Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämföra tandavtrycksmetoder för barn (Digital)

19 maj 2024 uppdaterad av: Dilsah Cogulu, Ege University

Jämförelse av traditionella och digitala avtrycksmetoder för pediatriska patienter i termer av tillfredsställelse

Precisionen för dentala restaureringar och produktionen av dentala modeller har förbättrats på grund av accelerationen av tekniska framsteg och införandet av datorstödd tillverkning.

Studiens mål är att jämföra den konventionella präglingsmetoden med en digital för att jämföra patienters komfortnivåer, preferenser och behandlingstider bland pediatriska patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie deltog 60 frivilliga utan någon tidigare exponering för traditionella eller digitala intryck. Med användning av ett avtrycksmedium av C-typ togs konventionella avtryck av käk- och underkäksbågarna. Digitala avtryck tas med en intraoral skanner vid samma möte. Efter intrycken användes ett standardiserat frågeformulär för att bedöma individernas attityder, preferenser och uppfattningar om intrycksprocedurerna. Wong-Baker Pain Rating Scale användes för att bedöma den upplevda källan till stress och Frankl Behavioural Scale användes för att bedöma beteendet. Efter att ha tagit avtrycket noterades bearbetningsfaserna för avtrycksteknikerna (arbetstid etc.) och föräldrarnas tillfredsställelse.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Izmir, Kalkon, 35040
        • Ege University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behövde rutindiagnostik inkluderades i vår studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att inte ha en historia av digitalt eller konventionellt avtryckstagande
  • att inte ha käkled och parodontala besvär
  • att inte använda psykiatriska eller neuropatiska droger

Exklusions kriterier:

  • historia av digitalt eller konventionellt avtryckstagande
  • TMJ störning
  • Använder någon form av drog som stör smärtuppfattningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Digital
Avtrycket togs med intraorala skannrar
Enhet: Avtrycksmetoder
Både digitala och konventionella avtryck togs från samma patienter
Konventionell
Avtrycket togs med silikonavtrycksmaterial
Enhet: Avtrycksmetoder
Både digitala och konventionella avtryck togs från samma patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöma patientens preferenser och behandlingskomfort
Tidsram: Mars 2023–juni 2023
Föräldrarnas tillfredsställelse mättes med ett strukturerat frågeformulär. Wong-Baker Pain Rating Scale användes för att bedöma den upplevda källan till stress och Frankl Behavioral Scale användes för att bedöma beteendet. En undersökning utformades för att testa tre områden av patienttillfredsställelse angående intrycksupplevelsen: komfort, tid och nyhet. Undersökningen bestod av 7 påståenden med en 100 mm visuell analog skala (VAS) under varje påstående förankrade med "håller med" och "håller inte med". Undersökningen innehöll också frågor för att avgöra om patienten hade tidigare erfarenhet av intryck.
Mars 2023–juni 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ege University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2024

Första postat (Faktisk)

21 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2024

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ege U. Ethical Com. 23-4.1/5

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avtrycksmetoder

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera