Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Timing en weerstandsoefening: impact op eten en metabolisme

8 augustus 2024 bijgewerkt door: National Taiwan Normal University

De werkzaamheid van trainingstiming - Effecten van weerstandsoefeningen op eetgedrag en energiemetabolisme

Het tijdstip van trainen (ochtend of avond) voor optimale gewichtsbeheersing is een onderzoeksonderwerp dat dringend wordt aangepakt door wetenschappers in het relevante vakgebied. Vanwege de betere controle van het energiemetabolisme en het fysieke activiteitenniveau in de ochtend, richt bestaand onderzoek naar weerstandsoefeningen en eetgedrag zich vooral op experimenten die in de ochtend worden uitgevoerd, met slechts één onderzoek in de middag. Er is nog geen onderzoek gedaan naar de mogelijke verschillen tussen weerstandsoefeningen in de ochtend en in de avond. Een een jaar durend onderzoek heeft tot doel de impact van ochtend- en avondkrachtoefeningen op het fysiologische metabolisme en eetgedrag te onderzoeken. Achttien gezonde mannelijke deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een cross-over ontwerponderzoek, inclusief AM-oefeningen, PM-oefeningen en controleproeven (rustconditie). Variabelen waaronder subjectieve eetlust, eetlusthormonen (ghreline, peptide YY), voedselvoorkeuren, ad libitum eten, voedingsgegevens, energieverbruik en PBMC's circadiane ritmegenen zullen worden gemeten. Door middel van een multidimensionale observatie zullen de resultaten bijdragen aan het begrijpen van de potentiële verschillen en mechanismen van weerstandsoefeningen in de ochtend en de avond op het fysiologische metabolisme en eetgedrag. In praktische toepassingen sluit het uitvoeren van weerstandsoefeningen 's avonds of 's nachts beter aan bij de huidige levensstijl. De bevindingen van dit onderzoek kunnen de optimalisatie van de trainingsvoordelen ondersteunen door de keuze van de trainingstiming te valideren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Hung-Wen Liu, Ph.D.
  • Telefoonnummer: +886 0277496863
  • E-mail: hwliu@ntnu.edu.tw

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University
        • Contact:
          • Hung Wen Liu, Ph.D.
          • Telefoonnummer: +886 0277496863

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 20-30
  • Gewicht stabiel gedurende minimaal 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Obesitas (BMI > 30 kg/m² of lichaamsvetpercentage > 25%)
  • Hypertensie (bloeddruk hoger dan 140/90 mmHg)
  • Hartziekte
  • Kanker
  • Lever- of nierziekten
  • Alle andere omstandigheden die mogelijk de uitkomsten van het onderzoek kunnen beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: De oefening in de ochtend
Weerstandsoefeningen zijn in de volgende volgorde: squat, bankdrukken, deadlift. Elke oefening bestaat uit 3 sets met 7 herhalingen, waarbij een belasting van 70% 1RM wordt gebruikt met 60 seconden rust tussen de sets.

Weerstandsoefeningen zijn in de volgende volgorde: squat, bankdrukken, deadlift. Elke oefening bestaat uit 3 sets met 7 herhalingen, waarbij een belasting van 70% 1RM wordt gebruikt met 60 seconden rust tussen de sets.

Timing van de training: AM 11:00-11:30

Experimenteel: De oefening in de avond
Weerstandsoefeningen zijn in de volgende volgorde: squat, bankdrukken, deadlift. Elke oefening bestaat uit 3 sets met 7 herhalingen, waarbij een belasting van 70% 1RM wordt gebruikt met 60 seconden rust tussen de sets.

Weerstandsoefeningen zijn in de volgende volgorde: squat, bankdrukken, deadlift. Elke oefening bestaat uit 3 sets met 7 herhalingen, waarbij een belasting van 70% 1RM wordt gebruikt met 60 seconden rust tussen de sets.

Timing van de training: PM 05:00-05:30

Geen tussenkomst: De hele dag de controle
Zit en rust 's morgens en' s avonds gedurende de dag.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve eetlust Subjectieve eetlust Subjectieve eetlust Subjectieve eetlust Subjectieve eetlust Subjectieve eetlust
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
De eetlustwaarnemingen worden verkregen via een visueel analoge schaal van 0-100 mm. De beoordeelde variabelen omvatten percepties van honger (dat wil zeggen: "Hoe hongerig voel je je?"), Tevredenheid (dat wil zeggen: "Hoe tevreden voel je je?"), Volheid (dat wil zeggen: "Hoe vol voel je je?"), Toekomstig voedsel consumptie (dat wil zeggen: "Hoeveel denk je dat je kunt eten?"), en misselijkheid (dat wil zeggen: "Hoe misselijk voel je je?"), waarbij 0 staat voor "helemaal niet" en 100 voor "extreem".
3 uur tijdens elke studie-interventie
Verandering in acyl-Ghreline
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
acyl-Ghreline in pg/ml
3 uur tijdens elke studie-interventie
Verandering in PYY
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
PYY in pg/ml
3 uur tijdens elke studie-interventie
Verandering in leptine
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
Leptine in pg/ml
3 uur tijdens elke studie-interventie
Verandering in lactaat
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
lactaat in mmol/l
3 uur tijdens elke studie-interventie
Verandering in PBMC's circadiane ritmegenen
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
Circadiaanse ritmegenen in PBMC zullen worden gemeten, zoals Bmal1, Clock, Per1, Per2, Per3, Cry1, Cry2, Cry3 en Tbp in willekeurige eenheden.
3 uur tijdens elke studie-interventie
Energie-inname
Tijdsspanne: De dag ervoor, de dag erna en de dag na het experiment.

Deelnemers moeten hun dieet bijhouden voor de dag vóór, de huidige dag en de dag na het experiment.

De energie-inname omvat de absolute energie-inname en de relatieve energie-inname.

De dag ervoor, de dag erna en de dag na het experiment.
Energieverbruik
Tijdsspanne: De dag ervoor, de dag erna en de dag na het experiment.
Deelnemers registreren het energieverbruik tijdens weerstandsoefeningen, waarbij het energieverbruik zonder inspanning wordt gemeten met behulp van een versnellingsmeter.
De dag ervoor, de dag erna en de dag na het experiment.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Expliciete voorkeur
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
Een visuele analoge schaal variërend van 0 tot 100 mm wordt gebruikt om de vraag te beoordelen: "Hoe prettig zou het zijn om nu wat van dit voedsel te proeven?" waarbij 0 'helemaal niet' aangeeft en 100 'extreem'.
3 uur tijdens elke studie-interventie
Expliciet willen
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
Er wordt gebruik gemaakt van een visuele analoge schaal van 0 tot 100 mm om de vraag te beoordelen: "Hoeveel wil je nu van dit voedsel?" waarbij 0 'helemaal niet' aangeeft en 100 'extreem'.
3 uur tijdens elke studie-interventie
Impliciet willen
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
Deelnemers krijgen een reeks voedselbeeldparen en worden gevraagd hun voorkeur te selecteren door de vraag te beantwoorden: "Welk voedsel verlang je op dit moment het meest?". De impliciete wensberekening omvat een verdere overweging van responstijdgegevens op basis van voorkeurskeuzes met behulp van een gestandaardiseerde vergelijking.
3 uur tijdens elke studie-interventie
Relatieve voorkeur
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
Deelnemers krijgen een reeks voedselbeeldparen en worden gevraagd hun voorkeur te selecteren door de vraag te beantwoorden: "Welk voedsel verlang je op dit moment het meest?". De relatieve voorkeur is de som van de keren dat elk soort voedsel wordt gekozen, met een maximale waarde van 48 en een minimale waarde van 0.
3 uur tijdens elke studie-interventie
Vooroordeel over smaakaantrekkingskracht
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
Smaakvoorkeur (hartig of zoet) wordt berekend door de gemiddelde hartig-scores af te trekken van de gemiddelde zoet-scores. Positieve waarden suggereren een voorkeur voor zoet voedsel, terwijl negatieve scores een voorkeur voor hartig voedsel aangeven, en een score van 0 duidt op een gelijke voorkeur tussen smaakcategorieën.
3 uur tijdens elke studie-interventie
Vet beroep bias
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
De vetvoorkeur (hoog of laag) wordt berekend door de gemiddelde vetarme scores af te trekken van de gemiddelde vetrijke scores. Positieve waarden suggereren een voorkeur voor vetrijke voedingsmiddelen, terwijl negatieve scores een voorkeur voor vetarme of hartige voedingsmiddelen aangeven, en een score van 0 duidt op een gelijke voorkeur voor vetgehalte.
3 uur tijdens elke studie-interventie
verandering in cortisol
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
Cortisol mcg/dl
3 uur tijdens elke studie-interventie
verandering in het volledige bloedbeeld
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
verandering in het totale aantal bloedcellen/l
3 uur tijdens elke studie-interventie
verandering in groeihormoon
Tijdsspanne: 3 uur tijdens elke studie-interventie
groeihormoon pmol/L
3 uur tijdens elke studie-interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202401HM008

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren