Ontwikkeling van een beoordelingsinstrument voor voedingsondersteuning (NSAT)
28 maart 2025 bijgewerkt door: Thomas Jefferson University
Een beoordelingsinstrument voor voedingsondersteuning ontwikkelen en testen - een implementatieproef
Het onderzoeksteam heeft de Nutrition Support Assessment Tool (NSAT) ontwikkeld, waarin belangrijke informatie over het leven van de patiënt is opgenomen (bijvoorbeeld het vermogen om te koken, toegang tot een koelkast/fornuis, medische aandoeningen en voedingsstatus) om geïndividualiseerde verwijzing naar voeding te vergemakkelijken.
Het algemene doel van deze studie is het verfijnen en testen van de NSAT als een systematische aanpak voor het bieden van geïndividualiseerde screening op voedingsbehoeften en verwijzing voor patiënten die worden ontslagen uit de acute zorgomgeving van Jefferson Health.
De onderzoekers veronderstellen dat de NSAT succesvol zal zijn in het identificeren van geïndividualiseerde voedingsverwijzingen die door de ingeschreven deelnemers als acceptabel en gepast worden beschouwd.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Momenteel opgenomen in de Thomas Jefferson University, het Methodist Hospital of de Spoedeisende Hulp
- Heeft een werkend telefoonnummer en is bereid deel te nemen aan vervolggegevensverzameling
- Eet via de mond
- Woont in het geografische servicegebied van MANNA
- Patiënt meldt voedselonzekerheid of ondervoeding met behulp van bestaande screeningsinstrumenten
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid toestemming te geven
- Onbeschut/ongehuisvest
- Woont in of wordt ontslagen naar een instelling die dagelijkse maaltijden verstrekt (bijvoorbeeld langdurige zorg, gevangenis)
- In een hospice of met een levensverwachting van minder dan 4 maanden, per arts
- Niet toegestaan
- Doof of heeft andere grote communicatiebarrières die het vermogen om aan studieactiviteiten deel te nemen in gevaar brengen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Voedingsinterventie
Deelnemers ontvangen een geïndividualiseerde voedselvoorziening en/of aanvullende voedselondersteuningsverwijzing op basis van reacties op de NSAT.
|
Geïndividualiseerde voedselvoorziening en/of aanvullende verwijzing op basis van de unieke behoeften/reacties van de deelnemer op beoordeling (NSAT).
Tot de voedselvoorzieningsinterventies behoren medisch op maat gemaakte maaltijden, thuisbezorgde bereide maaltijden, boodschappendozen, bezorgdiensten voor boodschappen, voedselbanken en gaarkeukens/maaltijdplaatsen.
Aanvullende interventies omvatten ondersteuning bij de inschrijving voor SNAP-uitkeringen, voedingseducatie en kookeducatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereik van voedingsinterventies
Tijdsspanne: Basislijn
|
# en type verwijzingen op basis van NSAT-resultaten
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toepassing van voedingsinterventies
Tijdsspanne: Week 1 & Week 4
|
# en type verwijzingen geaccepteerd en gebruikt door deelnemers
|
Week 1 & Week 4
|
|
Aanvaardbaarheid van voedingsinterventie
Tijdsspanne: Week 1 & Week 4
|
Aanvaardbaarheid van voedingsinterventies met behulp van de Acceptability of Intervention Measure (AIM)
|
Week 1 & Week 4
|
|
Geschiktheid van voedingsinterventie
Tijdsspanne: Week 1 & Week 4
|
Geschiktheid van voedingsinterventies met behulp van de Intervention Appropriateness Measure (IAM)
|
Week 1 & Week 4
|
|
Tevredenheid over voedingsinterventie
Tijdsspanne: Week 4
|
Zelfgerapporteerde tevredenheid over voedingsinterventie met behulp van een door een onderzoeksteam ontwikkelde beoordeling.
|
Week 4
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 november 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- iRISID-2022-1304
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .