Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellen van perifere neuropathie van paclitaxel voor maagkanker

6 juli 2026 bijgewerkt door: City of Hope Medical Center

Het voorspellen van perifere neuropathie van paclitaxel bij tweedelijns chemotherapie voor maagkanker

Hoewel de vooruitgang op het gebied van chemotherapie de prognose van maagkankerpatiënten heeft verbeterd, hebben veel patiënten nog steeds last van bijwerkingen. Daarom is het noodzakelijk om een ​​gepersonaliseerde behandeling tot stand te brengen door patiënten met een hoog risico op bijwerkingen te identificeren. Hoewel op paclitaxel gebaseerde therapie de standaard tweedelijnsbehandeling is, is perifere neuropathie een lastige bijwerking. Het doel van deze studie is het opzetten van een vloeibare biopsietest om door paclitaxel geïnduceerde perifere neuropathie bij maagkankerpatiënten te voorspellen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Op paclitaxel gebaseerde therapie is de standaard tweedelijnsbehandeling voor maagkankerpatiënten, maar ongeveer 30-40% van de patiënten ontwikkelt perifere neuropathie die het dagelijks leven verstoort, en ongeveer 10% ontwikkelt ernstige graad 3 perifere neuropathie. Bijzonder ernstige bijwerkingen kunnen ertoe leiden dat patiënten kracht verliezen, waardoor ze gedwongen worden de behandeling te staken en zo de kans verliezen om andere behandelingen te krijgen waarvan oorspronkelijk werd verwacht dat ze een therapeutisch effect zouden hebben. Deze studie heeft tot doel perifere neuropathie te voorspellen in de bijwerkingen van tweedelijnsbehandeling (paclitaxel plus ramucirumab) bij patiënten met maagkanker met behulp van vloeibare biopsieën (klein RNA). Als patiënten met een hoog risico op bijwerkingen vóór de behandeling kunnen worden voorspeld, kunnen patiënten met een hoog risico medicatievermindering of andere opties voor chemotherapie worden aangeboden. Het doel van deze studie is om perifere neuropathie van paclitaxel bij tweedelijnschemotherapie voor maagkanker te voorspellen door middel van vloeibare biopsie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ajay Goel, PhD
  • Telefoonnummer: 6262183452
  • E-mail: AJGOEL@COH.ORG

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Okayama-ken
      • Kurashiki, Okayama-ken, Japan, 7010192

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten hebben tweedelijnschemotherapie nodig met inoperabele of recidiverende maagkanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. niet-reseceerbare of recidiverende maagkanker (GC), waarvan histologisch is bevestigd dat het een primair adenocarcinoom van de maag is.
  2. leeftijd ouder dan 20 jaar.
  3. Prestatiestatusscore van Eastern Cooperative Oncology Group van 0-2.
  4. schriftelijke geïnformeerde toestemming nadat de volledige onderzoeksinformatie aan de patiënt is verstrekt.
  5. progressie of intolerantie voor eerstelijnschemotherapie bestaande uit gefluoreerde pyrimidine en platina antikankermedicijnen (cisplatine of oxaliplatine) voor gevorderde GC.
  6. aanwezigheid van evalueerbare laesies zoals bevestigd met behulp van computertomografie (CT) of magnetische resonantiebeeldvorming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een levensverwachting korter dan 3 maanden
  2. Patiënten met ernstige complicaties (angina pectoris, myocardinfarct of aritmie) of oncontroleerbare diabetes mellitus, bloedhypertensie of neiging tot bloeden.
  3. Patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties of ernstige geneesmiddelenallergie.
  4. Patiënten met een klinisch relevante psychische stoornis die het beantwoorden van vragenlijsten verbiedt.
  5. Patiënten voor wie de behandelende arts van mening was dat deelname aan het onderzoek niet passend was.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met perifere neuropathie van paclitaxel tijdens tweedelijnschemotherapie voor maagkanker
Een panel van microRNA, waarvan het expressieniveau wordt getest op exosomaal microRNA uit een bloedmonster vóór tweedelijns chemotherapie met reverse transcriptase kwantitatieve polymerasekettingreactie (RT-qPCR)
Maagkanker tweedelijnschemotherapie
Andere namen:
  • Ramucirumab
Patiënten zonder perifere neuropathie van paclitaxel bij tweedelijnschemotherapie voor maagkanker
Een panel van microRNA, waarvan het expressieniveau wordt getest op exosomaal microRNA uit een bloedmonster vóór tweedelijns chemotherapie met reverse transcriptase kwantitatieve polymerasekettingreactie (RT-qPCR)
Maagkanker tweedelijnschemotherapie
Andere namen:
  • Ramucirumab

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van perifere neuropathie
Tijdsspanne: 1 jaar
De standaardbenadering van behandelingsgerelateerde bijwerkingen die optreden tijdens de behandeling tegen kanker zijn de Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), die wordt beheerd door het Amerikaanse National Cancer Institute.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Koichi Takiguchi, PhD, City of Hope Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

18 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

18 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren