Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce periferní neuropatie paklitaxelu pro rakovinu žaludku

9. července 2025 aktualizováno: City of Hope Medical Center

Predikce periferní neuropatie paklitaxelu v chemoterapii druhé linie u rakoviny žaludku

Ačkoli pokroky v chemoterapii zlepšily prognózu pacientů s rakovinou žaludku, mnoho pacientů stále trpí nežádoucími účinky. Proto je nutné zavést personalizovanou léčbu identifikací pacientů s vysokým rizikem nežádoucích účinků. Ačkoli je léčba na bázi paklitaxelu standardní léčbou druhé linie, periferní neuropatie je obtížným nežádoucím účinkem. Účelem této studie je vytvořit test tekuté biopsie pro predikci paklitaxelem indukované periferní neuropatie u pacientů s rakovinou žaludku.

Přehled studie

Detailní popis

Léčba založená na paklitaxelu je standardní léčbou druhé linie u pacientů s rakovinou žaludku, ale přibližně u 30–40 % pacientů se rozvine periferní neuropatie, která zasahuje do každodenního života, a asi u 10 % se rozvine závažná periferní neuropatie 3. stupně. Obzvláště závažné vedlejší účinky mohou způsobit, že pacienti ztrácejí sílu, donutí je přerušit léčbu, a tím ztratí možnost podstoupit jinou léčbu, u které se původně očekávalo, že bude mít terapeutický účinek. Tato studie si klade za cíl predikovat periferní neuropatii u vedlejších účinků léčby druhé linie (paklitaxel plus ramucirumab) u pacientů s karcinomem žaludku pomocí tekutých biopsií (malá RNA). Pokud lze před léčbou předvídat pacienty s vysokým rizikem nežádoucích účinků, lze vysoce rizikovým pacientům nabídnout snížení léků nebo jiné možnosti chemoterapie. Cílem této studie je predikce periferní neuropatie paclitaxelu v chemoterapii druhé linie u karcinomu žaludku pomocí tekuté biopsie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ajay Goel, PhD
  • Telefonní číslo: 6262183452
  • E-mail: AJGOEL@COH.ORG

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti potřebují chemoterapii druhé linie s neresekovatelným nebo recidivujícím karcinomem žaludku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. neresekovatelný nebo recidivující karcinom žaludku (GC), histologicky potvrzený jako primární adenokarcinom žaludku.
  2. věk nad 20 let.
  3. Skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group 0-2.
  4. písemný informovaný souhlas po poskytnutí úplných informací o studii pacientovi.
  5. progrese nebo intolerance pro chemoterapii první linie zahrnující fluorovaný pyrimidin a platinová protirakovinná léčiva (cisplatina nebo oxaliplatina) pro pokročilou GC.
  6. přítomnost hodnotitelných lézí potvrzených pomocí počítačové tomografie (CT) nebo zobrazování magnetickou rezonancí.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s očekávanou délkou života kratší než 3 měsíce
  2. Pacienti se závažnými komplikacemi (angina pectoris, infarkt myokardu nebo arytmie) nebo nekontrolovatelný diabetes mellitus, krevní hypertenze nebo sklon ke krvácení.
  3. Pacienti s anamnézou závažných alergických reakcí nebo závažných alergií na léky.
  4. Pacienti s klinicky relevantní duševní poruchou, která zakazuje odpovídat na dotazníky.
  5. Pacienti, u kterých ošetřující lékař usoudil, že zařazení do studie je nevhodné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s periferní neuropatií paklitaxelu v chemoterapii druhé linie pro karcinom žaludku
Panel mikroRNA, jejíž hladina exprese je testována exosomální mikroRNA ze vzorku krve před chemoterapií druhé linie s kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí s reverzní transkriptázou (RT-qPCR)
Chemoterapie druhé linie rakoviny žaludku
Ostatní jména:
  • Ramucirumab
Pacienti bez periferní neuropatie paklitaxelu v chemoterapii druhé linie pro karcinom žaludku
Panel mikroRNA, jejíž hladina exprese je testována exosomální mikroRNA ze vzorku krve před chemoterapií druhé linie s kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí s reverzní transkriptázou (RT-qPCR)
Chemoterapie druhé linie rakoviny žaludku
Ostatní jména:
  • Ramucirumab

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt periferní neuropatie
Časové okno: 1 rok
Standardním přístupem k nežádoucím příhodám souvisejícím s léčbou, ke kterým dochází během protinádorové léčby, jsou Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), které spravuje americký Národní institut pro rakovinu.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Koichi Takiguchi, PhD, City of Hope Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

18. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Paklitaxel

Předplatit