Desenvolvendo uma ferramenta de avaliação de apoio nutricional (NSAT)
28 de março de 2025 atualizado por: Thomas Jefferson University
Desenvolvendo e testando uma ferramenta de avaliação de apoio nutricional – um teste de implementação
A equipe de pesquisa desenvolveu a Ferramenta de Avaliação de Apoio Nutricional (NSAT) que incorpora informações importantes sobre a vida do paciente (por exemplo, capacidade de cozinhar, acesso à geladeira/fogão, condições médicas e estado nutricional) para facilitar o encaminhamento nutricional individualizado.
O objetivo geral deste estudo é refinar e testar o NSAT como uma abordagem sistemática para fornecer triagem de necessidades nutricionais individualizadas e encaminhamento para pacientes que recebem alta do ambiente de cuidados intensivos no Jefferson Health.
Os investigadores levantam a hipótese de que o NSAT terá sucesso na identificação de referências nutricionais individualizadas que são consideradas aceitáveis e apropriadas pelos participantes inscritos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- Atualmente internado na Universidade Thomas Jefferson ou no Hospital Metodista ou no Departamento de Emergência
- Tem um número de telefone ativo e está disposto a participar da coleta de dados de acompanhamento
- Come pela boca
- Mora na área geográfica de serviço da MANNA
- Paciente relata insegurança alimentar ou desnutrição usando ferramentas de triagem existentes
Critério de exclusão:
- Não está disposto a fornecer consentimento
- Desabrigado/desabrigado
- Vive ou recebe alta em instalações que fornecem refeições diárias (por exemplo, cuidados de longo prazo, encarceramento)
- Em hospício ou com expectativa de vida inferior a 4 meses, por médico
- Não consentido
- Surdo ou com outras barreiras importantes de comunicação que comprometam a capacidade de participar de atividades de estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Intervenção Nutricional
Os participantes recebem um fornecimento de alimentos individualizado e/ou encaminhamento de apoio alimentar suplementar com base nas respostas ao NSAT.
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Fornecimento individualizado de alimentos e/ou encaminhamento suplementar com base nas necessidades/respostas exclusivas do participante à avaliação (NSAT).
As intervenções de fornecimento de alimentos incluem refeições medicamente adaptadas, refeições preparadas entregues em casa, caixas de supermercado, serviços de entrega de alimentos, despensas de alimentos e cozinhas comunitárias/locais de refeições.
As intervenções suplementares incluem apoio à inscrição em benefícios SNAP, educação nutricional e educação culinária.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alcance das intervenções nutricionais
Prazo: Linha de base
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# e tipo de encaminhamentos feitos com base nos resultados do NSAT
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitação de intervenções nutricionais
Prazo: Semana 1 e Semana 4
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# e tipo de referências aceitas e utilizadas pelos participantes
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Semana 1 e Semana 4
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Aceitabilidade da intervenção nutricional
Prazo: Semana 1 e Semana 4
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Aceitabilidade de intervenções nutricionais usando a Medida de Aceitabilidade de Intervenção (AIM)
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Semana 1 e Semana 4
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Adequação da intervenção nutricional
Prazo: Semana 1 e Semana 4
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Adequação das intervenções nutricionais usando a Medida de Adequação da Intervenção (IAM)
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Semana 1 e Semana 4
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Satisfação com a Intervenção Nutricional
Prazo: Semana 4
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Satisfação autorreferida com a intervenção nutricional usando uma avaliação desenvolvida pela equipe de pesquisa.
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Semana 4
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
12 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2025
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- iRISID-2022-1304
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .