler, blev inkluderet i vores undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke at have en historie med digital eller konventionel aftrykstagning
  • ikke at have temporomandibulært led og periodontale gener
  • ikke at bruge psykiatriske eller neuropatiske stoffer

Ekskluderingskriterier:

  • historie med digital eller konventionel aftrykstagning
  • TMJ lidelse
  • Brug af enhver form for medicin, der forstyrrer smerteopfattelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Digital
Aftrykket blev taget med intraorale scannere
Enhed: Impressionsmetoder
Både digitale og konventionelle aftryk blev taget fra samme patienter
Konventionel
Aftrykket blev taget med silikone aftryksmateriale
Enhed: Impressionsmetoder
Både digitale og konventionelle aftryk blev taget fra samme patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af patientpræference og behandlingskomfort
Tidsramme: Marts 2023-juni 2023
Forældretilfredshed blev målt med et struktureret spørgeskema. Wong-Baker Pain Rating Scale blev brugt til at vurdere den opfattede kilde til stress, og Frankl Behavioural Scale blev brugt til at vurdere adfærd. En undersøgelse blev designet til at teste 3 områder af patienttilfredshed med hensyn til indtryksoplevelsen: komfort, tid og nyhed. Undersøgelsen bestod af 7 udsagn med en 100 mm visuel analog skala (VAS) under hvert udsagn forankret med "enig" og "uenig". Undersøgelsen omfattede også spørgsmål for at afgøre, om patienten havde tidligere erfaring med indtryk.
Marts 2023-juni 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ege University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2024

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ege U. Ethical Com. 23-4.1/5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandindtryk, Pædiatrisk Tandpleje, Tilfredshed

Kliniske forsøg med Impressionsmetoder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner